Quiz génétique

Ségrégation indépendante

1 č diploïde peut produire 2^n gamètes génétiquement distinctes (où n est le # de paires de chromo dans la č diploïde). Ex: humain n=23 donce 2^23= 8 388 608 gamètes génétiquement distinctes. Se produit lors de la métaphase.

Gregor Mendel

1822-1884 Père de la génétique (a établi les principes fondamentaux de la génétique moderne. Ses expériences sur les plants de pois l'on ammené à formuler 2 propositions générales de l'hérédité.

Cellule de l'estomac

A une durée de vie de 2 jours.

Spermatozoïde

A une durée de vie de 2-3 jours. Se déplace grâce à une flagelle et à une petite taille d'environ 3 um.

Épiderme

A une durée de vie de 2-4 semaines.

Cellule osseuse

A une durée de vie de 25-30 ans.

Globules rouges

A une durée de vie de 4 mois.

Cellule nerveuse

A une durée de vie de 50-100 ans.

Allèle récessif

Allèle qui apparaît seulement quand un individu en a deux de ce caractère. Ce caractère est représenté par une lettre minuscule.

Allèle dominant

Allèle qui prend le dessus sur d'autres allèles qui lui est associé. Ce caractère apparaît toujours quand un individu a un allèle *** de ce caractère. Ce caractère est représenté par une lettre majuscule.

Chromatine

Amas de petites fibres d'ADN entremêlées non condensées.

Chromosome

Brin de chromatine contracté contenant le matériel génétique (les gènes) et entouré de protéines. Ex: chez l'humain il y en a 46 (23 paires). *Parfois monochromatides -avant la phase S *Parfois bichromatide -après la phase S

Croisement d'essai

Ce sont des croisements afin de savoir le génotype d'un individu.

Cellules sexuelles

Ce sont les gamètes (spermstozoïdes et ovules). Elles contiennent la moitié de l'info génétique de la č mère (haploïde).

Interphase

Consiste de 90% du cycle cellulaire et contient 3 phases: G1, S et G2. Se produit avant le début de la mitose. 90% de sa durée constitue de repos. L'autre 10% est pour les fonctions normales, la croissance et la copie du matériel génétique.

Génotype

Correspond à la composition génétique (allèle présent dans le gène). Ce que l'on ne voit pas.

Phénotype

Correspond à la manifestation d'un caractère précis chez un organisme (ce que l'on voit).

Croisement monohybride

Croisement qui ne concerne qu'un seul caractère.

Croisement dihybride

Croisement qui ne concerne que deux caractères.

Génération P

En reproduction, les premiers organismes croisés qui sont généralement de lignée pure.

Allèle

Forme d'un gène occupant une place précise sur un chromo, qui peut varier d'un individu à l'autre. Ex: l'un des *** du chromo 9 chez l'humain détermine les groupes sanguins.

Objectif de la méiose

Former les gamètes (ovules et spermatozoïdes). La division de la č mère pour donner des combinaisons d'info génétique différentes. Donne des gamète ayant la moitié du # de chromo afin de pouvoir un jour se réunir pour déclencher la reproduction sexuelle (créer un zygote/ n+n= 2n)

Gène

Fragment d'ADN portant une certaine information qui gouverne l'expression d'un caractère.

L'enjambement

L'échange de segments de chromo entre paires de chromo homologues. Se produit lors de la prophase.

Télophase

La cellule se divise. Dans chacune des č filles, le cycle cellulaire recommence. 2n=4 (46) chromosomes monochromatide

Prophase

La chromatine se condense et forme des chromosomes. 2n=4 (46) chromosomes bichromatide

Génération F2

La descendance d'un croisement de la génération F1

Génération F1

La descendance d'un croisement de la génération P

Ovogenèse

Le développement des ovules chez les femelles. Entraîne la production de 1 č haploïde viable (à cause de la division inégale du cytoplasme. Se produit dans les ovaires. Débute lors de la croissance comme foetus. À la puberté 1 ovule est relâché par mois. Prend fin à la ménopause.

Spermatogenèse

Le développement des spermatozoïdes chez les mâles. Entraîne la production de 4 č haploïde. Se produit dans les testicules et débute à la puberté et continue tout au long de la vie.

Anaphase

Les centromères se divisent et les deux chromatides soeurs sont attirées vers les pôles opposés de la cellule. 4n=8 (92) chromosomes monochromatide

Métaphase

Les chromosomes se déplacent vers le plan équatorial de la cellule. 2n=4 (46) chromosomes bichromatide

Chromatide

Lorsqu'un chromo dédoublé se sépare en 2 chromo simples. Ils sont identiques. (Soeurs)

Loi de la ségrégation

Même si un individu possède 2 allèles par gène, seulement un allèle sera transmis à la prochaine génération (mené par la méiose). Les 2 allèles se ségrégent et vont chacun dans un gamète des parents durant la méiose.

G2

Partie de l'interphase où il y a une croissance et les derniers préparatifs en vue de la division.

S

Partie de l'interphase où il y a une croissance et réplication de l'ADN.

G1

Partie de l'interphase où se passe la croissance et les activités cellulaires rapides.

Loi de dominance

Pour chaque caractère, (taille du plant) il y a une expression du caractère qui est dominant (ex: grande) et un autre récessif (ex: petite). Si les 2 facteurs sont présent dans un individu, seulement le facteur dominant paraîtra.

Objectif du cycle cellulaire

Reproduire toutes les č du corps (sauf gamètes). Division de la cellule. Sert à la croisdance de l'organisme, le maintien des fonctions cellulaires et le rétablissement des fonctions (regénérer les tissus endommagés, remplacer les č mortes.)

Jumeaux fraternels

Sont issus d'une même grossesse, mais 2 ovules ont été fécondés par un spermatozoïde chacun. Ces enfants ont les mêmes différences qu'entre n'importe quel frère ou soeur. On dit que ce sont des jumeaux hétérozygotes.

Jumeaux identiques

Sont également appelés vrais jumeaux ou jumeaux monozygotes. Ils sont issus du même oeuf qui se divise à un stade précoce de son développement. Ils possède pour cette raison un patrimoine génétique rigoureusement identique, et sont toujours du même sexe. Morphologiquement, leur ressemblance est frappante.

Échiquier de Punnett

Tableau qui sert à calculer la probabilité qu'un caractère donné soit ou non transmis. Il permet de déterminer les génotypes et les phénotypes de la descendance, à la suite de différents croisements.

Cellules somatiques

Toutes cellules qui ne se rapportent pas à la reproduction. Ces č doivent contenir toute l'information génétique de la č mère.

Loi de la ségrégation indépendante

Un caractère transmis indépendamment des allèles d'un autre caractère. La transmission est aléatoire.

Autosome

Un chromo qui ne participe pas à la détermination du sexe d'un organisme. Ex: chez l'humain 22 paires.

Gonosome

Un chromo sexuel (X ou Y) qui détermine le sexe génétique d'un organisme. Ex: chez l'humain 1 paire

Hétérozygote

Un individu qui possède deux allèles différents pour un même caractère. Ex: un individu ayabt le groupe sanguin A peut avoir l'allèle du groupe sanguin O (Ao)

Homozygote

Un individu qui possède deux allèles identiques pour le même caractère. Ex: 2 allèle du groupe sanguin O (oo)

Chromosome homologue

Une paire de chromo semblable mais non identique. Un chromo procient de l'ovule et l'autre provient du spermatozoïde. *Ils peuvent transporter diverses formes du même gène (allèles) Ex. Cheveux brun/blonds *Tous les autosomes sont des chromo homologues.

Diploïde

Une č qui contient des paires de chromosomes homologues. Contient le max d'info génétique. Ex: le # de chromo dans une č somatique (2n)

Haploïde

Une č sexuelle qui contient la moitié des chromo que possède la č mère diploïde. Ex: le # de chromo dans une cellule sexuelle.

Génétique

Étude des principes de la variation et de la transmission des caractères héréditaires.