6.2 mutaciones

translocación

El proceso en el cual un segmento de un cromosoma se desprende y se une a otro cromosoma; ocurre cuando parte de un cromosoma se rompe y se une a otro.

Deleción cromosómica

Mutación cromosómica que implica la pérdida de todo o parte de un cromosoma.

mutación puntual

Mutación en la que solo se cambian uno o unos pocos nucleótidos o bases nitrogenadas en un gen; ocurren en un solo punto en la secuencia de ADN y generalmente ocurren durante la replicación.

Eliminación de mutación puntual

Mutación genética en la que se omite o se omite una base; Un cambio a un cromosoma en el que se elimina un fragmento del cromosoma.

mutación sin sentido missense

Mutación puntual en la que un codón que especifica un aminoácido se transforma en un codón que especifica un aminoácido diferente.

mutación sin sentido nonsense:

Sustitución por mutación sin sentido de nucleótido incorrecto en ADN que produce un codón de parada temprana

duplicación

Tipo de mutación cromosómica que produce una copia adicional de todo o parte de un cromosoma.Cuando las mutaciones producen una parte extra o copias de cromosomas.

mutágeno

Un agente químico o físico que interactúa con el ADN y causa una mutación.

inserción

Un tipo de mutación puntual que implica la adición de uno o más pares de nucleótidos a un gen; una base se inserta o se elimina de la secuencia de ADN. Las bases todavía se leen en grupos de tres, pero ahora esas agrupaciones cambian en cada codón que sigue a la mutación.

mutación

Una alteración en la estructura del ADN o la secuencia de un gen; cambios heredables en la información genética.

mutación de desplazamiento de marco

Una mutación causada por una inserción o eliminación de pares de bases en una secuencia de genes en el ADN de manera que se altere el marco de lectura del gen y, por lo tanto, la secuencia de aminoácidos de la proteína.

inversión

Una mutación en la que se invierte el orden de los genes en una sección de un cromosoma; invierte la dirección de partes de un cromosoma.

sustitución

Una mutación en la que un nucleótido o un codón en el ADN se reemplaza con un nucleótido diferente; una base nitrogenada se cambia a otra y solo puede afectar a un aminoácido, si lo hay.

Tipos de mutaciones cromosómicas

deleción, duplicación, inversión y translocación.

Tipos de mutaciones puntuales

deleción, inserción y sustitución

las mutaciones cromosómicas

producen cambios en cromosomas completos; implican cambios en el número o estructura de los cromosomas; Estos pueden cambiar la ubicación de los genes en los cromosomas e incluso pueden cambiar la cantidad de copias de algunos genes.

Las mutaciones genéticas

producen cambios en un solo gen.

mutación slient

una mutación puntual con sustitución de base que da como resultado exactamente el mismo aminoácido, por lo que no tiene efecto sobre la proteína

Causas de las mutaciones genéticas

~ El material genético se altera por eventos naturales o por medios artificiales., Muchas mutaciones son producidas por errores en los procesos genéticos., Las mutaciones puntuales son causadas por errores durante la replicación., La maquinaria celular que replica el ADN inserta una base incorrecta aproximadamente una vez cada 10 millones de bases., Pequeños cambios en los genes pueden acumularse gradualmente con el tiempo.

Efectos de las mutaciones genéticas

~ poco o ningún efecto, producir variaciones beneficiosas, interrumpir negativamente la función del gene, producen proteínas con funciones nuevas o alteradas que pueden ser útiles para los organismos en entornos diferentes o cambiantes