Biología Celular 2do Parcial
Ran-GTP
Complejo que favorece la unión de la exportina y la proteína a exportar.
46, XY
Cual es el cariotipo de un varón normal.
3
Cuantos ARNr contiene la subunidad mayor del ribosoma
Si
El ARN primario o recién sintetizado, debe sufrir modificaciones post traduccionales?
Uracilo
Es la base nitrogenada que sustituye a la timina en el ARN.
12S
Es la velocidad de sedimentación del único ARNr que se encuentra en la subunidad menor de los ribosomas mitocondriales.
Gránulos de lipofuscina
Es otra manera de llamar a los cuerpos residuales que se almacenan dentro de los lisosomas. También se le conoce como "pigmento del envejecimiento".
Inhibidores
GABA y glicina son neurotransmisores ___________.
64 (4^3)
La combinación de bases nitrogenadas en grupos de tres dará como resultado ______ combinaciones posibles de nucleótidos, que se conocen como codones.
Espliceosoma
La eliminación (splicing) de los intrones del ARNm nuclear, es dado por un ____________________.
N-acetilglucosamina fosfotransferasa
Mediante la acción de que enzima, se transferirá un grupo fosfato a la manosa terminal, (formando manosa-6-fosfato) de las proteínas de tipo hidrolasa que deben integrarse a lisosomas. Este proceso ocurre en la Red del Cig Golgi.
Fosforilación
Modificación química que ocurre en las serinas de la cola aminoterminal de la histona H3.
eEF1A-GTP, eEF1B
Proceso que ocurre en la fase de elongación de la síntesis de proteínas. Son los dos factores proteicos de la elongación que ayudan al segundo ARNt que entra al ribosoma a colocarse en el sitio A.
Manosa-6-fosfato
Producto de la fosforilación que ocurre en la CGN en la manos de proteínas de tipo hidrolasa
Clatrina
Proteína que recubre a las vesículas hidrolíticas de Golgi al formarse en el TGN.
H+
Que iones introduce al lisosoma, en contra de un gradiente de concentración, la bomba de protones de los lisosomas.
alfa, beta, gamma
Son clases de ADN satélite que son componentes importantes de los centrómeros.
H2A, H2B, H3, H4
Son las diferentes histonas en las cuales el ADN va a enrollarse para formar un nucleosoma.
Promotores
Son secuencias reguladoras de la transcripción que se encuentran al comienzo de un gen.
Primarios, secundarios
Tipos de lisosomas
O-glucosilación
-El aparato de Golgi, aparte de la modificación de las N-glucoproteínas, también es responsable de que tipo de glucosilación? -Esta glucosilación ocurre en un grupo OH de los aminoácidos serina y treonina, y en el caso del colágeno, en hidroxilisina.
Envoltura nuclear
-Estructura que separa al núcleo del citoplasma. -No es completamente impermeable, es selectiva. -Está formada por dos membranas paralelas que se fusionan en algunos lugares formando poros.
Sintaxina, SNAP-25
A que corresponde la t-Snare en las vesículas sinápticas o en la membrana presináptica.
Sinaptobrevina
A que corresponde la v-Snare en las vesículas sinápticas o en la membrana presináptica.
Lisina
A qué residuos de aminoácidos va a unirse la ubiquitina durante la ubiquitinación.
ADN polimerasa delta
ADN polimerasa que rellena los huecos dejados por los cebadores en las células eucariotas
ADN polimerasa I
ADN polimerasa que rellena los huecos dejados por los cebadores en las células procariotas.
Trisomía
Aberración cromosómica numérica en la que hay tres copias de un mismo cromosoma.
Nulisomía
Aberración cromosómica numérica en la que hay una ausencia completa de un par cromosómico. (2n-2)
Monosomía
Aberración cromosómica numérica en la que hay una ausencia de uno de los dos cromosomas de un par.
Euploidía
Aberración cromosómica numérica en la que se produce una alteración en el número de juegos haploides. Son letales. Por ejemplo: 3n, 69 cromosomas.
Aneuploidía
Aberraciónes cromosómicas numéricas en las que aparecen uno más cromosomas de más o de menos pero sin llegar al número haploide completo con respecto al número normal diploide.
Ran-GTP-Importina
Al ingresar al núcleo la proteína transportada por medio de la importina, ésta se unirá a Ran-GTP, lo que provocará la liberación de la proteína de transporte y el complejo restante interaccionará con las proteínas del poro nuclear produciendo su expulsión al citoplasma. ¿Cuál es el nombre del complejo restante que fue expulsado al citoplasma?
Acetilación
Al llevar a cabo esta modificación química en las lisinas de la cola aminoterminal de las histonas, se disminuye su carga positiva, reduciendo de esta forma la afinidad de las histonas por el ADN (que se encuentra cargado negativamente) y abre la cromatina, lo que permite una transcripción más sencilla. Los nucleosomas a los cuales se lleva a cabo esta modificación, se asocian con regiones genómicas activas transcripcionalmente.
Metilación
Al llevar a cabo esta modificación química en las lisinas de la cola aminoterminal de las histonas, se puede relacionar esta cromatina tanto como activa como reprimida dependiendo de donde tenga lugar esta reacción y a que modificación dé lugar.
Interior
Al plegarse, las cadenas laterales hidrófobas de las proteínas tienden a agruparse en el _______________de la molécula
Grupo hidroxilo (OH)
Aparte de tener uracilo en vez de timina, el ARN, a diferencia del ADN, presenta que grupo funcional en su carbono 2' de las pentosas.
Ribonucleoproteínas
Aparte que sintetizar ARNr, El nucleoloParticipaEn las síntesis de qué tipo de proteínas
6-25
Aproximadamente, de cuantos nucleótidos se encuentra formado el ADN minisatélite.
Ácido siálico
Azúcar que se añade en la cara Trans Golgi que le proporciona una carga negativa a las proteínas, lo cual tiene importancia en algunas interacciones célula-célula o en el desarrollo de algunas enfermedades como cáncer e infecciones.
Manosa
Azúcar que va a fosforilarse en la Red del Cis Golgi para marcar a su respectiva proteína que su destino es un lisosoma.
Código genético
Cada codón determinará la incorporación de un aminoácido a la proteína, de tal manera que la secuencia de codones del ARNm se traducirá en una secuencia de aminoácidos que compondrán la proteína. A este código de información se le llama:
100 kilobases
Cada cuantas bases se encuentra un gen (en promedio).
Sales de osmio y rubidio
Camillo Golgi, el descubridor de el Aparato de Golgi, utilizo una tinción específica para neuronas al estudiar las neuronas de Purkinje y, de este modo descubrió el Ap. de Golgi, ¿Qué contenía esa tinción específica?
25,000
Cantidad aproximada de genes que contiene el genoma humano
2,000
Cantidad aproximada de poros nucleares que tiene el núcleo de una célula.
209
Cantidad de aminoácidos contienen la proteína priónica normal (PrPc)
20,000 - 40,000
Cantidad de genes estimada sin tomar en cuenta los datos del Proyecto ENCODE.
45
Cantidad de proteínas presentes en la subunidad mayor del ribosoma en células eucariotas.
Degeneración
Característica fundamental del código genético que significa que un aminoácido determinado puede ser codificado por más de un codón.
Hsp70
Chaperona que conduce a poli péptidos con patrones de plegamientos muy complejos al sistema chaperonina TRiC/CCT
Hsp70
Chaperona que va a eliminar la clatrina una vez que se desprenda la vesícula de la membrana por medio de su actividad ATPasa.
Hsp70, Hsp40
Chaperonas que conforman el complejo asociado al ribosoma (RAC) en eucariotas. Este complejo es esencial para el plegamiento cotraduccional de las proteínas.
Camillo Golgi
Científico que descubrió el Aparato de Golgi.
Christian De Duve
Científico que descubrió los lisosomas al estudiar muestras de hígado mediante la técnica de fraccionamiento celular y centrifugación diferencial.
Satélite 2
Clase de ADN satélite cuya secuencia repetida es de 10 nucleótidos.
Satélite 1
Clase de ADN satélite cuya secuencia repetida es de 42 nucleótidos.
Satélite 3
Clase de ADN satélite cuya secuencia repetida es de 5 nucleótidos.
COP I
Coatómero que reviste las vesículas que se mueven en sentido retrógrado, es decir, del ERGIC y pila de Golgi al Retículo Endoplásmico y de las cisternas Golgi Trans de regreso a las cisternas Golgi Cis.
COP II
Coatómero que reviste las vesículas que van a desplazar materiales del retículo endoplásmico "hacia adelante" al ERGIC y al aparato de Golgi.
Untranslated region (UTR)
Como se le llama a porción del ARNm que no se traduce, comienza la traducción hasta que el complejo de preiniciación (Subunidad menor del ribosoma, factores de iniciación) reconoza un codón AUG en el sitio P del ribosoma.
Regiones hipersensibles
Como se les llama a las zonas menos compactadas de la eucromatina. Este termino se debe a que estas regiones son más susceptibles a la acción de las DNasas.
Centro fibrilar (CF)
Compartimento de la zona electro densa del nucleolo que es menos electro denso que el centro fibrilar denso. En este compartimento tiene lugar la transcripción del pre-ARNr 45 S.
Centro fibrilar denso (CFD)
Compartimento de la zona electro densa del nucleolo que presenta fibrillas altamente empaquetadas y es homogéneamente electro denso. Rodea al centro fibrilar.
Componente granular (CG)
Compartimento de la zona electro densa del nucleolo que se compone de gránulos de unos 10-20 nm intercalados entre los componentes fibrilares.
Scaffold (estructura proteica de andamiaje)
Complejo de proteínas que une a las asas de cromatina del tercer nivel de empaquetamiento del ADN.
Poliadenilato polimerasa
Complejo enzimático encargado de añadir una secuencia de 80 a 250 residuos de adenilato al extremo 3' del ARNm, formando de esta manera, la cola poli (A).
Complejo de poro nuclear
Complejo proteico que recubre a los poros nucleares. Se encarga de controlar que las moléculas que atraviesan los poros sean las adecuadas y permite la difusión pasiva de iones y de moléculas pequeñas (menos de 9 nm de diámetro).
Complejo asociado al ribosoma (RAC)
Complejo proteico, que en eucariotas, se encuentra formado por las chaperonas Hsp70 y 40 . Es esencial para el plegamiento cotraduccional de las proteínas.
Origin recognition complex (ORC)
Complejos proteicos que regulan la iniciación de la replicación del ADN.
Ribonucleoproteínas nucleolares pequeñas (snoRNP)
Complejos proteicos que se encarga de cortar, empalmar y modificar los transcritos inmaduros de ARN ribosomico de 45S. Maduren en los cuerpos de Cajal, desde donde migran al núcleo para llevar a cabo sus funciones.
Proteínas de membrana glucosiladas
Componentes de la membrana de los lisosomas que parecen protegerla de que se digiera por acción de las hidrolasas ácidas que se encuentran en el interior del organelo.
N-acetilglucosamina
Compuesto que se añade a las proteínas en las caras mediales del aparato de Golgi.
Endosoma tardío
Con que organelo debe fusionarse un lisosoma primario para convertirse en secundario.
Subunidad menor del ribosoma, factores de iniciación
Conforman el complejo de preiniciación de la síntesis de proteínas
Transcriptoma
Conjunto de genes expresados en una célula en un determinado momento. Es variable y dependiente del contexto celular en el instante de su determinación.
Gen
Conjunto de secuencias de ADN de todo tipo (estructurales y reguladoras) necesarias para la producción de un producto génico, sea este ARN maduro o cualquier otro tipo de proteínas funcional.
ADN microsatélite
Conjunto de secuencias de ADN formadas de dos a cuatro nucleótidos repetidos en tándem que forman bloqies de tamaño inferior a 150 nucleótidos.
ADN minisatélite
Conjunto de secuencias de ADN formadas de seis a 25 nucleótidos repetidas en tándem para formar unidades de 100 nucleótidos y 20 kb. Un ejemplo de este tipo de ADN es el que forman los telómeros.
Dictiosoma
Conjunto de sáculos membranosos aplanados y apilados, que están rodeados por una red tubular y por numerosas vesículas. Cada célula puede contener uno o varios, que juntos constituyen el aparato de Golgi.
Proteína
Conjunto ordenado y secuencial de aminoácidos que forman una cadena polipeptídica y se organizan tridimensionalmente en el espacio.
11 nm
Cual es el diámetro de las fibras de cromatina que se encuentran en el 1er nivel de empaquetamiento (nucleosomas).
Región interna del translocador
Cuando el translocador se abre y continúa la síntesis proteica en el RER, el péptido señal quedará anclado en qué región del translocador.
Ciclo del nucléolo
Cuando las células se dividen, los nucleolos presentes en la interface desaparecen en la profase y reaparecen en forma de cuerpos prenucleolares en la telofase. cómo se llama este ciclo.
Tercera
Cuando un aminoácido podrá ser codificado por más de un codón, la diferencia entre los codones se encuentra en que base.
3
Cuantas cadenas ligeras contiene la clatrina.
3
Cuantas cadenas pesadas contiene la clatrina.
16 (4^2)
Cuantas combinaciones podrían formarse si los codones fueran solamente de dos nucleótidos.
21
Cuantas proteínas contiene la subunidad menor del ribosoma en células procariotas.
más de 50
Cuantas proteínas diferentes conforman los complejos de poro nuclear
34
Cuantas proteínas tiene la subunidad mayor del ribosoma en células procariotas.
10,000
Cuantas veces se reduce la longitud del ADN en el nivel máximo de empaquetamiento (durante la mitosis).
6
Cuantas veces se reduce la longitud del ADN en el primer nivel de empaquetamiento (fibras de cromatina de 11 nm, nucleosomas).
40
Cuantas veces se reduce la longitud del ADN en el segundo nivel de empaquetamiento (cromatina de 30 nm, solenoide).
2,000
Cuantas veces se reduce la longitud del ADN en el tercer nivel de empaquetamiento (cuando se une la cromatina al Scaffold).
1.75
Cuantas vueltas da el ADN alrededor del octámero de histonas y de esta manera forma un nucleosoma.
46
Cuantos cromosomas tiene una célula diploide humana.
23
Cuantos cromosomas tiene una célula haploide humana.
10
Cuantos genes, en promedio encontraríamos en un millón de pares de bases.
8
Cuantos hexágonos se forman cuando se forma una vesícula recubierta de clatrin
5
Cuantos isocoros existen en el genoma humano (Regiones del ADN en las cuales la densidad de Guanina + Citosina es mayor).
6
Cuantos nucleosomas conforman cada solenoide (2do nivel de empaquetamiento del ADN).
73-93
Cuantos nucleótidos componen a las moléculas de ARNt.
3, 000, 000, 000 (3,000 millones)
Cuantos nucleótidos encontramos en el genoma humano. (solo en células haploides, en las diploides es el doble).
200
Cuantos pares de bases conforman a las fibras de cromatina de 11 nm (el primer nivel de empaquetamiento del ADN, nucleosomas).
50-70
Cuantos pares de bases hay entre un nucleosoma y otro
12
Cuantos pentágonos se forman cuando se forma una vesícula recubierta de clatrina.
20,000
Cuantos seudogenes se calcula que hay en el genoma humano.
36
Cuantos trisqueliones de clatrina se organizan cuando se forma una vesícula.
200-300
Cuantos Ångströms mide la hendidura sináptica
47, XY + 21
Cuál es el cariotipo de un varón con síndrome de Down.
46, XX
Cuál es el cariotipo de una mujer normal.
20-50 bases por segundo
Cuál es la velocidad de elongación durante la transcripción?
1, 2, 3
Cuáles cromosomas pertenecen al grupo A.
4, 5
Cuáles cromosomas pertenecen al grupo B.
6, 7, 8, 9, 10, 11, 12
Cuáles cromosomas pertenecen al grupo C.
13, 14, 15
Cuáles cromosomas pertenecen al grupo D.
16, 17, 18
Cuáles cromosomas pertenecen al grupo E.
19, 20
Cuáles cromosomas pertenecen al grupo F.
21, 22
Cuáles cromosomas pertenecen al grupo G.
3 glucosas, 9 manosas, 2 N-acetilglucosamina
Cuáles son los componentes del bloque de un oligosacárido de 14 residuos de azúcares que será transferido a todas las proteínas que se glucosilan en el RER.
alfa
Cómo se le denomina al átomo de carbono que en los aminoácidos, se une a un grupo carboxilo, un grupo amino, a una cadena lateral (grupo R) y a un hidrógeno. Les proporciona a los aminoácidos sus propiedades físico-químicas características.
Nucleoporinas
Cómo se les llama a las proteínas que conforman a los complejos de poro nuclear.
Factores de transcripción
Cómo se les llama a las subunidades de la ARN polimerasa que deben unirse a diversas proteínas para formar un complejo activo que permita el inicio de la transcripción.
ARN primario (transcrito primario o Pre-ARN)
Cómo se llama al ARN recién sintetizados en la transcripción.
102-135
De cuantos aminoácidos se conforman las histonas aproximadamente.
100-150
De cuantos nucleótidos están compuestos los fragmentos de Okazaki de las células eucariotas.
1,000-2,000
De cuantos nucleótidos están compuestos los fragmentos de Okazaki de las células procariotas.
42
De cuantos nucleótidos se compone la clase de ADN satélite, Satélite 1.
10
De cuantos nucleótidos se compone la clase de ADN satélite, Satélite 2.
5
De cuantos nucleótidos se compone la clase de ADN satélite, Satélite 3.
50-100 nm
Diámetro aproximado de las cavéolas
50 nm
Diámetro aproximado de las vesículas sinápticas.
300 nm
Diámetro de las fibras de cromatina en el 3er nivel de empaquetamiento (cuando se unen al Scaffold).
.5
Diámetro de los lisosomas primarios (en 𝝻m)
145
Diámetro de un complejo de poro nuclear (en nanometros)
.2 -.5
Diámetro de un lisosoma (en micrometros 𝝻m)
600-700 nm (cromátida)
Durante la mitosis, las fibras de 300 nm (que se encuentran en el 3er nivel de empaquetamiento) vuelven a condensarse y forman fibras de que diámetro
Citoplasma
Dónde se encuentra más abundante el sistema Ran-GAP implicado en el transporte de proteínas del núcleo (El GAP provoca la hidrolisis de GTP y transforma el complejo Ran-GTP en Ran-GDP).
Núcleo
Dónde se encuentra más abundante el sistema Ran-GEF implicado en el transporte de proteínas del núcleo (El GEF transforma al Ran-GDP en Ran-GTP).
Cis a Trans
El aparato de Golgi presenta polaridad, por lo que la maduración de proteínas se llevará a cabo de una cara del dictiosoma a la otra, ¿en que dirección pasará esto?
Brazo p, brazo q
El centrómero divide al cromosoma en dos estructuras de distinto tamaño, cual es el nombre de estas dos estructuras.
Metionina
El codón de inicio AUG codifica para que aminoácido.
41%
El contenido del genoma humano en Guanina + Citosina es aproximadamento el: ___
Aparato reticular interno
El descubridor del Aparato de Golgi, Camillo Golgi, no le dio ese nombre al organelo cuando lo descubrió, ¿Qué nombre le dio?
No
El péptido señal que indica que la proteína deberá continuar su síntesis en el RER, ¿ingresará a la luz de este orgánulo?
Burbuja de replicación
En cada origen de replicación (secuencias de ADN en las que inicia la replicación) se forma una estructura que se origina de la separación de las dos hebras de ADN.
3'
En el ARNm, en que carbono encontramos la cadena de adeninas denominada poli-A.
5'
En el ARNm, en que carbono encontramos un nucleótido guanina metilado que forma la caperuza.
Chaperonas
En el ajuste fino desplegamiento proteico, cuáles son las proteínas que ayudan a las proteínas recién sintetizadas a plegarse y ensamblarse en estructuras estables y activas. Estas proteínas se unen a las regiones hidrófobas expuestas de la proteína recién sintetizada en fase de plegamiento y modifican zonas erróneamente plegadas. Además, estabilizan las proteínas que deben ser transportadas en forma parcial mente plegada desde el citoplasma a determinados orgánulos.
Transfieren grupos fosfato
En general, en la Red del Cis Golgi (CGN) encontraremos enzimas que:
Transfieren grupos sulfato
En general, en la Red del Trans Golgi (TGN) encontraremos enzimas que:
Eliminan residuos de manosa
En general, en la cara Cis del Aparato de Golgi encontraremos enzimas que:
Galactosa, ácido siálico
En general, que compuestos se añaden a las proteínas en la cara Trans del aparato de Golgi.
Manosa-6-fosfato (MP6)
En la Red del Cis Golgi ocurrirá una fosforilación de las manosas terminales en las proteínas de tipo hidrolasa que van destinadas a los lisosomas, dando como resultado que compuesto? Esto marcará a las proteínas cuyo destino es el lisosoma.
N-acetilglucosamina-UDP
En la Red del Cis Golgi, la enzima N-acetilglucosamina fosfotransferasa va transferir un grupo fosfato de otra enzima a la manosa terminal de una proteína de tipo hidrolasa, lo que la marcará para que se dirija posteriormente a un lisosoma, ¿cuál es el nombre de la enzima que por medio de la N-acetilglucosamina fosfotransferasa va a transferir su grupo fosfato a la manosa?
Electrolúcidas, Electrodensas
En la microscopia electrónica, nucléolo posee zonas:
Molde
En la transcripción, es la hebra que se utiliza para que la secuencia de nucleótidos de ARN sintetizado sea complementaria a la secuencia de la otra hebra del ADN.
7-8
En promedio cuantos exones encontramos por gen.
Carbono 2'
En que carbono de las pentosas se encuentra el grupo hidroxilo característico del ARN.
5' a 3'
En que dirección sintetizan las ADN polimerasas.
Interfase
En que fase del ciclo celular se lleva a cabo la replicación del ADN genómico.
G1, S, G2
En que fases se divide la interfase.
ATPasa V
En que tipo de ATPasa se clasifican las bombas de H+ que encontramos en algunos endosomas y lisosomas.
Prolina
En qué aminoácidos de una proteína se llevará acabo la modificación pos traducciónal de tipo hidroxilación.
Índice mitótico
En una población de células, el coeficiente entre el número de células que experimentan mitosis (multiplicación de células) y el número de estas que no experimentan mitosis. A esto se le llama:
Isomerasa de puentes disulfuro (PDI)
Enzima encargada de formar puentes disulfuro en las proteínas que están siendo sintetizadas en el RER. La sulfatación se llevará a cabo en las cisteínas de la proteína, proceso en el que se pierden dos electrones de los grupos SH de las cisteínas. Éstos electrones van a transferirse a esta enzima encargada de formar puentes disulfuro y posteriormente a la proteína Ero1.
Factor nuclear intercambiador de guanina (GEF)
Enzima implicada en el transporte de proteínas en el núcleo que transforma al Ran-GDP en Ran-GTP. Se encuentra en forma más abundante en el interior del núcleo, por lo que en este habrá una mayor concentración de Ran-GTP.
Ligasa E3
Enzima necesaria para la degradación selectiva de proteínas que se unirá al complejo E2-ubiquitina y transferirá la ubiquitina a la proteína Diana.
Activadora de ubiquitina (E1)
Enzima necesaria para la degradación selectiva de proteínas, que activa a la ubiquitina al unírsele. Esta reacción requiere ATP.
Conjugadora de ubiquitina (E2)
Enzima necesaria para la degradación selectiva de proteínas. Conjuga y se une a la ubiquitina formando un complejo que se unirá a la enzima con actividad ligasa E3.
ARNt nucleotidil transferasa
Enzima que añade el trinucleótido CCA Al extremo 3' del ARNt. Es un proceso esencial para la traducción, ya que ese trinucleótido es el lugar de unión del aminoácido entrante.
Peptidasa señal
Enzima que está asociada a la cara interna de la membrana del RER y corta el péptido señal de la proteína que se está incorporando al RER.
Isopeptidasa desubiquitinizante
Enzima que se encarga de revertir la ubiquitinación, es decir, va a sustraer la Ubiquitina.
Primasa
Enzima que se une a cada lado de la burbuja de replicación y sintetiza un pequeño fragmente de ARN complementario a la secuencia de ese punto de inicio y que servirá de cebador necesario para la acción de la ADN polimerasa.
Sulfotransferasa
Enzima que transfiere grupos sulfato a las tirosinas de las proteínas en la zona Red del Trans Golgi (TGN). Esta sulfatación parece estar relacionada con la estabilidad de las interacciones proteína-proteína.
Ubiquitina ligasa
Enzima que ubiquitiniza a las proteínas.
ADN ligasa
Enzima que une los fragmentos de Okazaki entre sí.
Peptidil transferasa
Enzima que unirá a dos aminoácidos que se sitúen en el sitio P del ribosoma. Funciona como una ribozima.
Transferasas de azúcares
Enzimas encargadas de glucosilan proteínas y lípidos en el aparato de Golgi.
Activadora de ubiquitina (E1), conjugadora de ubiquitina (E2), con actividad ligasa E3
Enzimas necesarias para unir a la ubiquitina a su proteína Diana.
Helicasas
Enzimas que abren la doble hélice de ADN y permiten la unión de las ADN durante la replicación.
Escramblasas
Enzimas que se distribuyen los lípidos en ambas hemimembranas del REL y re establecen la asimetría que la caracteriza en cuanto a su composición en un proceso energéticamente desfavorable. Éste proceso es necesario ya que la síntesis de lípidos tienen lugar en la hemimembrana citosólica del REL.
Cromatina asociada al nucleolo
Es cromatina que se encuentra en algunas células en la periferia del nucléolo cubriéndolo parcialmente a modo de capuchón. Este compartimiento perinucleolar aparece habitualmente en células tumorales y se ha asociado con la iniciación y la progresión del tumor.
Galactosa
Es el azúcar que se une a la hidroxilisina del colágeno al ser O-glucosilada en el aparato de Golgi.
Lazo D
Es el brazo del ARNt que reconoce a la enzima aminoacil-ARNt sintetasa, que determina el aminoácido que se unirá a este ARNt.
AUG
Es el codón de inicio. Codifica para Met.
SWI/SNF
Es el complejo multiproteico que forma parte de los factores de remodelación de la cromatina más conocido. Es capaz de desestabilizar las interacciones entre el DNA y las histonas.
Genoma
Es el conjunto de material genético de un organismo.
Ala
Es el código de tres letras del aminoácido Alanina.
Arg
Es el código de tres letras del aminoácido Arginina.
Asn
Es el código de tres letras del aminoácido Asparragina.
Cys
Es el código de tres letras del aminoácido Cisteína.
Phe
Es el código de tres letras del aminoácido Fenilananina.
Gly
Es el código de tres letras del aminoácido Glicina.
Gln
Es el código de tres letras del aminoácido Glutamina.
His
Es el código de tres letras del aminoácido Histidina.
Ile
Es el código de tres letras del aminoácido Isoleucina.
Leu
Es el código de tres letras del aminoácido Leucina.
Lys
Es el código de tres letras del aminoácido Lisina.
Met
Es el código de tres letras del aminoácido Metionina.
Pro
Es el código de tres letras del aminoácido Prolina.
Ser
Es el código de tres letras del aminoácido Serina.
Tyr
Es el código de tres letras del aminoácido Tirosina.
Thr
Es el código de tres letras del aminoácido Treonina.
Trp
Es el código de tres letras del aminoácido Triptófano.
Val
Es el código de tres letras del aminoácido Valina.
Asp
Es el código de tres letras del aminoácido Ácido aspártico.
Glu
Es el código de tres letras del aminoácido Ácido glutámico.
30 nm
Es el diámetro de las estructuras formadas por el 2do nivel de empaquetamiento del ADN (solenoide).
9
Es el diámetro máximo (en nanometros) que pueden tener las moléculas que atraviesan por difusión simple los complejos de poro nuclear.
Trisquelion (módulo trípode)
Es el ensamble de las tres cadenas ligeras y tres cadenas pesadas de la molécula de clatrina.
5'
Es el extremo del ARNm al que se le añade la caperuza.
3'
Es el extremo del ARNm al que se le añade la cola Poli(A).
eIF1
Es el factor de iniciación que ayuda al ARNt de inicio (unido a Met) a unirse al Sitio P de la subunidad menor del ribosoma.
Dolicol-difosfato
Es el lípido de membrana del RER al que se le une el bloque de un oligosacárido conformado por 14 residuos de azúcares, el cual deberá ser translocado al lado luminal del RER, donde deberá unirse a una proteína. La transferencia de este oligosacárido a la proteína tiene Lugar sobre un aminoácido asparragina que se encuentra en una secuencia Asn-X-Ser/Thr.
Nucleosoma
Es el nivel más básico (nivel 1) del empaquetamiento del ADN. Éste se enrolla alrededor de un octamero de histonas (da 1.75 vueltas).
Trisomía 21
Es el nombre alternativo al Síndrome de Down, describe el cromosoma que se tiene de más.
KDEL
Es el nombre de la secuencia de aminoácidos (Lys-Asp-Glu-Leu) que funciona como señal de recuperación de las proteínas que residen en el RE y fueron trasladadas al ap. de Golgi por accidente o para ser modificadas.
Nucléolo
Es el organelo en el que se lleva a cabo la síntesis de los distintos ARNr y el ensamblaje de ribonucleoproteínas que forman al ribosoma.
Elementos Alu
Es el principal SINE (Elementos nucleares dispersos cortos). Es específica de primates y tiene una secuencia de 250 a 280 pb con 1,500,000 copias, lo que la hace ser la secuencia más repetida del genoma humano con una copia cada 3 o 4 kb.
Macropinocitosis
Es el proceso de endocitosis de fase fluida en grandes vesículas de entre .15 y 5 μm de diámetro. Se basa en la formación de evaginaciones de membrana, a modo de lamelipodios, basadas a su vez en la polimerización de actina.
Splicing (corte y empalme)
Es el proceso por el cual se eliminan los intrones del ARNm
Autolisosoma
Es el producto de la fusión de un lisosoma y un autofagosoma.
Macropinositoma
Es el producto de la macropinocitosis.
Fagosoma
Es el resultado de la fagocitosis. Es una estructura formada al fusionar los seudópodos que encerraron al microorganismo, partícula o célula a eliminar.
Fagolisosoma
Es el resultado de la unión entre un lisosoma y un fagosoma (producto de la fagocitosis).
Sitio E
Es el sitio del ribosoma que corresponde al lugar de salida del ARNt que ha transferido la cadena polipeptídica en formación y se dispone a abandonar el ribosoma.
Sitio P
Es el sitio del ribosoma que es ocupado por la aminoacil-ARNt una vez que se ha unido la cadena polipeptídica en crecimiento.
Sitio A
Es el sitio del ribosoma que hace referencia al sitio de unión del Aminoactil-ARNt que entra inicialmente al ribosoma.
ARN ribosómico (ARNr)
Es el tipo de ARN más abundante, forma parte de la estructura de los ribosomas.
ARNm
Es el tipo de ARN que contiene la informaciñon genética acerca de la secuencia de aminoácidos que se va a traducir, sirve de molde a partir el cual se sintetiza cada proteína.
Ribonucleoproteínas nucleolares pequeñas con cajas C/D
Es el tipo de Ribonucleoproteínas nucleolares pequeñas (snoRNP) que participan en la metilación-2'-O del pre-ARNr y se unen a la proteína fibrilarina. Esta proteína, que aparece concentrada en el CFD, es una enzima que cataliza la metilación de ribosas.
Ribonucleoproteínas nucleolares pequeñas con cajas H/ACA
Es el tipo de Ribonucleoproteínas nucleolares pequeñas (snoRNP) que se asocian a proteínas diferentes, como la disquerina, que cataliza la isomerización del residuo de Uridina.
Caveolina 3
Es el tipo de caveolina que solo lo encontramos en músculo estriado (esquelético y cardíaco).
Submetacéntrico
Es el tipo de cromosoma en el que el centromero se encuentra algo desplazado hacia un lado, dividiendo al cromosoma en brazo corto (p) y largo (q).
Metacéntrico
Es el tipo de cromosoma en el que el centromero se localiza casi exactamente en el centro, dividiendo al cromosoma en dos brazo de la misma longitud.
Acrocéntrico
Es el tipo de cromosoma en el que el centromero se localiza cerca de un extremo, haciendo que el brazo p sea muy pequeño.
Telocéntrico
Es el tipo de cromosoma en el que el centromero se localiza en un extremo, haciendo que el brazo p sea inexistente (no aparece en humanos con genotipo normal).
Somáticas
Es el tipo de cromosomopatía que se presenta unicamente en algunos tejidos o células del individuo. Como resulado de ello, el individuo será un mosaico ya que contendrá células de constituciones genéticas distintas.
Constitucionales
Es el tipo de cromosomopatías que se presentan en todas las células de un organismo y han podido aparecer bien en el cigoto o en alguna fase muy temprana del desarrollo. Podrán ser transmitidas a la desendencia a través de los gametos.
Leucemia mieloide crónica
Es el tipo de cáncer causado por el cromosoma philadeplhia (translocación de los comosomas 9 y 22)
Leucemia promielocítica aguda
Es el tipo de cáncer causado por la transloacación de los cromosomas 15 y 17.
Macrotransporte
Es el tipo de transporte en la membrana plasmática que requiere una deformación de la misma.
40S
Es el velocidad de sedimentación de la subunidad menor del ribosoma en células eucariotas.
18S
Es el velocidad de sedimentación del único ARN que contiene la subunidad menor del ribosoma en células eucariotas.
5S
Es el único ARNr que se transcribe fuera del núcleo. Específicamente en el cromosoma uno y su transcripción está a cargo de la ARN polimerasa III.
Traducción
Es el único proceso del dogma central de la biología molecular que se lleva a cabo fuera del núcleo.
Cuentas de collar
Es la apariencia que da el nivel básico (1) de empaquetamiento del ADN.
30
Es la cantidad de proteínas que se encuentran en la subunidad menor del ribosoma en células eucariotas.
Núcleo
Es la estructura celular que contiene la mayor parte del material genético y en el que se llevan a cabo los procesos de replicación y transcripción.
Cromatina
Es la estructura visible que resulta del empaquetamiento de las moléculas de ADN junto con determinadas proteínas. Su estructura no es uniforme a lo largo de las moléculas de ADN.
LINE1
Es la familia de los Elementos nucleares dispersos largos (LINE) más importante que abarca el 17% del genoma y tiene más de 500,000 copias.
S
Es la fase de la interfase en la que se lleva a cabo la replicación del ADN genómico y de los componentes celulares.
Prometafase
Es la fase del ciclo celular en el que la lámina nuclear sufre una fosforilación y provoca un desensamblaje de la envoltura nuclear.
PrPsc
Es la forma infecciosa y patógena de la proteína prionica.
2n-1
Es la fórmula que representa a una monosomía (Aberración cromosómica numérica en la que hay una ausencia de uno de los dos cromosomas de un par).
2n-2
Es la fórmula que representa a una nulisomía (Aberración cromosómica numérica en la que hay una ausencia completa de un par cromosómico).
2n+1
Es la fórmula que representa a una trisomía (Aberración cromosómica numérica en la que hay tres copias de un mismo cromosoma)
Hebra conductora (líder)
Es la hebra de ADN que se encuentra en dirección 3' -> 5' y será copiada en dirección 5' ->3' durante la replicación.
Hebra retrasada
Es la hebra de ADN que se encuentra en dirección 5'->3' por lo que debería ser copiada en dirección 3'->5'.
Fosfatasa ácida
Es la hidrolasa ácida que se encuentra en todos los lisosomas. Se considera el marcador universal de los lisosomas.
Cola aminoterminal sin estructura definida
Es la porción de la histona que puede sufrir modificaciones químicas como la metilación, acetilación, desacetilación y fosforilación.
Iniciación
Es la primera fase de la traducción. Durante esta fase, la subunidad menor del ribosoma se une al ARNm. El ARNm iniciador (AUG) se une a la subunidad menor del ribosoma en el sitio P ayudado por el eIF2 unido a GTP.
Iniciación
Es la primera fase de la transcripción, comienza con la unión de la ARN polimerasa al promotor, una secuencia específica del gen que se encuentra en la posición 3' de la hebra molde y en la 5' de la hebra codificante.
ADN polimerasa delta
Es la principal ADN polimerasa en células eucariotas. Lleva a cabo la síntesis principal del ADN.
ADN polimerasa III
Es la principal ADN polimerasa en células procariotas. Lleva a cabo la síntesis principal del ADN.
Caveolina
Es la principal proteína encontrada en la membrana de las caveolas. Favorece la formación de cavidades de la membrana en forma de matraz. Es sintetizada en el RER y sus monomeros se oligomerizan en heptámeros, que son fosforilados para prevenir su ensamblaje primitivo. Se transportan al Ap. de Golgi donde se desfosforilan y en la TGN la membrana que la contiene se enriquece de colesterol y al invaginarse formará la cavéola que se dirigirá a la membrana plasmática.
Ero1
Es la proteína a la cual la enzima isomerasa de puentes disulfuro (PDI) del RER transferirá los electrones obtenidos de los grupos SH de las cisteínas.
Hidrólisis
Es la reacción que debe sufrir la Sar1-GTP para desasociar el complejo COP II.
Lys-Asp-Glu-Leu
Es la secuencia de aminoácidos KDEL, es la señal de recuperación de las proteínas que residen en el RE y fueron trasladadas al Ap. de Golgi por accidente o para ser modificadas.
CCA
Es la secuencia nucleotídica en la que siempre termina el extremo 3' del ARNt, encargado de unirse al aminoácido.
Bandas G (Giemsa)
Es la técnica de bandeo cromosómico más utilizada. Se somete a los cromosomas a una digestión suave con tripsina y posteriormente se añade Giemsa. Las bandas que se tiñen oscuras se relacionan con regiones que se replican más tarde en la fase S y se encuentran en la cromatina más densa.
FISH
Es la técnica representativa de la citogenética molecular.
35S
Es la velocidad de sedimentación de la subunidad mayor de los ribosomas mitocondriales.
60S
Es la velocidad de sedimentación de la subunidad mayor ribosomal en células eucariotas.
25S
Es la velocidad de sedimentación de la subunidad menor de los ribosomas mitocondriales.
55-60S
Es la velocidad de sedimentación de los ribosomas mitocondriales.
H1
Es la única histona estabilizadora. Se le conoce como la histona de unión. Separa los núcleos de los nucleosomas adyacentes en el segundo nivel de empaquetamiento del ADN (solenoide)
Vesículas hidrolíticas de Golgi
Es otra manera de llamar a los lisosomas primarios. Este nombre se les da ya que en esa etapa solo son vesículas desprendidas del aparato de Golgi con enzimas hidrolíticas que aún no han digerido nada. Se forman por gemación en la zona TGN del Golgi.
Mutación
Es un cambio de la secuencia de nucleótidos en una región determinada del genoma.
Chaperonina (TRiC/CCT)
Es un complejo multi proteico en forma de barril, en cuyo interior es introducida la proteína en fase de plegamiento post traducciónal, aislándola así de otras proteínas que pudieran interferir en este proceso, lo que permite que sus dominios pueden interaccionar libremente, sin peligro de formar agregados, hasta alcanzar la configuración adecuada.
Célula gigante de cuerpo extraño
Es un conjunto de macrófagos agrupados que envuelven a un material que no puede ser fagocitado.
p53
Es un factor de transcripción que regula la expresión de genes que inhiben el ciclo celular e inducen la muerte por apoptosis. Se comporta como un gen supresor tumoral y con capacidad para impedir el crecimiento de las células tumorales. En la mayoría de los tumores humanos, este se encuentra inactivado.
Regulación en descenso del receptor
Es un mecanismo por el cual las células regulan su capacidad para responder a los mensajeros extracelulares. Esto es por medio de los receptores de señalización, encargados de unir los ligandos extracelulares que llevan mensajes que cambian las actividades extracelulares. Lo que pasará en este mecanismo es la destrucción de esos receptores después de que se hayan unido a su respectivo ligando y llevando a cabo el respectivo cambio celular que este ocasiona.
Retículo endoplasmático rugoso
Es un orgánulo conformado por una red interconectada de cisternas aplanadas y túbulos membranosos con ribosomas adheridos a su superficie. Éstas cisternas se conectan con la envoltura nuclear y también con el retículo endoplasmático liso. Se encuentra muy desarrollado en células con elevada síntesis proteica.
ADN satélite
Es un tipo de ADN repetitivo en tándem, que forma bandas "satélite" cuando el ADN genómico se fracciona mediante centrifugación en gradientes de cloruro de Cesio.
Macroautofagia
Es un tipo de autofagia a gran escala, en la cual una mmebrana (probablemente derivada del RE) engloba una porción del citoplasma, que incluye material soluble y orgánulos. El autofagosoma se fusiona con un lisosoma, formandose un autolisosoma en el que se llevará a cabo la digestión.
Crinofagia
Es un tipo de autofagia especial en la cual la célula digiere sus propios gránulos de secreción.
Transcitosis (citopensis)
Es un tipo de transporte intracelular de moléculas desde un espacio extracelular a otro diferente mediante vesículas de endo- y exocitosis. Toma lugar principalmente en células epiteliales polarizadas como las del endotelio vascular.
Ran
Es una GTPasa esencial para el transporte de proteínas dentro y fuera del núcleo. Se necesita tanto para la exportación como la importación de proteínas.
Metilación aberrante
Es una alteración frecuente asociada a la aparición del cáncer, se debe a la metilación del ADN. En regiones completas del genoma, algunos nucleótidos contienen 5-metilcitocina Como base nitrogenada. La metilación de citocinas es quizás la modificación epigenética más frecuente en nuestro genoma. Las modificaciones epigenéticas se definen como cambios químicos reversibles que, por lo tanto, no afectan la secuencia original del ADN.
Seudouridina
Es una base poco común que se encuentra en el Lazo T del ARNt, el cual unirá la molécula de ARNt al ribosoma.
Repeticiones en tándem
Es una categoría del ADN repetitivo en la cual las repeticiones de ADN se encuentras seguidas una detrás de la otra.
Repeticiones dispersas
Es una categoría del ADN repetitivo que toma en cuenta las repeticiones de ADN que se encuentran a lo largo del genoma.
Colesterol
Es una molécula hidrófoba que se transporta en la sangre como parte de enormes complejos de lipoproteínas.
Dinamina
Es una proteína de unión con GTP necesaria para la liberación de la vesícula cubierta con clatrina de la membrana en la que se forma. Se ensambla por sí misma en un collar helicoidal alrededor del cuello de una concavidad abierta invaginada, justo antes de que se desprenda de la membrana.
p53
Es una proteína que funcionan como factor de transcripción que regula la expresión de genes
Péptido señal
Es una región continua de la secuencia de aminoácidos de una proteína, entre 15 y 60 residuos de largo, que determina hacia donde se dirigirá la proteína.
Región señal
Es una región estérica de la proteína que incluye varios péptidos señales que, situados en una disposición tridimensional característica cuando se pliega a la proteína, la constituyen.
Corpúsculo de Barr
Es una región heterocromática que sólo se encuentra en hembras (en el cromosoma X) que se sitúa junto a la membrana nuclear. Corresponde a una porción de uno de los cromosomas X que se encuentra inactivada por un alto grado de empaquetamiento.
Cariotipo
Es una representación, en forma de fotografía, del conjunto de cromosomas de una célula, clasificados por pares y según su tamaño. Se realizan generalmente para detectar anomalías cromosómicas, signos de enfermedades genéticas.
Arg, Lys, His
Escribe los códigos de tres letras de los aminoácidos básicos.
Ile, Leu, Lys, Mey, Phe, Thr, Trp, Val, His
Escribe los códigos de tres letras de los aminoácidos esenciales.
Ala, Asn, Arg, Asp, Glu, Gly, Cys, Pro, Ser, Tyr
Escribe los códigos de tres letras de los aminoácidos no esenciales.
Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Pro, Cys, Met, Phe, Trp
Escribe los códigos de tres letras de los aminoácidos no polares.
Ser, Thr, Tyr, Asn, Gln
Escribe los códigos de tres letras de los aminoácidos polares.
Asp, Glu
Escribe los códigos de tres letras de los aminoácidos ácidos.
Lámina nuclear
Estructura constituida por filamentos intermedios cuyas proteínas son denominadas láminas que se encuentran unidas a la membrana nuclear interna de la envoltura nuclear confiriéndole soporte estructural y a su vez, un lugar de unión a las fibras de cromatina. Parece ser que puede ser esencial para la replicación del material genético y la regulación de su expresión.
20
Existen al menos cuantas aminoacil-ARNt sintetasas distintas?
PABP (poly A binding protein)
Factor de iniciación que se une a la región 3' del ARNm (que contiene la cola poli-A) se repliegue y quede junto la región 5'.
eRF1
Factor de terminación que forma un complejo con eRF3, el cual reconoce al codón de parada. Se producirá un cambio de conformación en este complejo y este factor que se unió al eRF3 va a hidrolizar la proteína recién sintetizada y la va a liberar de su unión a ARNt.
eRF3
Factor de terminación que reconoce al codón de parada cuano llega al sitio A y forma un complejo con eRF1. Cuando este complejo proteico se une al ribosoma, se produce un cambio de conformación en dicho complejo que permite al factor eRF1 hidrolizar la proteína recién sintetizada y liberarla de su unión con el ARNt.
Familia de los Citocromos P450
Familia de enzimas que contribuyen a la detoxificación de sustancias liposolubles que se encuentran en el REL, que se encargan de oxidar, hidrolizar o reducir, las sustancias que tienen que ser modificadas químicamente para reducir su toxicidad.
Atg (autophagy-related genes)
Familia de genes que controlan la autofagia en la célula.
SNARE
Familia de proteínas esencial para el acoplamiento de vesículas al compartimiento blanco.
Terminación
Fase de la transcripción en a que la ARN polimerasa reconoce ciertas secuencias de ADN que se sitúan en el extremo 3' de los genes. Estas secuencias participan en la parada de la elongación y en la liberación de la maquinaria de transcripción.
Fosfatidilserina
Fosfolípido que se encuentra en la hemimebrana interna de la membrana plasmática que al encontrarse su célula en apoptosis, se trasladará a la hemimembrana externa, activando a la célula fagocítica, que eliminará a la célula apoptótica.
CAV-3
Gen que codifica para la proteína caveolina 3.
30 nm
Grosor aproximado de las cisternas del retículo endoplasmático rugoso.
5-6 nm
Grosor de la membrana del RER.
Aparato de Golgi, membrana plasmática, exterior celular, lisosomas
Hacia dónde irán destinadas las proteínas que secrete el Aparato de Golgi?
40
Hasta cuantos tipos de hidrolasas ácidas e pueden encontrar en los lisosomas.
Excitadores
La aceticolina, glutamato, serotonina son neurotransmisores ___________.
Síndrome de Klinefelter
La aneuploidía 47, XXY en hombres causa un padecimiento llamado:
Longitud, posición del centrómero, tinción diferencial en bandas
La base de los criterios internacionales para la ordenación de los cromosomas humanos toman en cuenta:
Positiva
La carga de las histonas, es positiva o negativa.
Endonucleasas
La eliminación (splicing) de los intrones del ARNt es dado por ____________________.
Positivamente
La fragmentación llevada a cabo en el aparato de Golgi solo se da en aminoácidos cargados _____________.
Retículo endoplásmico rugoso
La luz de que organelo está con el que el espacio intermembrana de la envoltura nuclear .
Trans
La maduración proteica en el aparato de Golgi esta polarizada hacia la cara:
Factores de elongación
La mayoría de los factores de transcripción basales necesarios para la iniciación de la transcripción deberán ser cambiados por otros factores al comenzar la fase de elongación. ¿Cuáles son?
Síndrome de Turner
La monosomía X en mujeres causa un padecimiento llamado:
Ribosomas
La presencia de que organelos hace llamar a una porción del Retículo endoplásmico en rugoso.
16S, 4S
La subunidad mayor de los ribosomas se compone de dos ARNr que presentan que velocidades de sedimentación respectivamente.
Promotor
La transcripción comienza con la unión de la ARN polimerasa con que secuencia del ADN.
15 y 17
La translocación de que cromosomas causa la leucemia promielocítica aguda.
9 y 22
La translocación de que cromosomas da lugar al cromosoma "philadelphia" y causa la leucemia mieloide crónica.
Síndrome de Patau
La trisomía 13 causa un padecimiento llamado:
Síndrome de Edwards
La trisomía 18 causa un padecimiento llamado:
Externa
Las cadenas polares de una proteína tiene una disponerse cerca de la parte _________ de la molécula proteica, donde pueden interactuar con el H2O y con otras moléculas de su tipo.
Histonas, ARNr, ARNt
Las familias génicas clásicas (tipos de familias de genes que están formadas por copias idénticas o casi idénticas que codifican para el mismo producto y que la célula requiere en gran cantidad) van a codificar principalmente:
Manosa, N-acetilglucosamina, galactosa, ácido siálico, fucosa
Las glucoproteínas complejas (una de las clasificaciones de las proteínas que contienen N-oligosacáridos que se añadieron en el aparato de Golgi) contienen:
Manosa, N-acetilglucosamina
Las glucoproteínas ricas en manosa (una de las clasificaciones de las proteínas que contienen N-oligosacáridos que se añadieron en el aparato de Golgi) contienen:
Bromodominios y cromodominios
Las modificaciones químicas (acetilación y metilación) a las histonas crean sitos de unión a otras proteínas que presentan estos tipos de dominios. Estas proteínas participal en complejos que llevan a cabo estas modificaciones químicas y en otros complejos importantes para la regulación de la transcripción.
50kDa
Las moléculas menores a que masa pueden pasar libremente por difusión pasiva los complejos de poro nuclear.
Bromodominios
Las proteínas con este tipo de dominios, sólo interaccionan con las histonas acetiladas.
Cromodominios
Las proteínas de este tipo de dominios, sólo interaccionan con las histonas metiladas.
N-terminal
Las proteínas que van hacer traducidas en el RER presentan una péptido señal de 16 a 30 residuos de aminoácidos situados en qué región de la proteína.
45%
Las repeticiones dispersas son el resultado de la copia de una determinada secuencia en distintas partes del genoma. Constituyen que porcentaje del genoma humano.
Adenina y timina
Las secuencias SAR (scaffold atachment region) son secuencias de ADN compuestas principalmente por que bases nitrogenadas? Permitirán la unión del ADN al scaffold en el 3er nivel de empaquetamiento del ADN.
Anticodón
Lo contiene uno de los brazo del ARNt, posee una secuencia trinucleotídica específica complementaria a un codón en el ARNm, que determina que aminoácido se debe unir al ARNt.
80
Longitud de un complejo de poro nuclear (en nanometros)
Fragmentos de Okazaki
Los fragmentos resultantes de la síntesis semidescontinua de la hebra retrasada se denominan:
13, 14, 15, 21, 22
Los genes del ARN ribosomal se encuentran en los brazos cortos de que cromosomas.
Red del Trans Golgi (TGN)
Los lisosomas primarios se originan de vesículas cubiertas por clatrina que se formarán en que compartimiento del aparato de Golgi.
Complejos ESCRT
Los receptores de señalización tendrán señales de ubiquitina que los marcan para ser eliminados una vez que sean endocitados. ¿Estos receptores ubiquitinizados serán reconocidos por que complejos proteicos que se encontrarán en el endosoma tardío?.
Fracción microsómica
Mediante experimentos de fraccionamiento celular y centrifugación diferencial se logró aislar fragmentos del RE que, tras la centrifugación,, se encuentran en qué región:
Modelo de maduración de las cisternas
Modelo de la dinámica del transporte del Aparato de Golgi en el que se menciona que las cisternas del aparato son estructuras transitorias. En esta, las cisternas cis se mueven en sentido trans y cambian de conformación en el proceso, por lo que se dice que "maduran". Posteriormente se dispersan en la red del trans golgi (TGN).
Modelo de transporte vesicular
Modelo de la dinámica del transporte por el aparato de Golgi en el que el cargamento (proteínas secretoras, lisosómicas y de membrana) se lanza a través de la pila de Golgi desde la CGN hasta la TGN, en vesículas que se desprenden de un compartimento de membrana y se fusionan con un compartimento contiguo más avanzado en la pila.
Conservativo
Modelo de la replicación del ADN que propone que al final de la replicación las dobles hélices estarán formadas por la reasociación de dos hebras viejas y la otra por la asociación de dos hebras nuevas.
Dispersivo
Modelo de la replicación del ADN que propone que cada una de las hebras que son resultado de la replicación estaría formada por segmentos nuevos y viejos, lo que implicaría su corte en algunas etapas del proceso.
Semiconservativo
Modelo de la replicación del ADN que propone que conforme la doble hélice se desenrolla, cada nucleótido a lo largo de las dos hebras tendría afinidad por su nucleótido complementario. Si a lo largo de las dos hebras los nucleótidos se unieran covalentemente entre sí, el resultado sería la producción de dos cadenas idénticas. Cada una de ellas estaría formada por una hebra vieja y otra de nueva síntesis.
Kiss and run
Modelo que explica como una neurona puede descargar múltiples vesículas en un periodo muy corto de tiempo, como el de la sinapsis. Define que durante la exocitosis, la membrana de la vesícula sináptica no se fusiona por completo con la membrana plasmática, sino que se produce un contacto temporal y reversible de ambas membranas. Durante este contacto se libera el neurotransmisor e inmediatamente se internaliza la vesícula.
Acetilación/Desacetilación
Modificacion post traducciónal de adición de grupos funcionales en la que se añade un grupo acetilo sobre residuos lisina o serina aminoterminales de una proteína. Las enzimas acetiltransferasas Y desacetilasas son las encargadas de catalizar estas reacciones. Tienen una gran importancia en las histonas ya que regulan su interacción con el ADN y, por lo tanto, el grado de compactación de la cromatina.
Hidroxilación
Modificación pos traduccional en la que se añade un grupo hidroxilo al anillo de una prolina . Reacción catalizada por una prolilhidroxilasa. Es una modificación presente en las moléculas de colágeno que permite dar a las fibras colágenas la consistencia estructural necesaria para servir de soporte estructural de los tejidos de sostén.
Ubiquitinación
Modificación pos traducción al en la que se marca a la proteína recién sintetizada con una cadena polipeptídica, Éste proceso generalmente lleva a su proteína a la degradación.
Glucosilación
Modificación pos traducciónal, tipo de adición de grupos funcionales en la que se une un oligosacáridos sobre el grupo amino de un residuo de asparragina en el retículo Endoplásmico rugoso, o sobre el grupo hidroxilo de una serina o una treonina en el aparato de Golgi.
Acilaciones
Modificación post traduccional de adición de grupos funcionales en la que se añade una molécula de carácter lipídico a la proteína, lo que le permite anclarse a la membrana plasmática por el lado citosólico.
Fosforilación/desfosforilación
Modificación post traducciónal de adición de grupos funcionales en la que se añade un grupo fosfato a las proteínas que contienen, tirosina, serina, treonina o histidina, uniendo el fosfato a un grupo hidroxilo de estos reciduos. Por medio de esta modificación, se pueden activar o inactivar enzimas y modular su capacidad de interacción con otras proteínas.
Proteólisis
Modificación post traducciónal en la que una proteína se escinde en uno o más fragmentos. Generalmente, la escisión suele producirse de tal manera que se separan dominios completos de la proteína que poseen por sí mismos una identidad funcional. Consiste en la rotura de enlaces peptídicos en una reacción catalizada por enzimas específicas denominadas proteasas.
Metilación/Desmetilación
Modificación postraducciónal de adición de grupos funcionales en la que se añade uno o más grupos de metilo a un residuo de lisina o arginina en una cadena polipeptídica. La reacción química que la lleva a cabo es una metil transferasa, mientras que la reacción opuesta está catalizada por una amina oxidasa desmetilasa. La función más conocida es la que ejerce sobre la modulación de la expresión génica, a través de la metilación de histonas.
Espliceosoma
Molécula formada por las Ribonucleoproteínas nucleares pequeñas (snRNP) que cataliza la eliminación de entrones con un acto de energía en forma de ATP.
Partícula reconocedora de la señal (PRS)
Molécula que reconoce a la péptido señal que indica que la proteína debe ser traducida en el RER. Al reconocer la señal, se une al ribosoma y provoca una parada en la traducción y causa un cambio de conformación en sí misma, que le permite ser reconocida y unirse a su receptor en la membrana del RER. La unión de esta molécula al ribosoma y el receptor, interactúa con un complejo proteico llamado translocador, que permitirá el paso de la proteína en formación hacia la luz del RER.
Primaria
Nivel de estructura de las proteínas que es la secuencia de aminoácidos propiamente dicha.
Secundaria
Nivel de estructura de las proteínas que se forma por las interacciones entre aminoácidos en posiciones contiguas de la cadena polipéptidica. Los dos tipos de disposición más frecuentes que se establecen a partir de dichas interacciones son las hélices alfa y las láminas beta.
Terciaria
Nivel de estructura de las proteínas, es la posición tridimensional final que adquiere la proteína, resultado de las interacciones entre las estructuras secundarias.
Cuaternaria
Nivel estructural de las proteínas en la que los polipéptidos individuales se pueden asociar entre sí, constituyendo subunidades de moléculas mayores, A veces denominadas agregados moleculares o complejos proteicos, en los cuales las distintas unidades están unidas entre sí por un elevado número de interacciones no covalentes. Un ejemplo de esto es la hemoglobina.
32
Número mínimo de ARNt que se requieren para traducir los 61 codones del código genético.
A, P, E
Orden de los sitos por los que se transfiere e ARNt en cada ronda de elongación.
Aparato de Golgi
Organelo constituido por un conjunto de estructuras membranosas, fundamentalmente sáculos aplanados y apilados en disposición paralela.
Endosoma temprano
Organelo en el cual se acumulan diversos sutratos provenientes de la endocitosis. Éste almacenará hidrolasas ácidas y al acercarse al Ap. de Golgi se le llamara tardío, el cual al fusionarse con un lisosoma primario, formará uno secundario.
Proteasoma
Orgánulo que reconoce a las proteínas poliubiquitinizadas y las tritura en un proceso que requiere energía en forma de ATP.
Retículo endoplasmático, aparato de Golgi, lisosomas
Orgánulos que forman parte del sistema de endomembranas celulares
Endosoma temprano
Origen del endosoma tardío.
Activación
Para que pueda llevarse a cabo la síntesis proteica, cada ARNt debe acoplarse con su aminoácido correspondiente, es una serie de pasos. En este paso, se añade un AMP al aminoácido, formandose aminoacil-AMP. Reacción que requiere ATP.
Aminoacil-AMP
Para que pueda llevarse a cabo la síntesis proteica, cada ARNt debe acoplarse con su aminoácido correspondiente. En el primer paso de este proceso, el resultado de añadir un AMP a un aminoácido da como resultado:
Aminoacil-ARNt (se libera el AMP)
Para que pueda llevarse a cabo la síntesis proteica, cada ARNt debe acoplarse con su aminoácido correspondiente. En el segundo paso de este proceso se debe unir el aminoacil-AMP al ARNt, dando como resultado:
Citogenética
Parte de la genética que estudia los cromosomas y las enfermedades relacionadas causadas por un número o una estructura anormales de los mismos.
Ubiquitina
Pequeña cadena polipéptidica de 76 aminoácidos que marca a las proteínas que deberán ser degradadas. También puede influir en la actividad de algunas proteínas celulares.
3
Por cada cuantos nucleótidos del ARNm que recorre un ribosoma se incorpora un aminoácido al polipéptido en formación.
20%
Porcentaje de las proteínas que se pliegan satisfactoriamente durante su síntesis y el plegamiento cotraduccional.
Más del 50%
Porcentaje del genoma humano que está formado por ADN repetitivo.
Retículo Endoplasmático Liso
Porción del RE que: no presenta ribosomas, los elementos membranosos son fundamentalmente túbulos, posee una composición con mayor porcentaje de lípidos y su función está relacionada con la síntesis de lípidos y derivados lipídicos.
ARN polimerasa
Principal enzima implicada en la transcripción. Esta enzima cataliza la síntesis de una molécula de ARN de cadena simple a partir de un gen, constituido por un segmento de ADN de cadena doble.
Traducción
Proceso en el cual la información contenida en la secuencia de ARN se utiliza para la síntesis de una cadena polipeptídica.
Transcripción
Proceso en el cual la secuencia de nucleótidos de un gen es transmitida a una molécula de ARN:
Expresión génica
Proceso mediante el cual la célula transforma la información de un gen en un elemento funcional.
Endocitosis
Proceso por el cual las células captan e internalizan macromoléculas, partículas grandes e incluso otras células.
eEf1A
Proceso que ocurre en la fase de elongación de la síntesis de proteínas. ¿Si ocurre una correcta colocación del segundo ARNt que ingresa al ribosoma en el sitio A, se produce un cambio de conformación que inducirá a la hidrólisis de GTP de que factor de elongación? Esto provocará la liberación de este factor. La energía liberada en esta hidrólisis de GTP orienta al aminoácido unido al ARNt hacia el sitio P, donde se sitúa el primer aminoácido que se incorporó a la cadena (Met).
eIF5
Proceso que ocurre en la fase de iniciación de la síntesis de proteínas. Cuando el complejo de preiniciación (Subunidad menor del ribosoma, factores de iniciación) reconoza un codón AUG en el sitio P del ribosoma, este factor de iniciación provocará la hidrólisis del GTP presente en eIF2. Entonces los factores de iniciación se liberan (Incluyendo a eIF2-GDP) y un nuevo factor denominado eI5BP, mediante ls hidrólisis del GTP, permite el anclaje de la subunidad mayor.
Basofilia Citoplasmática
Propiedad que presentan las células con abundante RER, que consiste en la apetencia por los colorantes básicos que presentan ciertas áreas del citoplasma celular.
SNARE-v
Proteína SNARE (son proteínas esenciales para el acoplamiento de vesículas al compartimiento blanco) que se incorpora en las membranas de vesículas de transporte durante el desprendimiento.
SNARE-t
Proteína SNARE (son proteínas esenciales para el acoplamiento de vesículas al compartimiento blanco) que se localiza en las membranas de los compartimientos blanco.
Proteína citosólica activadora de GTPasa (GAP)
Proteína implicada en el transporte de proteínas en el núcleo que provoca la hidrólisis de GTP y transforma el complejo Ran-GTP en Ran-GDP. Se encuentra en forma más abundante en el citoplasma, por lo que en este habrá una mayor concentración de Ran-GDP. Provoca la separación del complejo Ran-GTP-Importina y la liberación de la carga (proteína) del complejo Ran-GTP-Exportina-Proteína de transporte.
Sinaptofisina
Proteína importante en la fusión de las vesículas sinápticas a la membrana presináptica. Actúa como un poro que al abrirse, inicia la fusión de las membranas y la liberación del neurotransmisor.
Apolipoproteína-B100
Proteína que se encuentra en la LDL que será reconocida por receptores de LDL de la membrana de las células.
NSF
Proteína que se une al haz de SNARE, y utilizando energía procedente de la hidrólisis de ATP, tuerce al SNARE para separarlo de la membrana. Recordemos que las proteínas SNARE son necesarias para lograr la fusión entre vesícula y compartimento blanco.
Sinapsina
Proteína que une a la vesícula sináptica con la membrana presináptica.
Sar1
Proteína reguladora esencial para la formación de la vesícula revestida de COP II cuyo destino es el ERGIC y el ap. de Golgi. Esta proteína es reclutada al RE en su forma unida a GDP y es inducida a cambiar su GDP por un GTP mediante una GEF. Esto producirá un cambio de conformación que provocará que su extremo N-terminal se inserte en la cara citosólica de la bicapa del RE, doblando la bicapa. Posteriormente con la unión de otras proteínas (Sec23 y Sec24) se añadirá presión a está curva o yema, después se unirán las Sec13/Sec31 que forman una "jaula" liberando una vesícula recubierta de COP II.
Auxilina
Proteína unida a la membrana de las vesículas revestidas por clatrina, que, una vez se desprenda la vesícula, activara a la chaperona Hsp70 para que elimine la clatrina de la vesícula.
Sec23, Sec24
Proteínas que deben unirse a la Sar1 al momento de formar vesículas revestidas de COP II en el RE, para poder ejercer presión sobre la membrana y liberar la vesícula revestida.
Sec13/Sec31
Proteínas que forman parte de COP II que van a constituir una "jaula" en la vesícula y al unirse se va a liberar la vesícula revestida de COP II.
Cohesinas
Proteínas que mantienen unidas a las dos cromátidas hermanas de un cromosoma metafásico.
Proteínas de union a ADN monocantenario (SSBP)
Proteínas que van a estabilizar a la burbuja de replicación.
Exportinas
Proteínas transportadoras que se unen a las proteínas que deberán ser transportadas desde el núcleo al citoplasma. Reconocen señales de exportación nuclear que tienen las proteínas que deben ser exportadas. Su unión a proteínas es facilitada por la Ran-GTP.
cMyc
Protooncogen que da lugar a una proteína cuya función es la de actuar como factor de transcripción para genes implicados en la proliferación celular. En casi todas las células humanas está silenciado, ya que únicamente las células en división expresan este factor de transcripción. Sin embargo, se ha observado que este gen Está Mutado O amplificado en diversos tipos de tumores. Esto hace que este gen no pueda ser regulado correctamente y que los niveles de proteína sean anormalmente altos. En esta situación la proteína que es producto de este gen, Actúa como un oncogen, Ya que activa de forma continua en la transcripción de genes implicados en la proliferación celular,Haciendo que la célula afectada se divida de manera incontrolada.
Asn-Pro-Val-Tyr
Péptido señal que presentan los receptores de LDL para ser transportados en una vesícula hacia la membrana plasmática.
5%
Que porcentaje del ADN conformado por genes (el 30% del ADN total), es codificante.
70%
Que porcentaje del ADN está conformado por ADN extragénico.
30%
Que porcentaje del ADN está conformado por genes.
80%
Qué porcentaje del ARN que se sintetizan una célula en interface es de tipo Ribosomico
Fosforilación
Reacción que debe ocurrir en la ARN polimerasa tras haberse unido al ADN y haberlo desenrollado, para que comience la transcripción.
Fosforilación
Reacción que sufren las proteínas de la lámina nuclear durante la prometafase que ocasiona su desensamblaje
Receptores metabotrópicos
Receptores a los que van a unirse los neuropéptidos.
M6P
Receptores de la TGN que van a reconocer las proteínas de tipo hidrolasa que contienen manosa-6-fosfato y conformarán vesículas hidrolíticas.
Ricos en manosa, complejos, híbridos
Recordemos que en el RER se lleva a cabo la N-glucosilación de las proteínas, en el aparato de Golgi, se eliminarán radicales glucídicos de esa N-glucosilación y se añaden otros, dando lugar a proteínas que contienen N-oligosacáridos que van a clasificarse en que grupos?
ARNasa P
Ribozima que participa en la maduración del ARN de transferencia que elimina secuencias del ARN del extremo 5'.
Silenciosas
Se dice que las mutaciones son _______ cuando no provocan cambios en el aminoácido codificado.
Transversiones
Se dice que las mutaciones son _________ cuando el cambio es de purina por pirimidina o viceversa.
Sustituciones
Se dice que las mutaciones son _________ cuando el cambio es de una purina por purina o pirimidina por pirimidina.
Cambio de sentido
Se dice que las mutaciones son con _____ cuando provocan un cambio en el aminoácido codificado.
Sin sentido
Se dice que las mutaciones son_______ cuando dan lugar a un codón de parada que provoca la terminación prematura de la traducción dando lugar a una proteína truncada.
Diploides
Se le dice así a las células que tienen dos conjuntos completos de cromosomas (2n) de los cuales uno se hereda del padre y otro de la madre.
ADN basura
Se le ha considerado de esta manera al ADN repetitivo ya que en su mayoría es no codificante, sin embargo, es probable que llamarlo de esa manera sea erróneo por los resultados del Proyecto Encode.
Ribotimina (Base T)
Se le llama Lazo T al brazo del ARNt que va unirse al ribosoma ya que contiene la base:
cara Cis
Se le llama así a la cara "de formación" del aparato de Golgi.
cara Trans
Se le llama así a la cara "de maduración" del aparato de Golgi.
No codificante (antisentido)
Se le llama así a la hebra molde en la transcripción. La molécula de ARN que se sintetizará será complementaria a la hebra no molde.
Codificante (sentido)
Se le llama así a la hebra no molde en la transcripción. La molécula de ARN que se sintetizará será complementaria a ésta.
Nucleoplasma
Se le llama así a la matriz líquida del núcleo.
Matriz nuclear
Se le llama así a la red de fibras de proteínas y ARN que conforman el armazón estructural del núcleo. A estas redes se unirán fibras de cromatina por medio de secuencias de ADN conocidas como regiones de unión a la matriz (MAR).
Vesícula desnuda
Se le llama así a las vesículas que estaban revestidas de clatrina, la cual fue eliminada de la membrana por medio de la chaperona Hsp70
Ribozimas
Se le llama así a los ARN con capacidad catalítica.
Acrosoma
Se le llama así al lisosoma especial de los espermatozoides que lleva a cabo una digestión extracelular mediante exocitosis de sus hidrolasas ácidas. Gracias a esta digestión extracelular será posible la fecundación ya que al hacer contacto con la zona pelúcida, habrá una liberación de varias encimas hidrolíticas ocasionada por una fusión de este lisosoma especial a la membrana plasmática de la cabeza del espermatozoide, que permitirán que éste atraviese la capa.
Solenoide
Se le llama así al segundo nivel de empaquetamiento del ADN.
Translocación
Se le llama de esta manera a los desplazamientos del ARNt entre los diferentes sitios del ribosoma para traducir al ARNm. Requiere energía que es suministrada por hidrólisis de GTP del factor eEF2.
Lazo T
Se le llama de esta manera al brazo del ARNt que se encarga de su unión al ribosoma. Se denomina de esta manera ya que contiene la base T (ribotimina).
Translocador
Se le llama de esta manera al complejo proteico con el que interactúa otro complejo conformado por un ribosoma, la partícula reconocedora de la señal (PRS), y su receptor de la membrana del RER. Éste complejo proteico permitirá el paso de la proteína en formación hacia la luz del RER.
Haploides
Se les dice así a las células que solo tienen un conjunto de cromosomas (n). Los gametos son las células características de esto.
Prófugas
Se les dice así a las proteínas del RE que se trasladan por accidente o para modificarse al ERGIC o al ap. de Golgi, que deberán regresar al RE por medio de vesículas recubiertas de COP I.
Cromosomopatías (aberraciones cromosómicas)
Se les llama así a las alteraciones en la estructura o el número de cromosomas.
Exones
Se les llama así a las secuencias de ADN codificantes.
Intrones
Se les llama así a las secuencias de ADN no codificantes que se encuentran entre los exones. Confieren potencial y flexibilidad al genoma, ya que un mismo gen será capaz de codificar varios productos distintos relacionados.
Sexuales
Se les llama así a los cromosomas X y Y.
Autosomas
Se les llama así a los primeros 22 cromosomas
Fagocitos profesionales
Se les llama de esta manera a las células que pueden llevar a cabo fagocitosis.
Opsoninas
Se les llama de esta manera a las moléculas que activan la fagocitosis.
Microsomas
Se les llama de esta manera a las vesículas conformadas por RE que se forman al fragmentar una célula por centrifugación.
Centrómero (Constricción primaria)
Secuencia de ADN que mantiene unidas a las dos cromátidas de un cromosoma.
Secuencia de parada de la transferencia
Secuencia de aminoácidos en el dominio N-terminal de una proteína que está siendo translocada al RER. Esta secuencia tiene naturaleza hidrófoba e impide que la proteína continué translocandose hacia la luz del RER. En este caso la proteína continúa traduciéndose, pero la región que queda por detrás de esta secuencia hidrófoba, quedará orientada hacia el citoplasma. Por lo tanto, una vez que finalice la traducción se obtendrá una proteína anclada a la membrana del RER con su extremo N-terminal orientado hacia la luz del RER y su extremo carboxilo hacia el citoplasma.
TTAGGG
Secuencia de nucleótidos que se encuentra repetida en tándem y forma los telómeros.
Señales de recuperación
Secuencias de aminoácidos que presentan las proteínas que residen en el RE, que, en caso que estas proteínas se trasladen por accidente al ERGIC o ap. de Golgi, se asegure su regreso.
Señal de localización nuclear
Segmento de las proteína necesario que deben tener las proteínas que deban ser transportadas al núcleo.
Transposones
Segmentos de ADN que pueden moverse por el genoma insertándose en diversas posiciones de uno o varios cromosomas distintos.
Inosina
Según las reglas que rigen la especificidad en la unión de un codón del ARNm y el anticodón en un ARNt, establecidas por Francis Crick, cuando este nucleósido modificado es la primera base del anticodón, la unión con el tercer nucleótido del codón es muy débil y el ARNt puede reconocer hasta tres codones.
Dos primeras
Según las reglas que rigen la especificidad en la unión de un codón del ARNm y el anticodón en un ARNt, establecidas por Francis Crick, cuando un aminoácido es codificado por varios codones diferentes, los codones que difieran en cualquiera de cuales bases requerirán ARNt diferentes.
Dos últimas
Según las reglas que rigen la especificidad en la unión de un codón del ARNm y el anticodón en un ARNt, establecidas por Francis Crick, las primeras dos bases del codón forman enlaces fuertes con sus dos pares correspondientes, ¿Estos pares correspondientes son cuales bases del anticodón?
U, G
Según las reglas que rigen la especificidad en la unión de un codón del ARNm y el anticodón en un ARNt, establecidas por Francis Crick, si la primera base del anticodón es ___ o ____, la fijación a la tercera base del codón es poco específica, pudiendose reconocer dos codones por parte del ARNt.
C, A
Según las reglas que rigen la especificidad en la unión de un codón del ARNm y el anticodón en un ARNt, establecidas por Francis Crick, si la primera base del anticodón es ___o ___ , la fijación a la tercera base del codón es específica y solo reconoce un codón por parte de dicho ARNt.
Dos primeras
Según las reglas que rigen la especificidad en la unión de un codón del ARNm y el anticodón en un ARNt, establecidas por Francis Crick, ¿Cuales bases de un codón formarán enlaces fuertes con sus pares correspondientes, que son las dos últimas bases del anticodón?
Represores
Si los factores de transcripción Dificulta el reclutamiento de las ARN Polimerasas Al promotor, ¿son de que tipo?
Activadores
Si los factores de transcripción facilitan reclutamiento de las ARN polimerasas al Promotor, Se dirá que son de tipo:
6
Sobre que carbono de la manosa se añade un grupo fosfato, lo que "marca" aquellas proteínas que van a ir destinadas a los lisosomas. Este proceso ocurre en la zona de la Red del Cis Golgi (CGN).
Histonas
Son a las proteínas que se enrollara el ADN para formar un nucleosoma
Mutaciones puntuales
Son cambios que puede sufrir el genoma que ocurren a nivel de un único nucleótido.
BiP, calnexina, calreticulina
Son chaperonas dependientes de calcio (Ca++) que se encuentran en la luz del RER. Se unen a proteínas incompletamente plegadas, las retienen y contribuyen a su plegamiento.
Ribonucleoproteínas nucleares pequeñas (snRNP)
Son complejos ARN-proteína que se asocian a complejo de proteínas y dan lugar a un espliceosoma, que cataliza la eliminación de intrones con gasto de energía en forma de ATP.
Factores de remodelación de la cromatina
Son complejos enzimáticos que relajan la cromatina desplazando los nucleosomas. Forman parte de los agentes de remodelación de la cromatina que controlan su compactación.
Complejos remodeladores nucleosómicos
Son complejos que afectan a la estabilidad de la interacción entre el octámero de las histonas y el ADN en un nucleosoma. Provocan cambios como el deslizamiento del octámero a lo largo del ADN, la transferencia del octámero a otra molécula de ADN y el remodelado del nucleosoma para permitir un mayor acceso al ADN.
Polirribosomas
Son conjuntos de ribosomas que se observan al microscopio electrónico. Son ribosomas que están traduciendo un mismo ARNm al mismo tiempo.
Seudogenes
Son copias similares a los genes funcionales pero inactivas. Se forman generalmente por acumulación de mutaciones, y que pueden considerarse reliquias evolutivas de copias funcionales.
Cuerpos PML
Son cuerpos nucleares con apariencia de anillo donde se localiza la proteína de la leucemia promielocítica en los pacientes con este padecimiento. Cabe mencionar que los pacientes con este padecimiento presentan una aberración cromosómica formada por la translocación entre los cromosomas 15 y 17.
Cuerpos de Cajal
Son cuerpos nucleares en el que se produce la síntesis de las ribonucleoproteínas nucleares pequeñas (snRNP).
Cuerpos de rotura
Son cuerpos nucleares en los que hay una poliadenilación y rotura del ARN.
Fibrillas de pericromatina
Son cuerpos nucleares en los que se localizan moléculas de ARN naciente.
Conjuntos granulares de intercromatina
Son cuerpos nucleares que se ven involucrados en el splicing y empalme del ARN.
Concavidades cubiertas (depresiones revestidas de clatrina)
Son dominios especializados de la membrana plasmática, las sustancias que ingresan a la célula mediante Endocitosis mediada por receptor (RME) se unen a receptores específicos de estos dominios. Estos receptores se concentran de 10 a 20 veces en estos dominios que en el resto de la membrana plasmática.
Somáticas
Son el tipo de mutaciones que no se transmitirán a la descendencia ya que afectan a células no germinales.
Germinales
Son el tipo de mutaciones que si podrán transmitirse a la descendencia.
Topoisomerasas de ADN
Son enzimas que "relajan" la tensión que se genera por el superenrollamiento causado por la formación de la burbuja de replicación.
Acetiltransferasas de histonas (HAT)
Son enzimas que catalizan la acetilación de las lisinas de la cola aminoterminal de las histonas.
Desacetilasas de histonas (HDAC)
Son enzimas que catalizan la desacetilación de las lisinas de la cola aminoterminal de las histonas.
Histona-acetiltransferasas (HAT)
Son enzimas que forman parte de los factores de remodelación de la cromatina que acetilan residuos de lisina en los extremos amino de las histonas. La adición del grupo elimina la carga positiva de las cadelnas laterales de las lisinas, reduciendo su afinidad por el ADN y haciendo que la cromatina se relaje.
Histona-desacetilasas (HDAC)
Son enzimas que forman parte de los factores de remodelación de la cromatina, que catalizan la desacetilación de las histonas, favoreciendo de este modo la compactación del ADN genómico y el silenciamiento de los genes.
Proteoglucanos
Son estructuras de alto contenido proteico a las que se unen largas cadenas de azúcares que se llaman "glucosaminoglucanos" y se añaden en el aparato de Golgi.
Poros nucleares
Son estructuras que se forman por la unión de las dos membranas de la envoltura nuclear, son esenciales para el mantenimiento y la regulación de la expresión del material genético. Permiten o no el paso de diversas sustancias.
Fosfoinosítidos
Son fosfolípidos importantes para la función de vesículas cubiertas, están formados por la unión de un fosfatidilinositol y un grupo fosfato en su anillo de azúcar. Los anillos fosforilados de estos fosfolípidos se encuentran en la superficie de membrana, donde podrán ser reconocidos por proteínas particulaes que se les unen. En general, facilitan el reclutamiento de proteínas específicas e inducen cambios de conformación a las proteínas unidas, que van a facilitar el proceso molecular.
Cuerpos multivesiculares
Son fragmentos de endosomas que llevan en su interior moléculas cuyo destino final es la degradación. Se les denomina de este modo ya que su membrana se ha invaginado y formado múltiples vesículas internas.
Familias de genes
Son grupos de genes con una secuencia idéntica o similar que pueden estar agrupados en determinadas regiones cromosómicas o dispersos por todo el genoma.
Hsp70, Hsp90
Son las chaperonas del plegamiento postraduccional que se unen a las regiones hidrófobas de la proteína en sucesivas rondas de acoplamiento y desacoplamiento con consumo energía en forma de ATP, que permiten que la proteína intente diferentes plegados hasta alcanzar el conformacionalmente adecuado.
Repeticiones dispersas, repeticiones en tándem
Son las dos categorías en las que se divide al ADN repetitivo.
Grupo carboxilo y grupo amino unidos al mismo átomo de carbono
Son las estructuras características de los 20 aminoácidos que forman parte de las proteínas en células eucariotas.
LINE1, LINE2, LINE3
Son las familias de los Elementos nucleares dispersos largos (LINE).
Médula ósea, sangre, fibroblastos
Son las fuentes más frecuentes de células del adulto que se encuentran en constante duplicación, que se obtienen para poder llevar a cabo su estudio citogenético.
Células del líquido amniótico, tejido coriónico
Son las fuentes más frecuentes de células del feto que se obtienen para poder llevar a cabo su estudio citogenético.
Espontáneas
Son las mutaciones que se originan de manera natural sin que haya factores físico-químicos que las condicionen.
Inducidas
Son las mutaciones que son causadas por factores físicos o químicos.
SNARE-v, SNARE-t
Son las proteínas SNARE que deben interactuar (una estará en la membrana de la vesícula y otra en la membrana del compartimento blanco) para que pueda llevarse a cabo la fusión de las membranas. Es decir, son capaces de unir dos bicapas de lípidos con la fuerza suficiente para hacer que se fusionen.
Importinas
Son las proteínas transportadoras a las cuales las proteínas que van a ser transportadas al interior del núcleo (desde el citoplasma) deben unirse. Estas proteínas transportadoras reconocen la señal de localización nuclear (NLS).
KKXX, KDEL
Son las secuencias de aminoácidos que funcionan como señales de recuperación de las proteínas que residen en el RE y fueron trasladadas al ap. de Golgi por accidente o para ser modificadas.
Mayor, menor
Son las subunidades que componen a los ribosomas.
Ribosomas
Son las unidades estructurales donde se lleva a cabo el proceso de traducción, son ribonucleoproteínas formadas por varios ARNr asociados a un conjunto de proteínas.
Constitutiva, regulada
Son las vías secretoras en las que se pierde una parte de la membrana plasmática para liberar las moléculas de secreción y sustancias que formarán parte de la matriz extracelular.
Macrófagos, neutrófilos, dendríticas
Son las únicas células en los mamíferos con función fagocítica.
GGA, AP1
Son los adaptadores mejor conocidos que van a permitir la unión de la clatrina con la vesícula que se desprenderá de la Trans Golgi Network (TGN)
AP2
Son los adaptadores mejor conocidos que van a permitir la unión de la clatrina con la vesícula que se desprenderá de la membrana plasmática.
Factores de remodelación, histona-acetiltransferasas (HAT)
Son los agentes de la remodelación de la cromatina que controlan la compactación de ésta.
Lisinas
Son los aminoácidos de la cola aminoterminal de las histonas que pueden estar acetilados o metilados (esto provocará un cambio en la estabilidad entre el octámero de histonas y el ADN en un nucleosoma).
Serinas
Son los aminoácidos de la cola aminoterminal de las histonas que pueden estar fosforiladas esto provocará un cambio en la estabilidad entre el octámero de histonas y el ADN en un nucleosoma).
Serina, treonina
Son los aminoácidos en los cuales el aparato de Golgi puede hacer una O-glucosilación.
N-acetilglucosamina, N-acetilgalactosamina, galactosa, manosa, ácido siálico, ácido glucorónico, ácido idurónico (entre otros)
Son los azúcares que forman parte de los glucosaminoglucanos, que se añadirán a los proteoglucanos en el aparato de Golgi.
Glucosa, manosa
Son los azúcares que no se añaden a los aminoácidos cuando se les O-glucosila en el aparato de Golgi. (recordemos que solo se puede hacer O-glucosilación en los aminoácidos serina y treonina).
Glucosilación, fragmentaciones, sulfatación
Son los cambios más importantes que ocurren en las proteínas, al ser modificadas en el aparato de Golgi.
UAG, UGA, UAA
Son los codones de terminación.
Red de Cis Golgi (CGN), cisternas Cis, cisternas mediales, cisternas trans, Red del Trans Golgi (TGN)
Son los compartimentos que se encuentran en el aparato de Golgi.
CGN, TGN
Son los compartimientos externos del aparato de Golgi, no están formados por verdaderas cisternas, sino por una red irregular de túbulos y vesículas.
Centro fibrilar denso (CFD), Centro fibrilar (CD), Componente granular (CG)
Son los compartimientos o sub dominios Que presenta La zona Electrodensa Del nucleolo
13, 14, 15, 21, 22
Son los cromosomas acrocéntricos.
L1, L2, H1, H2, H3
Son los diferentes isocoros.
Conservativo, dispersivo, semiconservativo
Son los diferentes modelos de la replicación del ADN.
U1, U2, U4, U5, U6
Son los diferentes tipos de ARN nucleares pequeños que forma parte de las Ribonucleoproteínas nucleares pequeñas (snRNP).
Heterocromatina, Eucromatina
Son los diferentes tipos de cromatina.
Metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos, telocéntricos
Son los diferentres tipos de cromosomas según la longitud del brazo p y q.
De unión al péptido señal, de parada de la traducción, de unión al ribosoma, de unión a GTP
Son los dominios de la partícula reconocedora de señal (PRS). Esta molécula reconoce a la péptido señal que indica que la proteína debe ser traducida en el RER.
Sc1, Sc2
Son los dos tipos de condensinas que conforman al Scaffold (estructura proteica de andamiaje).
ARNm, ribosomas, ARNt
Son los elementos necesarios para la síntesis de proteínas.
eIF1, eIF2, eIF3, eIF5
Son los factores de iniciación asociados a la subunidad menor del ribosoma.
eIF4E, eIF4G, eIF4A, eIF4B, PABP
Son los factores de iniciación que se asocian al ARNm.
Oncogenes
Son los genes cuyo producto génico contribuye al proceso de carcinogénesis.
Supresores de tumor
Son los genes, Principalmente proteínas,Que impiden el desarrollo tumoral.
Oncogenes, supresores tumorales
Son los grupos de genes que se ven alteradosA lo largo del proceso de carcinogénesis.
Grupo I, grupo II
Son los grupos de intrones que no requiere la participación de ningún factor proteico para sufrir splicing, sino que el propio ARN actúa como catalizador del proceso.
H1, H2, H3
Son los isocoros que tienen un alto contenido en G+C.
L1, L2
Son los isocoros que tienen un contenido bajo de G+C.
Modelo de maduración de cisternas, modelo de transporte vesicular
Son los modelos de la dinámica del transporte por el Aparato de Golgi que han surgido, aún no se sabe con exactitud cual es el correcto.
Primaria, secundaria, terciaria, cuaternaria
Son los niveles de estructura de las proteínas
Ruptura de los lisosomas, almacenamiento
Son los orígenes de las enfermedades lisosómicas.
Replicación, transcripción
Son los procesos del dogma central de la biología molecular que se llevan a cabo dentro del núcleo.
P, A, E
Son los sitios del ribosoma
Con cajas C/D, con cajas H/ACA
Son los tipos de Ribonucleoproteínas nucleolares pequeñas (snoRNP)
Estructurales
Son los tipos de aberraciones cromosómicas que son provocadas por un cambio en la estructura de alguno de los cromosomas.
Numéricas
Son los tipos de aberraciones cromosómicas que son provocadas por una alteración en el número de cromosomas.
Numéricas, estructurales
Son los tipos de aberraciones cromosómicas que tienen que ver con la estructura o la cantidad de cromosomas que se encuentran en una célula.
Macroautofagia, microautofagia, autofagia mediada por chaperonas
Son los tipos de autofagia
Caveolina 1 y 2
Son los tipos de caveolina que se encuentran en todas las células.
Caveolina 1, 2 y 3
Son los tipos de caveolinas que se conocen acutalmente.
Constitucionales, somáticas
Son los tipos de cromosomopatías que tienen que ver con la cantidad de células que las padecen.
No selectiva, selectiva
Son los tipos de degradación de proteínas.
Inducibles, constitutivos
Son los tipos de genes de los transcriptomas (Conjunto de genes expresados en una célula en un determinado momento)
Genes Constitutivos
Son los tipos de genes de un transcriptoma que se expresan de manera rutinaria, ya que dan lugar a productos que se requieren para llevar a cabo las funciones celulares básicas.
Genes Inducibles
Son los tipos de genes que solo se expresan en algunos tipos celulares o en determinadas circunstancias. Ejemplo: La hemoglobina se expresa en eritrocitos.
Constitutiva, facultativa
Son los tipos de heterocromatina.
Fosforilación, acetilación, metilación, acilación, glucosilación
Son los tipos de modificación postraducciónal de tipo adición de grupos funcionales.
Fibrosas cilíndricas, complejos múltiples proteínicos
Son los tipos de proteínas fijadoras que van a adherir a la vesícula con su membrana blanco.
Revestidas de coatómeros
Son los tipos de vesículas revestidas por proteínas de revestimiento que median el transporte del RER al aparato de Golgi (COPII), el que se desarrolla entre cisternas del Golgi y de recuperación del RER (COPI) y el del TGN hacia la membrama plasmática (COPI).
Revestidas de clatrina
Son los tipos de vesículas revestidas por proteínas de revestimiento que participan en la formación de vesículas en el aparato de Golgi que irán destinadas a lisosomas, en endocitosis mediada por receptor y en la exocitosis regulada.
Revestidas de clatrina, revestidas de coatómeros
Son los tipos de vesículas revestidas por proteínas de revestimiento, estas proteínas van a regular el tráfico intracelular de vesículas en las vías endocítica y exocítica. Este revestimiento tiene dos funciones: Proveer fuerza mecánica para deformar la membrana y capturar en esas zonas los receptores específicos.
Difusa, basal, en grumos
Son los tres tipos de basofilia Citoplasmática que podemos encontrar en células que presentan un RER muy desarrollado.
Cuerpos residuales
Son materiales de residuo que se encuentran en el interior de los lisosomas ya que no pudieron ser digeridos.
ARNt
Son moléculas encargadas de suministrar los aminoácidos necesarios para construir las proteínas. Son relativamente pequeños, formados por una sola hebra de ARN plegada sobre sí misma en una estructura tridimensional que se suele representar en forma de hoja de trébol.
Endosoma
Son organelos constituidos por túbulos y vesículas delimitadas por una membrana que se extiende desde la periferia celular, justo debajo de la membrana plasmática, hasta localizaciones perinucleares cercanas al Golgi. Son intermediarios en el proceso endocítico y tienen la función primordial de clasificar las sustancias endocitadas y dirigirlas hasta diferentes rutas intracelulares.
Heterocromatina
Son partes de la cromatina que permanecen condensadas durante la interfase y tiñen profundamente. Se encuentra más frecuentemente cerca de la membrana nuclear. Se cree que por su alto condensamiento, su ADN no se transcribe.
Eucromatina
Son partes de la cromatina que se encuentran descondensadas durante la interfase y no se tiñen fuertemente. Se encuentra dispersa por el núcleo, es la porción mayoritaria en la interfase y sólo se condensa durante los procesos de división celular para formar los cromosomas. Se cree que por su estado descondensado, son genes que se están transcribiendo de manera activa.
Condensinas
Son proteínas no histónicas que conforman al Scaffold (estructura proteica de andamiaje) que va a servir como punto de unión a las fibras de cromatina de 30 nm y de esta forma llegar al máximo nivel de empaquetamiento.
Factores de transcripción basales
Son proteínas que deben unirse a la ARN polimerasa durante la iniciación de la transcripción que tienen como función reclutar y situar a la ARN polimerasa en el inicio del gen.
Rab
Son proteínas que se encuentran tanto en la vesícula y la membrana blanco que van a participar en la atracción de proteínas fijadoras que van a mediar el contacto inicial entre las dos membranas. Deben estar unidas a GTP para ser activas.
Protaminas
Son proteínas que sustituyen a las histonas en los espermatozoides y permiten un mayor empaquetamiento del ADN.
Receptores de señalización
Son receptores encargados de unir los ligandos extracelulares que llevan mensajes que cambian las actividades extracelulares. Estos ligandos incluyen hormonas como la insulina y factores de crecimiento como EGF. Estos receptores, al unirse a sus respectivos ligandos, serán generalmente destruidos (por un proceso llamada "regulación en descenso del receptor"), ya que no siempre se requiere la expresión de dichos ligandos. Esta eliminación se lleva a cabo ya que estos receptores están ubiquitinizados.
Receptores constitutivos
Son receptores que se encuentran en la cara externa de la membrana plasmática, que serán importantes para procesos de endocitosis encargados de la captación de materiales que se utilizan en la célula, como lipoproteínas. Estos receptores por lo general, después de entregar los materiales al interior de la célula (ya que se formó una vesícula en la cual llevaba a los materiales) volverán a la superficie celular (vía del reciclaje de los receptores).
Isocoros
Son regiones del ADN en las cuales la densidad de Guanina + Citosina es mayor. En estas se concentran un mayor número de genes.
Zonas activas
Son regiones especializadas de la membrana presináptica donde se van a acumular vesículas presinápticas.
Exit sites (lugares de salida)
Son regiones especializadas del RER que no tienen ribosomas en las cuales se forman las vesículas revestidas de COP II, cuyo destino es el ERGIC y el aparato de Golgi. El desplazamiento es dependiente de microtúbulos.
Regiones organizadoras nucleolares (NOR)
Son regiones específicas del ADN en la que los genes ribosomicos están repetidos múltiples veces, en tándem.
Orígenes de replicación
Son secuencias de ADN en las que inicia la replicación.
Telómeros
Son secuencias de ADN que conforman los extremos de las cromátidas.
Regiones de unión a la matriz (MAR)
Son secuencias de ADN que permitirán la unión de las fibras de cromatina a la matriz nuclear, que ayuda al mantenimiento de la forma del núcleo.
Secuencias consenso
Son secuencias de ADN que se repiten frecuentemente entre los distintos genes. Existen algunos promotores que las contienen.
Secuencias promotoras
Son secuencias de ADN que son zonas de unión a distintos factores de transcripción generales o específicos de tejido o tipo celular.
Scaffold atachment region (SAR)
Son secuencias de ADN ricas en Adenina y Timina que permitirán a la cromatina unirse a la Scaffold (estructura proteica de andamiaje).
Señales de exportación nuclear (NES)
Son secuencias de aminoácidos que forman parte de una proteína que serán reconocidas por las exportinas, provocando la exportación de la proteína
Elementos nucleares dispersos largos (LINE)
Son secuencias repetidas de manera dispersa con un tamaño de varias Kb que pueden transponerse de manera autónoma, ya que codifican para una transcriptasa inversa y una endonucleasa.
Inserciones, translocaciones
Son tipos de aberraciones cromosómicas estructurales en la que hay un intercambio de segmentos entre cromosomas distintos.
Familias génicas clásicas
Son tipos de familias de genes que están formadas por copias idénticas o casi idénticas que codifican para el mismo producto y que la célula requiere en gran cantidad. Este es el caso de los genes de las histonas o de los diversos ARNr o ARNt.
Familias multigénicas
Son tipos de familias de genes que están formadas por copias similares pero no idénticas. Codifican para productos relacionados que pueden tener funciones distintas o expresarse en distintas fases del desarrollo, como la familia de las globinas.
Técnicas de bandeo cromosómico
Son técnicas de tinción utilizadas para teñir los cromosomas. En estas técnicas se desnaturalizan a los cromosomas (se digieren enzimáticamente) y se añaden compuestos que tiñen específicamente el ADN, provocando que los cromosomas mitóticos se tiñan de bandas claras y oscuras.
Duplicaciones
Son un tipo de aberración cromosómica estructural en la que existen repeticiones de segmentos cromosómicos.
Inversiones
Son un tipo de aberración cromosómica estructural en la que hay un cambio en la orientación de segmentos cromosoómicos.
Deleciones
Son un tipo de aberración cromosómica estructural en la que hay una pérdida de segmentos cromosómicos.
Glucosaminoglucanos
Son unas estructuras glucídicas, que suponen la fracción glucídica constituyente de los proteoglucanos.
Elementos nucleares dispersos cortos (SINE)
Son unidades de 100-500 nucleótidos repetidas de manera dispersa miles de veces.
Regiones no cromatínicas
Son zonas del núcleo que separan a los territorios cromosómicos. En estas zonas se encuentran enzimas y proteínas implicadas en la expresión del genoma.
Territorios cromosómicos
Son zonas determinadas del núcleo en las que se encuentran moléculas de ADN. Parece ser que no son solapantes ni aleatorias. Son separados entre sí por regiones no cromatínicas.
Colchicina
Sustancia que se utiliza para el análisis citogénetico que disgrega las fibras del huso acromático aumentando el índice mitótico (proporción de células en mitosis), lo que incapacita a las células para abandonar la división celular. Esto hace que se acumulen en metafase.
Fitohemaglutinina
Sustancia que se utiliza para el análisis citogénetico que estimula a que la célula entre a una división celular.
150 pb
Tamaño promedio de un exón (en bases).
20-30 kilobases
Tamaño promedio de un gen (de bases).
Hipótesis de la señal
Teoría que explica como tiene lugar el proceso de traducción e incorporación simultánea de las proteínas al RER.
ARN mensajero (ARNm)
Tipo de ARN que transporta la información contenida en el ADN desde el núcleo hasta los ribosomas, los orgánulos celulares donde se produce la síntesis de las cadenas polipeptídicas, es decir, las proteínas.
ARN de transferencia (ARNt)
Tipo de ARN que transporta los aminoácidos necesarios para la síntesis de las proteínas en los ribosomas.
Basofilia en grumos
Tipo de Basofilia citoplasmática en el que el componente basófilo aparece en grumos o paquetes, que corresponden a zonas de acúmulo de RER o ribosomas libres. Esta Basofilia es típica de hepatocitos y neuronas (en los cuerpos de Nissl).
Basofilia basal
Tipo de Basofilia citoplasmática que se presenta en la zona basal de las células; esta disposición es muy común en células epiteliales secretoras que poseen gran cantidad de RER en el citoplasma basal. Un ejemplo de donde encontramos este tipo de Basofilia es en las células epiteliales del páncreas exocrino y en células epiteliales de las glándulas salivales.
Autofagia mediada por chaperonas
Tipo de autofagia en la célula en la cual algunas proteínas citosólicas presentan una secuencia tipo KFERQ. Son reconocidas por las chaperonas Hsc70 y otras, y son translocadas al lisosoma mediante la proteína transmembrana del lisosoma Lamp 2A.
Microautofagia
Tipo de autofagia en la célula en la cual pequeñas porciones de citoplasma son captadas por invaginaciones de la membrana del lisosoma, donde tiene lugar la digestión de sustancias.
Degradación selectiva
Tipo de degradación de proteínas en la que se requiere que éstas sean marcadas por medio de una modificación post traduccional, la poliubiquitinación. Aquellas proteínas que no se pliegan correctamente, o que tienen errores estructurales, son reconocidas por las chaperonas celulares, activando entonces este mecanismo. La ubiquitina se une a la proteína Diana mediante la actuación de tres enzimas distintas: La enzima Activadora de ubiquitina (E1), la enzima conjugadora de ubiquitina (E2) y la enzima con actividad ligasa E3.
Degradación no selectiva
Tipo de degradación proteica que se lleva acabo por las hidrolasas presentes en los lisosomas.
Tautomería de las bases nitrogenadas
Tipo de desemparejamiento entre nucléotidos en el que las bases nitrogenadas se ordenan de manera incorrecta, es decir, la forma infrecuente de la imina de la citosina empareja con la adenina, o la forma infrecuente enol de la timina empareja con la guanina.
Autofagia
Tipo de digestión intracelular mediada por lisosomas en la que las células digieren sus propios componentes celulares. Básicamente, los lisosomas fagocitan estructuras propias de la célula, como organelos. Beneficia a la célula en el aspecto en que es un mecanismo protectos que implica un reciclaje dinámico de sus estructuras, gracias al cual tienen lugar la renovación y homeostasis celular. Se eliminan componentes celulares alterados, hipertrofiados o invadidos por agentes infecciosos.
Heterofagia
Tipo de digestión intracelular mediada por lisosomas en la que los sustratos que se digieren provienen del exterior celular mediante endocitosis o fagocitosis.
Helices alfa
Tipo de disposición de la estructura secundaria de las proteínas en la que una misma cadena polipeptídica gira sobre sí misma, dando lugar a una estructura helicoidal.
Láminas beta
Tipo de disposición de la estructura secundaria de las proteínas son cadenas polipeptídicas agrupadas en un mismo plano y paralelas entre sí, que conforman una estructura plana.
Pinocitosis
Tipo de endocitosis en la cual se incorpora al citoplasma líquido extracelular con moléculas disueltas, otras partículas y algunos virus.
Fagocitosis
Tipo de endocitosis especializada en la que se endocitan microorganismos patógenos, restos de células senescentes o que han muerto por apoptosis para posteriormente digerirlas.
Peptídico
Tipo de enlace que ocurre entre dos aminoácidos. Es un enlace amida con diferente nombre. Permiten la libre rotación de los átomos que unen, lo cual confiere a las cadenas polipeptídicas una gran flexibilidad tridimensional.
Enlace fosfodiéster
Tipo de enlace que se forma durante la elongación cuando el grupo hidróxilo en el extremo 3' del ARN en formación reacciona con un fosfato del ribonucleósido trifosfato entrante.
Exocitosis constitutiva
Tipo de exocitosis que ocurre en células no polarizadas, o en aquellas encargadas de formar la matriz extracelular. Es un tipo de exocitosis realizado por la mayor parte de las células y, entre las moléculas que salen al medio extracelular, se incluyen proteoglucanos y proteínas de la matriz extracelular, elementos de las membranas basales de los epitelios, receptores celulares de membrana y los constituyentes de la propia membrana y del glucocaliz.
Exocitosis regulada
Tipo de exocitosis que solo ocurre en células especializadas en secretar sustancias cuando reciben el estímulo adecuado.
Facultativa
Tipo de heterocromatina que se encuentra en algunos tipos celulares y en otros no.
Constitutiva
Tipo de heterocromatina que se encuentra formada por segmentos de ADN que en todos los tipos celulares se encuentra en forma condensada.
Importación cotraduccional
Tipo de importación proteica al RER en la que los ribosomas se adhieren a la membrana del este orgánulo y sintetizan las proteínas a la vez que éstas se van incorporando al RER.
Importación postraduccional
Tipo de importación proteica al RER que sucede una vez que la proteína ya fue completamente sintetizada.
Lisosomas primarios
Tipo de lisosomas que tienen forma esférica, de pequeño tamaño (.5 𝝻m aprox), contenido homogeneo denso y pH no muy ácido. Son vesículas desprendidas del Aparato de Golgi cargadas de enzimas hidrolíticas que todavía no han digerido. También se les llama "vesículas hidrolíticas de Golgi".
Lisosomas secundarios
Tipo de lisosomas que ya están digiriendo o ya han digerido diferentes sustratos celulares. Son el resultado de la fusión de lisosomas primarios con endosomas tardíos. Tienen un pH ácido, donde se concentran los sustratos que han sido incorporados mediante endocitosis.
Mediada por clatrina (o receptor, RME)
Tipo de pinocitosis que consiste en la unión de macromoléculas a receptores específicos de membrana que se concentran, al inicio de la endocitosis, en zonas concretas llamadas "depresiones revestidas de clatrina".
Cotraduccional
Tipo de plegamiento proteico que, en eucariotas, un complejo asociado al ribosoma (RAC), formado entre proteínas por las chaperonas Hsp 40 y 70, se une a la sub unidad mayor del ribosoma con anterioridad A la salida del polipéptido. Desde esta posición, las chaperonas interactúan con los segmentos enriquecidos en residuos hidrófobos, tan pronto como salen del ribosoma. Conforme un complejo RAC se se une a una primera zona hidrófoba de la proteína que está en fase de síntesis, otro complejo Rac se asocia con la sub unidad mayor y se dispone a unirse a la siguiente porción hidrófoba que surja del ribosoma. De esta manera se evita una agregación prematura del polipéptido y se permiten su Elongación hasta que haya suficiente información estructural que posibilite un plegamiento adecuado.
Proteínas globulares
Tipo de proteína que se formará por la interacción de hélices alfa y láminas beta. Son proteínas que suelen ser solubles en agua e intervienen en múltiples funciones.
Proteínas fibrosas
Tipo de proteína que se formará por la única interacción de hélices alfa o por la única interacción de láminas beta. Son proteínas resistentes e insolubles en agua y suelen realizar funciones estructurales.
Splicing alternativo
Tipo de splicing que permite la síntesis de distintas proteínas a partir de un único gen. Permite maximizar la capacidad codificante de genoma.
Transcitosis
Tipo de transporte intracelular que va de un espacio extracelular a otro diferente mediante vesículas de endo-exocitosis.
ARNr, ARNt, ARNm
Tipos de ARN en los que encontramos intrones de tipo I.
ARN mitocondrial
Tipos de ARN en los que encontramos intrones de tipo II.
Basofilia difusa
Tipos de Basofilia citoplasmática que se encuentra en todo el citoplasma de la célula. El único punto donde el citoplasma no se ve basófilo corresponde al aparato de Golgi y se suele denominar "zona Golgi negativa". Un ejemplo de donde encontramos este tipo de Basofilia, es en las células plasmáticas.
Heterofagia, autofagia
Tipos de digestión intracelular mediada por lisosomas.
Mediada por clatrina (por receptor), mediada por caveolinas, macropinocitosis
Tipos de pinocitosis
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Todas las proteínas de las células eucariotas están constituidas por un mismo conjunto de que cantidad de aminoácidos?
5' a 3'
Tras la formación del enlace peptídico de los primeros dos aminoácidos , ¿el ribosoma se va a desplazar en que sentido?
CCA
Trinucleótido que encontramos en el extremo 3' del ARN de transferencia esencial para la traducción, ya que es el lugar de unión del aminoácido entrante.
Bandas R
Técnica de bandeo cromosómico en el cual se desnaturalizan a los cromosomas con calor suave en una solución salina y después se trata con Giemsa. Tiñe lo contrario que las bandas G.
Bandas T
Técnica de bandeo cromosómico que identifican un subgrupo de bandas R concentradas en los telómeros y se obtiene tras tinción de Giemsa de cromosomas fuertemente desnaturalizados por calor.
Bandas Q (de quinacrina)
Técnica de bandeo cromosómico que tiñe a los cromosomas con un colorante fluorescente que se une preferentemente a las zonas ricas en Adenina y Timina.
Sitio P
Una vez que se libera el factor de elongación eEf1A por hidrólisis de su GTP, ¿la energía liberada orientará al segundo aminoácido que entra, unido al ARNt, hacia que sitio del ribosoma?, donde se sitúa el primer aminoácido que se incorporó a la cadena (Met).
Puentes disulfuro
Uniones que se establecen entre los aminoácidos cisteína de la cadena polipéptido, ya que es sumamente importante para el plegamiento y la estabilidad de muchas proteínas. Esta modificación tiene lugar en el REE donde hay un ambiente oxidante y es catalizada por la proteína disulfuro isomerasa.
Polimorfismo
Variantes de la secuencia del genoma con una frecuencia superior al 1% de los alelos de la población.
50S
Velocidad de sedimentación de la subunidad mayor de los ribosomas de las células procariotas.
30S
Velocidad de sedimentación de la subunidad menor del ribosoma en células procariotas.
23S, 5S
Velocidad de sedimentación de la únicas molécula del ARNr en la subunidad mayor del ribosoma en células procariotas.
80S
Velocidad de sedimentación de los ribosomas de las células eucariotas.
70S
Velocidad de sedimentación de los ribosomas de las células procariotas.
28S, 5.8S, 5S
Velocidad de sedimentación de los tres ARNr que encontramos en la subunidad mayor del ribosoma en células eucariotas.
16S
Velocidad de sedimentación del único ARNr que contiene la subunidad menor del ribosoma en células procariotas.
45S
Velocidad de segmentación Del ARNr Inmaduro
Reparación de bases desapareadas
Vía de la reparación del ADN que se encarga de reparar desemparejamientos entre nucleótidos.
Escisión de bases nitrogenadas
Vía de la reparación del ADN, es un proceso de corrección de los daños sufridos en las bases nitrogenadas
Escisión de nucleótidos
Vía de la reparación del ADN, proceso de corrección de daños más general que distorsiona la estructura en doble hélice.
Constitutiva
Vía secretora que se da en todas las células y supone una constante exocitosis de vesículas que contienen proteínas y lípidos de la membrana plasmática, así como proteoglucanos y glucoproteínas de la matriz extracelular.
Regulada
Vía secretora que tiene lugar solo en células especializadas de secreción. En ella las moléculas son secretadas en respuesta a un estímulo y pueden ser hormonas, enzimas o neurotransmisores.
4.7
pH del interior de un lisosoma.
Receptores de M6P
¿Quienes van a reconocer a las hidrolasas lisosómicas marcadas por una manosa-6-fosfato en la red Trans Golgi, para posteriormente formar vesículas revestidas de clatrina y fusionar estas hidrolasas con un endosoma tardío?