Cariotipo Humano protocolo 5
¿Cómo se forma un cromosoma? Liste las etapas con detalle.
Primero se toma la cadena de doble hélice y se envuelve en un conjunto de proteínas especializadas llamadas histonas que lo organizan y le dan estructura. Tras esto, se forma el nucleosoma, luego una cadena de nucleosomas se enrolla formando un solenoide, que a su vez se pliega para dar lugar a una fibra cromatina que es compactada una vez más hasta dar lugar a los brazos de los cromosomas por último estos brazos se condensan formando los cromosomas.
Durante la división del cariotipo ¿Qué puede salir mal?
Pueden ocurrir errores durante la duplicación o distribución hasta de un cromosoma y dar lugar a trastornos genéticos. -La división incontrolada de la célula destruye los tejidos contiguos y finalmente al individuo.
El nucleosoma
•es la unidad fundamental de compactación del ADN y consiste en un fragmento de ADN de doble cadena de longitud fija que rodea un núcleo de ocho proteínas llamadas histonas.
Grupo A
Cromosomas 1, 2, 3, Cromosomas grandes metacéntricos.
Grupo D
Cromosomas 13, 14, 15, Cromosomas medianos acrocéntricos.
Grupo E
Cromosomas 16, 17, 18. Cromosomas pequeños metacéntricos (16) o submetacéntricos (17, 18).
Grupo F
Cromosomas 19, 20 Cromosomas más pequeños que el grupo D y metacéntricos.
Grupo G
Cromosomas 21, 22, Cromosomas muy pequeños acrocéntricos y el cromosoma Y.
Grupo B
Cromosomas 4, 5, Cromosomas grandes submetacéntricos.
Grupo C
Cromosomas 6, 7, 8, 9 10, 11 y 12, Cromosomas medianos submetacéntricos y además los cromosomas X.
¿Cuál es la importancia de arreglar el ADN de esta forma para su posterior división?
De esta manera se garantiza la conservación del número de cromosomas de la célula madre.
¿Por qué se considera al ADN el "Blue print " y no el control de la célula? Explique.
El ADN se considera el plano de los organismos vivos ya que contiene el conjunto de instrucciones de cómo se forman los cromosomas y almacena nuestra información genética.
Cromatina.
El complejo de ADN más histonas y otras proteínas estructurales se llama
IDIOGRAMA HUMANO
Es la representación esquemática del tamaño, forma y patrón de bandas de todo el complemento cromosómico, los cromosomas se sitúan alineados por el centrómero, y con el brazo largo siempre hacia abajo.
¿Qué tipo de cromatina forma los cromosomas?
Los tipo de cromatina que forman los cromosomas son: la cromatina condensada que se denomina heterocromatina. Y la cromatina descompensada que se denomina eucromatina.
Si se encuentra en la parte media los cromosomas son
Si se encuentra en la parte media los cromosomas son metacéntricos
La posición del centrómero es variable.
Si se encuentra en la parte media los cromosomas son metacéntricos, si se desplaza hacia un extremo produce cromosomas submetacéntricos, si está cerca del extremo será acrocéntrico y si está en el extremo será telocéntrico. En el humano no existen cromosomas telocéntricos.
si está cerca del extremo será y pequeño
acrocéntrico
cromosomas aparecen duplicados, cada uno de ellos formados por dos cromátidas y unidas por una región de constricción primaria denominada
centrómero.
Cromátida
en la división celular los cromosomas se condensan y la molécula de ADN unida a proteínas y ARN
El último paso para determinar el cariotipo
es ordenar y emparejar los cromosomas y verificar si es correcto.
Cromosoma
formado por dos cromátidas unidas por el centrómero
En eucariontes, estas proteínas incluyen a las
histonas, un grupo de proteínas básicas (con carga positiva) que forman "bobinas" alrededor de las cuales el ADN cargado negativamente se puede enrollar.
Pero la identificación de los cromosomas individuales se facilita con
las técnicas de bandeado como la tinción Giemsa (Bandas G) que marca las regiones de los cromosomas ricas en pares A-T (Adenina y Timina) produciendo bandas oscuras que facilitan su identificación.
La mayoría de los cariotipos se realizan a partir de
linfocitos de sangre periférica en los que se induce la división celular mediante mitógenos como la fitohemaglutinina.
En un feto las células
obtener por amniocentesis, es decir efectuando una punción en el vientre de la madre para obtener líquido amniótico o bien por punción directa del cordón umbilical para extraer sangre del feto.
Los cromosomas
poseen una serie de características, como la forma, el tamaño, la posición del centrómero y las bandas que presentan al teñirse todas las cuales se pueden observar fácilmente con tinciones comunes de células en división.
Se tratan con colchicina
que inhibe la formación del huso y detiene las células en metafase que es cuando se observan mejor los cromosomas.
Se tiñen
se hace una preparación microscópica para fotografiar los cromosomas. Los cromosomas aparecen duplicados, cada uno de ellos formados por dos cromátidas y unidas por una región de constricción primaria denominada centrómero.
cariotipo
se refiere al arreglo sistematizado del complemento cromosómico de una célula.
La cadena de nucleosomas se enrolla formando un
solenoide que a su vez se pliega para dar lugar a una fibra de cromatina que es compactada una vez más hasta dar lugar a los brazos de los cromosomas.
si se desplaza hacia un extremo arriba produce cromosomas
submetacentricos
Si está en el extremo será
telocéntrico
