CHIMIE - V - Structura compusilor organici. Izomerie
16. 1. In gruparea >C=O carbonul este hibridizat sp. 2. Distantele interatomice sunt de ordinul 10-10 m. 3. Atomul de carbon nular nu realizează nici o covalentă cu alţi atomi de carbon. 4 Acidului benzoic prezintă doi atomi de carbon cuaternari.
1 2 3
20. 1. Compuşii ciclici au nesaturarea echivalentă mai mare sau egală cu 1. 2. Cicioalcanii au nesaturarea echivalentă egala cu 1 3. Cicloalchenele au nesaturarea echivalentă egală cu cea a alcadienelor 4. Vinilacetilena are nesaturarea echivalentă egală cu cea a benzenului.
1 2 3
22. 1. Vinilacetilena şi toluenul au acelaşi numar de atomi de carbon cuaternari. 2. Formula moleculară a unui compus organic reflectă compozitia sa calitativă şi cantitativă. 3. Compusul organic C7H6O2 are nesaturarea echivalenta 5. 4. Separarea unui amestec conţinând lichide şi solide se face preferential prin distilare.
1 2 3
26. 1. Un atom de carbon având hibridizare sp poate fi primar, secundar, tertiar sau cuaternar. 2. Un atom de carbon având hibridizare sp2 poate fi secundar, tertiar sau cuaternar. 3. Un atom de carbon având hibridizare sp poate fi tertiar sau cuaternar. 4. Un atom de carbon nehibridizat poate fi primar, secundar, terţiar sau cuaternar.
1 2 3
38. In compuşii organici apar numai legaturi covalente 2. Atomul de carbon are tendinta de a dobândi configuratie stabilă de octet prin acceptare de electroni 3. Atomul de carbon poate ceda cu uşurinţă 4 electroni, trecând in ionul C 4. Atomul sau grupa de atomi care confera moleculelor proprietăţi fizice şi chimice specifice se numeşte grupare functionala.
1 2 3
4. Un atom de carbon tertiar poate fi legat de: 1.un atom de carbon 2.doi atomi de carbon 3.trel atomi de carbon 4.patru atomi de carbon
1 2 3
5. Următoarele substante au puncte de fierbere mai ridicate decât butanul: 1.formamida 2.metanol 3.acetona 4.dimetileter
1 2 3
52. 1 Orto-dinitrobenzenul, prin monoclorurare, poate forma, teoretic, mai multi izomeri monoclorurati la nucleu, decât p-dinitrobenzenul. 2. Mela-xilenul, prin monoclorurare, poate forma, teoretic, mai multi izomeri monoclorurati la nucleu, decât p-dinitrobenzenul 3. 2.4-Hexadiena prezinta mai multi izomeri geometrici decat 1,3 hexadiena, 4. Exista 4 izomeri cu formula moleculara C3H9N care pot reactiona cu clorura de acetil
1 2 3
53. Urmatoarele substante sunt izomeri de catena: 1 pentan 2.2-metilbutan 3.2.2-dimetilpropan 4. metilciclobutan
1 2 3
54. 1. Izomerii sunt substante organice care au aceeaşi formula moleculară. 2. Pozitia dublel legături in butenă se poate stabili prin oxidare cu dicromat de potasiu in mediu acid 3. Formulei moleculare C6H10 li corespund 6 izomeri aciclici. 4. Trinitrobenzenul prezinta 4 izomeri de poziție ai gruparilor nitro
1 2 3
56. Izomerii cu formula moleculara C5H8 pot fi: 1. cicioalchene 2. diene 3. alchine asimetrice 4. Alchine simetrice
1 2 3
65. 1. Hidrocarburile cu formulele moleculare C.He si C.He prezintă izomeri de poziţie. 2. Izomerii cu formula moleculara CsHa pot fi cicloalchene, alchine şi diene, 3. Alcoolul alilic şi ciciopropanolul au N.E. = 1. 4. Acizii şi esterii izomeri au formula moleculară CnH2n+1O2
1 2 3
66. 1. Punctul de fierbere al n-butanului este mai mare ca al izobutanului. 2. La monoclorurarea izobutanului se obtin doi izomeri de poziţie. 3. Trimetilbenzenul are trei izomeri de poziție. 4. Formulei moleculare C9H12 ii corespund 10 hidrocarburi aromatice.
1 2 3
78. Prezintă izomeri geometrici: 1. acidul butendioic 2. 2-pentenalul 3. 2-amino-3-metil-2-pentena 4. 1.2-butadiena
1 2 3
86. Următoarea structură prezintă doi enantiomeri: 1. 2-butanol 2.1.2-diaminobutan 3. alfa-alanina 4. 2.3-diamino-2-butena
1 2 3
88. Următoarele gliceride nu prezintă activitate optică. 1. palmito-oleo-palmitina 2. trioleina 3. Stearo-oleo-stearina 4. stearo-oleo-palmitina
1 2 3
9. 1. Numai atomii legati prin legături covalente alcătuiesc molecule propriu-zise. 2. O substanţă organică in stare de puritate analitică are o compozitie constantă, indiferent de de sursa din care provine. 3. Hidrogenul are orbitali monoelectronici in starea fundamentala, cu care formează numai legaturi simple 4. In ionul de tetraalchilamonlu azotul este tricovalent.
1 2 3
94. 1. Amestecul racemic este optic inactiv. 2. Atomul de carbon in stare de hibridizare sp3 poate fi asimetric 3. 2-pentanolul se prezintă sub formă de izomeri optici. 4. Atomul de carbon in stare de hibridizare sp2 poate fi asimetric.
1 2 3
105. 1. Ciclohexanul şi ciclopropanul conţin numai atomi de carbon secundari. 2. Etilciclopentanul conţine atomi de carbon primari, secundari şi terţiari. 3. 2,3,4-Trimetilpentanul nu conţine atomi de carbon cuaternari. 4. 5-Etinil-2-metil-3-vinil-1,3,6-heptatriena conţine atomi de carbon primari, secundari, tertiari şi cuaternari.
1 2 3 4
12. 1. Izomerii sunt substante cu aceeaşi formulă moleculară dar cu structură diferită. 2. Formula molecularà indică felul şi numărul atomilor din molecula substanţei. 3. Analiza elementară calitativă urmăreşte identificarea speciilor de atomi care compun substanta organică cercetată. 4. Valori ale nesaturării echivalente mai mari decât 7 sunt caracteristice compuşilor cu structura aromatică polinucleara.
1 2 3 4
15. 1. Azotul poate participa la legături simple, duble, triple. 2. In legaturile chimice omogene energia de legătură creşte de la simpla spre tripla legătură. 3. Hidrocarbura cu masa moleculară 58 este saturată. 4. Lungimea legaturilor covalente scade de la simpla spre tripla legătură.
1 2 3 4
25. 1. Mineralizarea substantei organice cu sodiu este o etapă in identificarea azotulului. 2. Cicloalcanii au o compozitie procentuală invariabila. 3. Monozaharidele au, de cele mai multe ori, o compozitie procentuala invariabila. 4. Acetatul de plumb poate fi folosit in reactiile de identificare a sulfului.
1 2 3 4
27 1. Zaharoza şi glucoza nu pot fi separate din amestec prin operatia de distilare. 2. Etanolul şi metanolul pot fi separati din amestec prin operatia de distilare. 3. In urma topinii cu sodiu a unei substante organice, carbonul şi azotul din constituţia substantei conduc la cianura de sodiu. 4. La identificarea halogenului dintr-o substanta organică se poate utiliza azotat de argint.
1 2 3 4
28. Au aceeaşi compozitie procentuala perechile: 1. Butadiena şi ciclobutena 2. Vinilacetilena şi acetilena 3. Izoprenul şi 2-metilciclobutena 4. Propena şi butena
1 2 3 4
3. Un atom de carbon cuaternar poate fi legat de: 1.un atom de carbon 2.doi atomi de carbon 3 trei atomi de carbon 4.patru atomi de carbon
1 2 3 4
46. Care dintre n aturarile echivalente pentru compusil de mai jos sunt corecta? 1. C7h8 -> NE = 4 2. C7H8O -> NE = 4 3. C7H6O -> NE = 5 4. C11H8O -> NE = 8
1 2 3 4
49. Pot fi separate prin distilare componentele urmatoarelor amestecuri: 1. hexanul şi benzenul 2. apa si alcoolul butilic 3. benzenul şi anitina 4. benzenul şi xilenul
1 2 3 4
6. 1. Oxigenul din substantele organice se determină prin metode indirecte. 2. La analiza elementară calitativă, azotul se identifică sub formă de CN 3. Alcoolul etilic şi eterul metilic au aceeaşi formula moleculară, dar structuri diferite. 4. Formulele moleculare nu redau toate detaliile spatiale şi geometrice ale moleculei.
1 2 3 4
63. 1. La trecerea unei monozaharide din forma aciclică in forma ciclica numarul izomerilor acesteia creşte. 2. Fructoza poate fi redusă. 3. Hidroxilul glicozidic la fructoză se află la carbonul 2 4. Toate grupările hidroxil din molecula zaharozei pot reacţiona cu clorura de acetil
1 2 3 4
8. 1. Nesaturarea echivalentă a substantel C6H5O3N este 5. 2. Puritatea analitică a unei substante se constată după invariabilitatea constantelor fizice 3. Structura chimică a unei molecule determină proprietatile sale generale. 4. Legăturile covalente formează intre ele unghiuri ale caror valori sunt constante pentru o substanță chimică dată
1 2 3 4
85. Prezintă activitate optică următoarele tipuri de monozaharide: 1 aldotetroze 2. cetohexoze 3. cetotetroze 4. aldohexoze
1 2 3 4
90. Prezintă izomerie optică: 1. alfa-alanil-glicina 3. acidui glutamic 2. glicil-alfa-alanina 4. serina
1 2 3 4
93. Poate rezulta un compus ce conține un atom de carbon asimetric prin: 1. reducerea cetonelor la alcoolii corespunzători. 2. condensarea aldolică a aldehidelor. 3. aditia de apă la alchene. 4. adiţia de HCN la compuşii carbonilici.
1 2 3 4
95. 1. Compusul 2,4-dihidroxihexan prezinta 4 izomeri optici. 2. Anomeria la glucoză apare in urma procesului de ciclizare interna 3. Rotația specifică a planului luminii polarizate, la enantiomeri, are aceeaşi valoare, dar de semn opus. 4. Pentru formula C5H12O2 nu există izomeri geometrici.
1 2 3 4
1. lonii care pot juca rolul de agent oxidant sunt: 1 Ag+ 2.Br- 3. Cu +2 4. I -
1 3
2.Formarea albastrului de Berlin in urma analizei unei substante organice presupune obligatoriu existenta in compozitia acesteia a: 1.carbonului 2. sodiului 3. azotului 4. oxigenului
1 3
23. Sunt adevărate următoarele afirmaţii: 1. Legătura covalentă este dirijată în spatiu. 2. Carbonul implicat în formarea legăturii duble din alchene are simetrie tetragonala. 3. Atomii legati covalent sunt situaţi la distante definite si caracteristice. 4. Numai compuşii legati prin legaturi ionice alcătuiesc molecule propriu-zise.
1 3
34. In cazul xilenilor sunt corecte afirmatiile: 1. Prezinta 3 izomeri de pozitie. 2. Pot reactiona cu acidul clorhidric. 3. Dau reacţii de alchilare. 4. Sunt uşor solubili in solventi polari.
1 3
51. 1. Alchinele, cu cel putin patru atomi de carbon in molecula, prezinta izomerie de pozitie 2. Fenolul şi hidrochinona sunt izomeri de pozitie. 3. Numarul izomerilor ciclici corespunzători formulei C6H12, daca ciclul este format din 6 atomi sau din 5 atomi, este egal. 4. Alfa si beta-alanina sunt anomeri.
1 3
55. 1. Formulei moleculare C4H10O corespund trei eteri izomeri 2. Formulel moleculare C4H10O li corespund trei alcooli izomeri 3. Izomeri cu formula moleculará C4H10O, pot fi numai alcooli sau eteri saturati 4. Toti izomerii cu formula moleculară C4H10O pot reactiona cu hidroxidul de sodiu.
1 3
59. Care dintre următorii compuşi prezintă izomerie de pozitie: 1. butina 2. acid benzoic 3. nitrotoluen 4. propena
1 3
62. 1. Izomerii alcanilor cu catena mai ramificată au puncte de fierbere mai joase. 2. Formulei moleculare C.H.O il corespund 4 izomeri de catenă, poziţie şi funcţiune. 3. Glucoza şi fructoza sunt izomeri ai hexozei. 4. . Anomerii glucozei (a(alfa) si b(beta)] sunt izomeri de pozitie.
1 3
64. 1. Formulei moleculare C8H6O4 li corespund 3 acizi aromatici dibazici. 2. Acizii oleic şi stearic sunt omologi. 3. Acizii saturati monobazici şi esterii izomeri pot avea formula moleculară CNH2N-2 4. Acidul 2-hidroxipropionic şi alanina sunt izomeri de pozitie.
1 3
7. 1. Distilarea este o metodă de separare bazată pe diferenta intre punctele de fierbere ale substantelor 2. La analiza elementară calitativă hidrogenul se identifică sub formă de CN- 3. Sublimarea este proprietatea unor substante solide de a trece prin incalzire direct in faza gazoasă, fără a se topi. 4. Cianatul de amoniu şi ureea au aceeaşi structură, dar formule moleculare diferite
1 3
71. 1. Formulel moleculare CH120 li corespund 2 eteri etilici. 2. Formulei moleculare C5H13N ii corespund 5 izomeri amine secundare. 3. Prin trisubstituirea benzenului se obţin 6 izomeri de poziţie, dacă substituentii sunt de două tipuri 4. Formulei moleculare C5H12O ii corespund 3 alcooli primari.
1 3
84. 1. Gliceraldehida are un atom de carbon asimetric. 2. Gliceraldehida este cea mai simpla cetotrioză. 3. Gliceraldehida este izomeră cu dihidroxiacetona. 4. Gliceraldehida este un diastereoizomer.
1 3
89. Urmatoarele gliceride prezintă activitate optică: 1. palmito-olec-stearina 2. palmito-oleo-palmitina 3 butiro-oleo-palmitina 4. trioleina
1 3
98. Compuşii carbonilici cu masa moleculară egală cu 86 prezintă 1. 3 izomeri cu catena liniară 2. 4 izomeri cu catena ramificata 3. 5 izomeri aldehide 4. 3 izomeri cu atomi de carbon terţiari
1 3
103. 1. Sublimarea se practică pentru substantele care trec direct din starea gazoasa in starea lichidă 2. Distilarea, ca metoda de separare, se practică mai ales pentru substante lichide. 3. O substanta este pură dacă amestecul in care st ya fizice în cursul procesului de purificare. 4. La identificarea sulfului în compuşii organici calea sulfului in compuşii organici, după oxidare în anumite condizii cala sulful organic trece în SO4 2-
2 4
14. 1. Formulei moleculare CN H2N-2 pot corespunde alchine, alcadiene, cicloalchine. 2. Orbitalii monoelectronici apar la unele elemente in starea fundamentală, iar la altele în starea hibridizată a structurii lor electronice. 3. Distantele interatomice reprezintă suma diametrelor atomilor legati. 4. In alcooli, oxigenul prezintă două legături sigma.
2 4
18. 1. Substantele cu formula brută (CH2), au compozitii procentuale diferite, 2. In grupul de atomi-N=C< azotul realizează două legături o(sigma) şi o legatura (pi). 3. Atomul de carbon hibridizat sp este numai tertiar. 4. In benzen, atomii de carbon sunt hibridizati sp2
2 4
21. 1. Neopentanul conţine atomi de carbon secundari şi tertiari. 2. Densitatea alcanilor lichizi şi solizi este mai mica decat cea a apei. 3. Acrilonitrilul este un compus saturat. 4. Metanolul contine 50 % oxigen.
2 4
24. 1. Analiza elementara cantitativa organica determina oxigenul cu metode directe. 2. 2-metil-1-butena are doi atomi de carbon secundari 3. In urma analizei cantitative elementare a substantelor organice, sulful se obtine sub forma elemntara. 4. I urma analizei cantitative elementare a subtantelor organice, hidrogenul se obtine sub forma de apa.
2 4
29. 1. Conținutul procentual in carbon pentru butan este mai mare decât pentru izobutan. 2. Metanul are conţinutul procentual în carbon mai mic decât propanul. 3. Negrul de fum nu se poate obține prin oxidarea metanului. 4. Butadiena contine 88,88% carbon.
2 4
30. Urmatoarele substante formează numai doi radicali alchil monovalenti: 1. 3-metilpentanul 2. 2,3-dimetilbutanul 3. 2,2,3,4,4-pentametilpentanul 4. propanul
2 4
33. Considerand ca avem 1.2 x 1024 molecule de CO2? sunt corecte afirmatiile: 1. reprezintă aproximativ 20 de moli de CO2 2. au o masa de aproximativ 88 grame 3. ocupa un volum aproximativ de 1.2 x 22,4 litri (c.n.) 4. contin aproximativ 3.6 x 1024 atomi
2 4
36. Sunt corecte afirmatiile: 1. Atomul de carbon participă la formarea de legături covalente cu orbitali in stare fundamentală. 2. Atomul de hidrogen participa la formarea de legaturi covalente cu orbital in stare fundamentala 3. Orbitalii hibrizi au energie identică cu cea a orbitalilor puri. 4. La carbon, orbitalii care suferă hibridizare aparţin substraturilor de tip 2s şi 2p.
2 4
41. Care este alchena cu formula moleculară C7H14 care prezintă 1 atom de carbon cuatemar, 2 atomi de carbon terţiari şi 4 atomi de carbon primar? 1.2.3-dimetil-1-pentena 2.2,4-dimetil-2-pentena 3. 3,4-dimetil-1-pentena 4. 3.4.dirhetil-2-pentena
2 4
43. Care dintre urmatoarele achana nu prezinta in molecula atomi de carbon secundar? 1 2.3-metilpentena 2. 2.4 dimetil 2-pentena 3. 3.4 dimetil 1-pentina 4. 3. 4 dimetil 2-pentena
2 4
48. Pot fi separata prin filtrare componentele urmatoarelor amestecuri: 1 apa si clorura de sodiu 2. apa si acetilura de cupru 3. apa si anilina 4. apa şi oxidul cupros
2 4
50. Pot separate prin sublimare componentele urmatoarelor amestecuri 1. acidul benzoic şi naftalina 2. naftalina si eicosan 3. naftalina si apa 4. acidul benzoic şi clorura de sodiu
2 4
57 1. Formulei moleculare C8H11N corespund 11 izomeri aminici cu nucleu aromatic 2. Monoclorurarea catalitica a 1,2,3-trimetilbenzenului poate da doar doi izomeri. 3. Formulei moleculare C4H8O ii corespund trei eteri izomeri. 4. Izomerii au proprietati fizico-chimice diferite.
2 4
58. Pot prezenta izomeri de pozitie: 1. 2-metilbutanul 2. acidul benzendioid 3. acidul oxalic 4. pentena
2 4
60. Care din următorii compuşi nu prezintă izomerie de pozitie? 1. butina 2. acidul benzoic 3. nitrotoluenul 4. propena
2 4
77. Prezinta izomerie geometrica 1. 1.5-hexadiena 2. 1,2-hexadiena 3. 1,4-hexadiena 4. 2,4-hexadiena
2 4
96. 1. 5-O-acetil glucoza poate exista sub forma piranozica 2. Prin reducerea unei aldoze se pot forma doi alcooli izomeri. 3. Acidul 2,3-dihidroxibutandioic prezintă două perechi de izomeri optici. 4 . Prin reducerea unei cetoze se pot forma doi alcooli izomeri.
2 4
97. Compuşii carbonilici cu masa moleculară egală cu 86 prezinta 1. un numar total de 7 izomeri 2. 3 izomeri cetone 3. 4 iizomeri aldehide 4. 2 izomeri optici
2 4
10. 1. La analiza elementara, azotul din substantele organice se identifică sub formă de amine. 2. Obiectul chimiei organice il constituie doar sinteza industriala sau de laborator a compuşilor organici cu importanţă practică. 3. Distilarea se foloseşte pentru fractionarea amestecurilor solide. 4. In amine, azotul este tricovalent.
4
104. 1. Analiza elementară cantitativă urmareşte separarea şi identificarea substantelor organice. 2. Unul dintre criteriile validitătii unei formule moleculare este ca valoarea nesaturarii echivalente să fie un număr întreg, inclusiv zero. 3. Numarul de atomi de hidrogen dintr-o hidrocarbură nesaturată ciclică poate fi par sau impar. 4. Formulei moleculare CnH2n îi corespunde formula procentuală: 85,71% C; 14,28% H.
4
11. 1. Catenele aciclice liniare pot fi numai saturate. 2. In toluen, toţi atomii de carbon sunt terţiari. 3. Formula C6H6O3, nu corespunde unei substanţe reale. 4. O substanţă organică are compoziţie şi proprietăţi constante.
4
17. 1. Prezenta unui atom de carbon asimetric in structura unei substanţe micsoreaza numarul izomerilor 2. Unul din criteriile de validare a unei formule moleculare il constituie suma tuturor covalentelor elementelor componente, care trebuie sa fie intotdeauna un numar impar 3. Scăderea numarului de atomi de carbon dintr-o substanja organică conduce la cresterea numărului de izomeri. 4. In legăturile multiple eterogene, atomii de carbon implicati se găsesc in starile de hibridizare sp2 şi sp.
4
19. 1. Participarea atomului de carbon la formarea legăturii duble este posibilă numai dacă adoptă starea de hibridizare sp. 2. Lungimea legăturil C-C este mai mică decât cea a legăturil C=C 3. Azotul este un element organogen, care nu poate lipsi din compuşii organici. 4. Carbonul participa la legături doar in stare hibridizată.
4
31. Indicati afirmaţiile false: 1. Amestecul gazos azot-oxigen este un amestec omogen. 2. Amestecul hexan -- troleina este un amestec omogen 3. Amestecul apă -- acid acetic este un amestec omogen. 4. Amestecul hexan - acetat de sodiu este un amestec omogen.
4
35. Despre legăturile covalente din compuşii organici se poate afirma: 1. Se formează prin cedare, respectiv acceptare de electroni. 2. Nu sunt polare. 3. Legăturile covalente duble se formează prin punerea in comun a doi electroni. 4. Atomul de carbon participa la formarea de legături covalente cu orbitali in stare hibridizata
4
39. Sunt corecte reprezentarile: 1. H2C=N 2. HC=S 3. H2C=Br 4. H2C=O
4
40. Despre fenantren sunt corecte afirmatiile: 1. Prezintă în structură patru cicluri condensate, 2. Are nesaturare echivalentă mai mare decat antracenul: 3. Se oxidează mai greu decât naftalina, 4. Are formula moleculară C14H10.
4
44. Poate reactiona cu sodul metalic: 1 antracent 2 vinilbenzenul 3. fenantrenul 4. fenilacetilena
4
45. Care dintre urmatorii compusi formenta prin oxidare ou dicromat de polisi in prezenta soldului acetic, compusi carbonilici: 1 benzonul 2. toluenul 3. naftalina 4. antracenul
4
47. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt corecte? 1. Prin reactia de nitrare a toluenului se obtine un singur compus mononitrat 2. Prin reactia de metilare a nitrobenzenului se obtin orto si para dimetilderivat 3. Prin reactia cu amoniacut a benzenului se obtine un compus cu caracter bazic. 4. Prin reactia de sulfonare a toluenului se obtine un compus cu caracter acid.
4
61. 1. Numărul izomerilor generați de o compoziţie dată este legat de starea fizică a acesteia 2. Formulei moleculare C4H6O ii corespund 14 izomeri. 3. Derivaţii monosubstituiți ai naftalinei prezintă un singur izomer. 4. Din glicină se poate sintetiza o singură tripeptidă simplă.
4
67. Poate avea formula moleculară CnH2n -2 O 1. o hidroxialdehida 2. un fenol 3. un acid carboxilic 4. o cetonă ciclică
4
68 1. Despre hexan se poate afirma ca are cu 7 izomeri mai puțin decât heptanul. 2. Formulei moleculare C5H12O ii corespund maxim 4 izomeri ce conțin atomi de carbon cuaternari 3. Formulei moleculare C6H14 corespund 8 izomeri având câte un atom de carbon cuaternar. 4. Prin monosubstituirea fenolulul la nucleul aromatic cu un radical alchil având 2 atomi de carbon se pot obtine 3 izomeri de pozitie.
4
69. 1. Formulei moleculare C5H12O li corespund maxim 3 eteri izomeri. 2. Formulei moleculare C6H14 li corespund 6, izomeri având câte 2 atomi de carbon tertiari 3. Prin monosubstituirea fenolului la nucleul aromatic cu un radical alchil având 2 atomi de carbon se obţin 6 izomeri de poziţie. 4. Despre hexan se poate afirma ca are cu 2 izomeri mai mult decât pentanul.
4
70. 1. Fenolul poate prezenta izomerie de catena. 2. Formulei moleculare C5H13N corespund 5 izomeri amine primare. 3. Acidul adipic poate prezenta izomerie de catena. 4. Prin trisubstituirea benzenului se obţin 3 izomeri de pozitie, dacă substituenţii sunt identici.
4
72. 1. Hidrochinona prezintă trei izomeri de pozitie 2. Formulei moleculare C6H10O4 ii corespund maxim 3 izomeri acizi dicarboxilici 3. Formulei moleculare C5H8O4 il corespund 7 izomeri, acizi dicarboxilici 4. Formulei C6H3(OH)3 il corespund 3 izomeri fenolici.
4
73. 1. Formulei C6H3(OH)3 il corespund 5 izomeri fenolici. 2. Hidrochinona prezintă şase izomeri de poziţie. 3. Un acid dicarboxilic care conține o legătură C=C este izomer de functiune cu o hidroxiaidehidă ciclica 4. Prin diclorurarea neopentanului se obtin doi izomeri de pozitie
4
74. 1. Prin clorurarea benzenului, in prezenta luminii, se obtin trei izomeri de pozitie. 2. Formulei moleculare C6H10O4 corespund 5 izomeri acizi dicarboxilici cu unul sau mai multi atomi de carbon cuaternari. 3. Propantriolul poate prezenta trei izomeri de poziţie. 4. Formulei moleculare CnH2n (cu N>5) pot corespunde compuşi fara legaturi duble.
4
75. Izomerii de pozitie al unei alchene cu catena liniară pot fi identificati prin: 1. reacţii de reducere 2. reactil de hidroliza 3. reactii de ardere 4. reactii de oxidare
4
76. Izomerii de catena ai propanului prezintă deosebiri la niveluurmatoarelor proprietati: 1. punct de fierbere 2. activitate optică 3. punct de topire 4. nu este cazul unei asemenea comparatii
4
79. 1. Propantriolul poate prezenta patru izomeri de poziție. 2. Prin clorurarea benzenului, in prezenta luminii, se obtin şase izomeri de poziţie 3. Prin diclorurarea neopentanului se obţin trei izomeri de pozitie 4. Formulei moleculare CnH2nO3 (cu n>5) pot corespunde compuşi nesaturati
4
80. 1. Formulei moleculare C5H8O4 corespund 6 izomeri, acizi dicarboxilici 2. Un acid dicarboxilic care contine o legătură C=C este izomer de functiune cu un diol ciclic care conţine o legătură C=C 3. Prin oxidarea cu reactiv Fehling a acidului 2.4-dihidroxibutanoic se obțin 2 izomeri. 4. Formulei moleculare C5H10 ii corespund 6 izomeri aciclici.
4
81. 1. Formulei moleculare CH10 ii corespund 4 izomeri geometrici aciclici. 2. 2-amino-1-butena şi orto-xilenul prezintă izomerie geometrică. 3. 1,3-butadienă şi 1,5-hexadiena prezintă izomerie geometrică. 4. 2,2-Dimetil-3-hexen-1-olul prezintă izomeri geometrici.
4
83. 1. 2.2-Dimetil-3-hexen-1-olul prezintă izomeri cu doi atomi de carbon cuaternari. 2. Orto-xilenul prezintă izomerie de catena 3. Izomeria geometrică îşi datorează existenta blocării rotatiei libere a doi atomi de carbon legati prin legătură triplă. 4. Un acid gras, având o legătură C = C poate prezenta izomeri geometrici.
4
87. Prin reactia cu hidrogenul formeaza compuşi cu activitate optică următoarele substante: 1. acetilena 2. acetona 3. butena 4. butanona
4
91. Prin aditia de HOH la un amestec de 1-butenă şi 2-butenă se obtine: 1. un amestec echimolecular de patru derivati hidroxilati. 2. un amestec care prezintă activitate optică. 3. un amestec de diastereoizomeri. 4. un amestec racemic.
4
92. Prezintă izomerie optică: 1. glicerina 3. acidul propandioic 2. 1.2-dihidroxietena 4. 2-butanolul
4
99. Numărul maxim de enatiomeri rezultati in urma hidrolizei totale a pentapeptiduluiglicil-alanil-glicil-cisteinil-serină este egal cu: 1.2 enantiomeri 2. 12 enantiomeri 3.4 enantiomeri 4.6 enantiomeri
4
