II BIOQUIMICA
El contenido corporal (total) de glucógeno muscular con respecto al glucógeno hepático es_____veces mayor
2
En condiciones normales el recambio proteico en un adulto sano de 70 Kgr de peso es de:
300 - 400 gr
La oxidación de una molécula de glucosa produce alrededor de_____ moles de ATP
32
Desde la poza de aminoácidos se puede reciclar hasta un _____% de ellos, para ser utilizados en múltiples reacciones bioquímicas.
75
El catabolismo de la hemoglobina
AFECTA A LA ESCISIÓN OXIDATIVA DEL ANILLO DE PORFIRINA
Cuál enzima es deficiente en MSUD
ALFA CETOÁCIDO DE CADENA RAMIFICADA DESHIDROGENASA
La mayor cantidad de glucógeno se sintetiza
ALREDEDOR DE 5 HORAS DESPUÉS DE INICIADO EL PERIODO DE SUEÑO
Es la enzima usada para el diagnóstico de la pancreatitis aguda.
AMILASA
El carbamil fosfato y el _____ son los compuestos que aportan sus sitios nitrogenados de la formación de Urea
ASPARTATO
Es el aminoácido que aporta un grupo nitrogenado en la formación de la Urea (ciclo de la urea)
ASPARTATO
Es característico en la fenilcetonuria
AUMENTO EN EL CONTENIDO DE FENILALANINAE
Es un ejemplo de balance nitrogenado positivo con excepción de: a) Embarazo b) Ayuno prolongado c) Consumo de anabolizantes d) Recuperación después de una cirugía e) En todas las anteriores
AYUNO PROLONGADO
Son las enzimas esenciales en la síntesis de la urea:
Aminotransferasas
Es un compuesto de excreción en el catabolismo de las bases pirimidicas del uracilo y timidina:
B - ALANINA
Es la enzima reguladora del ciclo de la Urea
CARBAMOIL SINTETASA I
El 5 fosforribosil 1 pirofosfato es un:
CARBOHIDRATO COMPUESTO
La actividad del ácido delta aminolevulínico sintasa
CATALIZA UNA REACCIÓN LIMITANTE DE LA VELOCIDAD EN LA BIOSÍNTESIS DE LAS PORFIRINAS.
Los aminoácidos que dan origen a la acetil - CoA se denominan aminoácidos:
CETOGÉNICOS
Las dos principales vías metabólicas que se realizan en el corazón, son la B-oxidación y:
CICLO DE ÁCIDO CÍTRICO
Cuál enzima es deficiente en homocistinuria
CISTATIONINA BETA SINTASA
La taurina, importante en el proceso de conjugación de lípidos, se sintetiza a partir de
CISTEINA
No es un precursor de Acetil - CoA:
COLESTEROL
Cuál de los siguientes NO se considera una fuente de amonio: a) Aminoácidos b) Glutamina c) Urea d) Pirimidina e) creatinina
CREATININA
Son epímeros de la glucosa
D-GALACTOSA Y D-MANOSA
La acidosis láctica se produce a causa de:
DEFICIENCIA EN LA PIRUVATO DESHIDROGENASA
En la práctica de separación de los ácidos nucleicos es necesario inicialmente una
DESAMINACIÓN
¿Cuál de los siguientes pares de enzimas del metabolismo de los nucleótidos e inhibidor farmacológico es correcto? a) Dihidrofolato reductasa, metotrexato b) IMP deshidrogenasa, hidroxiurea c) Ribonucléotido reductasa, 5-fluorouracilo d) Timidilato sintasa, alopurinol
DIHIDROFOLATO REDUCTAS, METOTREXATO
No se presenta cambios significativos en el recambio proteico en una de las siguientes situaciones: a) Embarazo b) Desnutrición c) Recuperación de una cirugía d) Consumo de sustancias anabolizantes e) Ejercicio intenso de 1 a 2 horas
EJERCICIO INTENSO DE 1 A 2 HORAS
La fosfofructocinasa no se encuentra presente en
EL MÚSCULO
Con respecto al ciclo de la urea es FALSO que: a) participa en él 3 aminoácidos b) se puede producir al menos 5 enfermedades por deficiencia en el ciclo c) Inicialmente se requiere ATP para activarlo d) El principal órgano formador de urea es el riñón e) en todo el ciclo se requiere 3 moles de ATP
EL PRINCIPAL ÓRGANO FORMADOR DE UREA ES EL RIÑÓN
En cuáL de los siguientes casos NO se producen cambios significativos en el metabolismo del nitrógeno: a) Durante el embarazo b) En el ejercicio moderado c) en las quemaduras d) la malnutrición e) la recuperación de una cirugía
EN EL EJERCICIO MODERADO
Es Falso con respecto a la glutamina que: a) Mantiene los niveles de NH3 por debajo de los niveles tóxicos. b) Funciona como donador de nitrógeno en síntesis de bases puricas c) Funciona como donador de nitrógeno en la síntesis de bases pirimidinicas. d) Funciona como donador de nitrógeno en la síntesis de amino azucares e) Es aminada para convertirse en glutamato
ES AMINADA PARA CONVERTIRSE EN GLUTAMATO
La reacción catalizada por fosfofructocinasa 1:
ES LA REACCIÓN LIMITANTE DE LA VELOCIDAD DE LA RUTA GLUCOLÍTICA
Es falso respecto a la bilirrubina que: a) Es muy soluble en agua b) se encuentra unida a la albumina en el plasma c) Se sintetiza desde la biliverdina d) Se conjuga con el ácido Glucurónico e) Necesita de la biliverdina reductasa
ES MUY SOLUBLE EN AGUA
Descripción de la glucosa
ES UN EPÍMERO EN C-4 DE LA GALACTOSA
NO es producido en las reacciones de la glucolisis
FADH
El ácido úrico se caracteriza por ser el producto final del metabolismo de las bases puricas y pirimidinicas en os tejidos sobretodo en los riñones y articulaciones
FALSO
¿Cuál de las siguientes se considera un aminoácido esencial desde el punto de vista nutricional?
FENILALANINA
Cuál enzima es deficiente en la PKU
FENILALANINA HIDROXILASA
Las hexocinasas ayudan a __________ monosacáridos y sus derivados.
FOSFATAR
La fructosa 1,2 bifosfato se obtiene gracias a la participación de la:
FOSFOFRUCTOCINASA
En la glucogenólisis cuál es la enzima que rompe los enlaces para la formación de G-1-P
FOSFOGLUCOMUTASA
La Glucosa 6 - fosfato se transforma en Glucosa 1 -fosfato con ayuda de:
FOSFOGLUCOMUTASA
La carencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa inhibe procesos de
FOSFORILACIÓN
La glucosa entra a la glucólisis por medio de una:
FOSFORILACIÓN
Es la enzima reguladora de la Gluconeogénesis
FRUCTOSA 2 - 6 BIFOSFATO
Cuál de los siguientes es verdadero con respecto a la velocidad de absorción de carbohidratos: a) fructosa 89 b) glucosa 68 c) fructosa 43 d) glucosa 100 e) galactosa 45
FRUCTOSA 43
A partir de la glucosa no se puede llegar a :
GALACTOSA
La creatina fosfato se sintetiza a partir de la:
GLICINA Y EL GRUPO GUANIDINO DE LA ARGININA.
La glucosa se fosforila en el hígado gracias a la presencia de las enzimas:
GLUCOCINASAS (GK)
La glucosa sanguínea se encuetra predominante en forma de:
GLUCOPIRANOSA
En el Hígado y los riñones se produce glucosa a partir de glucosa 6 - fosfato con ayuda de la enzima:
GLUCOSA - 6 - FOSFATASA
Enzima deficiente de la galactosemia
GLUCOSIL TRANSFERASA
¿Cuál de las siguientes, no se considera un intermediario anfibólico formado a partir de los esqueletos carbonados del aminoácido? a) Fumarato b) Acetil- CO A c) Succinil-COA d) Oxaloacetato e) Glutamato
GLUTAMATO
La mayor cantidad de NH3 es transportado por la sangre hacia el hígado en forma de:
GLUTAMINA
La enzima que favorece la reacción glutamato + NH3 que produce glutamina se llama:
GLUTAMINA SINTETASA
El combustible metabólico de mayor rendimiento de energía (en Kj/g) es
GRASA
Son los compuestos que se encuentran interactuando firmemente con las proteínas/enzimas? y mantienen unidos a ellos, por medio de enlaces covalentes.
GRUPO PROSTÉTICO
La degradación de las proteínas se da por la acción ordenada de:
HCL, PEPSINA, TRIPSINA, AMINOPEPTIDASA
Es un glucosaminoglucano que presenta la unidad alfa en sus componentes estructurales
HEPARINA
El primer nucleótido con base puricas que se sintetiza es:
IMP
La captación de glucosa por el hígado es______de insulina
INDEPENDIENTE
Son los inhibidores o el proceso de inhibición, en el cual se considera que la enzima queda Envenenada
INHIBIDORES IRREVERSIBLES
Es el Carbohidrato empleado para determinar el índice de filtración glomerular
INULINA
¿Cuál de las afirmaciones siguientes acerca de los aminoácidos es correcta? a) Un aumento de la gluconeogénesis a partir de aminoácidos reduce la formación de urea b) Todos los aminoácidos esenciales son glucógenos c) La ornitina y la citrulina se encuentran en las proteínas de los tejidos. d) La cisteina es un aminoácido esencial para las personas que consumen una dieta muy restringida en metionina
LA CISTEÍNA ES UN AMINOÁCIDO ESENCIAL PARA LAS PERSONAS QUE CONSUMEN UNA DIETA MUY RESTRINGIDA EN METIONINA
Es VERDADERO que: a) Los anillos purinicos tienen mayor peso molecular en comparación con los pirimidínicos b) La purina es más soluble en agua que la pirimidina c) El ácido úrico es más soluble que la urea d) Se puede degradar más fácilmetne el anillo pirimidínico que el purinico e) El urato de sodio es menos soluble que el ácido úrico
LA PURINA ES MÁS SOLUBLE EN AGUA QUE LA PIRIMIDINA
En el ciclo de la Urea:
LA UREA DE LA ORINA AUMENTA CON UNA DIETA RICA EN PROTEÍNAS
Los tejidos que funcionan en condiciones hipóxicas producen:
LACTATO
Respecto a la glucólisis se puede decir que:
LAS REACCIONES REGULADAS SON TAMBIÉN REACCIONES IRREVERSIBLES
Con respecto a los monosacáridos y a los disacáridos ¿Cuál de los siguientes isómeros no podemos metabolizar?
LOS L
Cuál enzima es deficiente en acidemia metilmalónica
METIL-MALONIL-CoA MUTASA
Antibióticos como la eritromicina, contienen en su estructura:
MONOSACÁRIDOS
No puede ser metabolizado por el hombre:
N2
El oxaloacetato para salir de la mitocondria debe estar apoyado por la:
NADH
Además de la arginina, que compuesto es un precursor en la síntesis del NO
NADP+
Orden específico de la trasferencia del hierro en el citocromo P450
NADPH - FMN-FAD
En el ciclo de la alanina - glucosa se presenta una: a) Aminación de la alanina en el músculo b) Aminación del piruvato en el hígado c) Desaminación de la alanina en el músculo d) Desaminación del piruvato en el hígado e) ninguna de las anteriores
NINGUNA DE LAS ANTERIORES
Reactivo que no se emplea en la oxido reducción de los CHO
NITRATO DE PLATA
En la reacción de transaminación con el oxaloacetato y con el glutamato cuáles son los productos de ambos?
OXALACETATO -- ALANINA GLUTAMATO -- ALFA CETOGLUTARATO
El sustrato primario para la gluconeogénesis es:
OXALOACETATO
¿Cuál de las siguientes no corresponde a las reacciones de la biosíntesis de la urea? a) Transaminación b) Desaminación oxidativa del glutamato c) Oxidación del amoniaco d) Síntesis de ornitina e) Gasto energético en forma de ATP
OXIDACIÓN DEL AMONIACO
La G-6-P producida en la degradación del glucógeno sirve para procesos de:
OXIDACIÓN Y FOSFORILACIÓN
La carencia de cuál enzima sería la causante de la anemia de un paciente que muestra nivel de producción de lactato anormalmente bajo:
PIRUVATO CINASA
Es la enzima principal para la síntesis de Acetil CoA:
PIRUVATO DESHIDROGENASA
La glutamina se convierte en glutamato:
POR MEDIO DE LA ACCIÓN ENZIMÁTICA DE LA GLUTAMINASA
Un cetoácido es lo mismo que un:
PRODUCTO DESAMINADO DE UN AMINOÁCIDO
Cuál de las siguientes enzimas es la que limita la velocidad de síntesis de las purinas
PRRP SINTETASA
Es veerdadero con respecto a la hiperamonemia que: a) Se presenta cundo hay una deficiencia en la enzima principal del ciclo de la urea b) Existe solo un tipo de este desequilibrio metabólico c) Hay concentraciones sanguíneas de urea por encima de 100 mol/L d) Puede causar cambios en los valores de pH e) El compuesto amonio por su tamaño y estructura tridimensional, no puede transportar la barrera hematoencefálica.
PUEDE CAUSAR CAMBIOS EN LOS VALORES DE pH
Para verificar si la maltosa es un CHO reductor se requiere de
REACTIVO DE FEHLING EN MEDIO ALCALINO
Es un intermediario de la vía de la pentosa fosfato
RIBOSA 5 - FOSFATO
Es un ejemplo de una cetosa: a) Ribosa b) Manosa c) Glucosa d) Ribulosa e) Galactosa
RIBULOSA
A diferencia del proceso glucolítico , el metabolismo de la fructosa
SE CONSUME ATP
Los reactivos de felinhg y benedict generalmente se _____al reaccionar con monosacaridos o disacaridos reductores
SE OXIDAN
No participa en la glucogenogenesis
SINTASA
GAG con vida media de 10 días
SULFATO DE QUERATÁN
La Acetil-CoA formada por la beta oxidación no se puede emplear para:
SÍNTESIS DE AMINOÁCIDOS
Es la forma biológicamente activa del ácido fólico
TETRAHIDROFOLATO
Midiendo la incorporación de cuál de los siguientes compuestos radiomarcados podría determinarse con más precisión la tasa de síntesis de ADN en un cultivo celular: a) Adenina b) Guanina c) Hipoxantina d) Timidina e) Uridina
TIMIDINA
Cuál enzima es deficiente en el albinismo oculocutáneo
TIROSINASA
Es la enzima que se sencuentra en déficit en los casos de albinismo:
TIROSINASA
El piruvato se convierte en alanina por medio de una:
TRANSAMINACIÓN
Es una función del fosfato de piridoxal
TRANSPORTAR GRUPOS AMINO
El piruvato se puede sintetizar a partir de la cisteína y de la
TREONINA - ALANINA - GLICINA - SERINA
Comparando con el estado de reposo, el músculo esquelético en contracción vigorosa muestra:
UN AUMENTO DE LA CONVERSIÓN DE PIRUVATO EN LACTATO
Las mucopolisacaraadosis son enfermedades de almacenamiento lisosómico hereditario está causado por:
UNA CANTIDAD INSUFICIENTE DE ENZIMAS PROTEOLITICAS
En la fosa de aminoácidos se sintetizan directamente los siguientes compuestos con excepción de: a) proteínas b) aminoácidos c) aminas d) porfirinas e) urea
UREA
El producto que se excreta como resultado de la degradación del Hem es: a) Bilirrubina b) Dinocluronio de bilirrubina c) Urobinina d) estercorilina e) c y d
UROBININA Y ESTERCORILINA
Los eritrocitos dependen de la glucólisis y de:
VÍA DE LA PENTOSA FOSFATO
Cuál de las siguientes rutas proporcionan una buena fuente de coenzimas reducidas como el NADPH
VÍA DE LAS PENTOSA FOSFATO
GAG más abundante en el cuerpo
condroitin sulfato 4
Es un componente vitamínico que se relaciona con la síntesis de la Coenzima A. a) äcido Fólico b) ácido pantoténico c) cobalamina d) tiamina e) vitamina D
ÁCIDO PANTOTENICO
Es el principal producto de excreción en el catabolismo de bases puricas como la guanina:
ÁCIDO URICO
Es el producto central del catabolismo de los nucleótidos con bases purinicas:
ÁCIDO ÚRICO
