Крок 1 Біохімія 2

Ace your homework & exams now with Quizwiz!

При нестачі біотину спостерігається порушення синтезу вищих жирних кислот. Утворення якого із зазначених метаболітів може бути порушено при цьому?

Малоніл КоА

Який фермент, що міститься в еритроцитах, каталізує відновлення метгемоглобіну до гемоглобіну?

Метгемоглобінредуктаза

Виродженість генетичного коду - здатність декількох триплетів кодувати 1 амінокислоту. А яка аімнокислота кодується 1 триплетом?

Метіонін

Стеатоз виникає внаслідок накопичення триацилгліцеролів у гепатоци- тах. Одним з механізмів розвитку цього захворювання є зменшення утилізації нейтрального жиру ЛПДНЩ. Які ліпо- тропні речовини попереджують розвиток стеатозу?

Метіонін, B6, Bi2

У вагітної віком 28 років, досліджували ферменти в клітинах амніотичної рідини. При цьому виявилась недостатня активність β-глюкуронідази. Який патологічний процес спостерігається?

Мукополісахародоз

У клінічній практиці застосовують для лікування туберкульозу препарат ізоніазид - антивітамін, який здатний проникати у туберкульозну палочку Туберкулостатичний ефект обумовлений порушенням процесів реплікації, окисно-відновних реакцій завдяки утворенню несправжнього коферменту з:

НАД

До лікарні доставлений хворий з отруєнням інсектицидом - ротеноном. Яка ділянка мітохондріального ланцюга переносу електронів блокується цією речовиною?

НАДН-коензим Q-редуктаза

До реанімаційного відділення в тяжкому стані, без свідомості надійшов пацієнт. Діагностовано передозування барбітуратів, які спричинили феномен тканинної гіпоксії. На якому рівні відбулося блокування електронного транспорту?

НАДН-коензим-редуктаза

У хворої, 38 років, після прийому аспірину і сульфаніламідів спостерігається посилений гемоліз еритроцитів, викликаний недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушенням утворення якого коферменту зумовлена ця патологія?

НАДФН

Лікар, перш ніж призначити виснаженому хворому білкове парентеральне харчування, призначив в лабораторії визначити електрофоретичний спектр білків крові. На яких фізико-хімічних властивостях білків оснований цей метод?

Наявність заряду

У плазмі крові новонародженої дитини знайдено підвищення вмісту непрямого білірубіну, в сечі відсутній стеркобіліноген, а в калових масах виявляється білівердин. Причиною такого стану є:

Нестача ферменту УДФ-глюкуронілтрансферази

При аналізі крові у хворого залишковий азот склав 48 ммоль/л, сечовина - 15,3 ммоль/л. Про захворювання якого органа свідчать результати цього аналізу?

Нирок

На прийом до лікаря звернувся хворий з симетричним дерматитом відкритих ділянок шкіри. З бесіди з пацієнтом встановлено, що він харчується здебільшого крупами і їсть мало м'яса, молока і яєць. Дефіцит якого з перерахованих вітамінів домінує у цього пацієнта?

Нікотинамід

При ураженні кишки злоякісною карциномою близько 60% триптофану окиснюється серотоніновим шляхом. В якому вітаміні зростає потреба у хворого на злоякісну карциному ?

Нікотинова кислота

Під час патронажу лікар виявив у дитини симетричну шорсткість щік, діарею, порушення нервової діяльності. Нестача яких харчових факторів є причиною такого стану?

Нікотинова кислота, триптофан

При обстеженні хворого виявлені дерматит, діарея, деменція. Вкажіть, відсутність якого вітаміну являється причиною цього стану.

Нікотінаміду

Цикл Кребса відіграє важливу роль у реалізації глюкопластичного ефекту амінокислот. Це зумовлено обов'язковим перетворенням безазотистого залишку амінокислот у

Оксалоацетат

Низький рівень якого з нижчеперерахованих метаболітів зумовлює гальмування циклу Кребса і посилення кетогенезу в гепатоцитах за умов обмеженої утилізації вуглеводів.

Оксалоацетату

В ході експерименту було продемонстровано підвищення активності /3- галактозидази після внесення лактози до культурального середовища з Е.соїі. Яка ділянка лактозного оперону стає розблокованою від репресору за цих умов?

Оператор

У новонародженої дитини спостерігаються зниження інтенсивності смоктання, часте блювання, гіпотонія. У сечі та крові значно підвищена концентрація цитруліну. Який метаболічний процес порушений?

Орнітиновий цикл

Встановлено, що до складу пестициду входить арсенат натрію, який блокує ліпоєву кислоту. Вкажіть, активність яких ферментів порушується

ПВК - дегідрогеназного комплексу

У хворого інсулінзалежним цукровим діабетом порушено перетворення:

ПВК →Ацетил-КоА

Хвора 28-ми років потрапила до інфекційної лікарні з приводу пожовтіння шкіри, склер, слизових оболонок. Лабораторно встановлене підвищення рівня прямого білірубіну у крові. В сечі виявлений уробіліноген і білірубін. Для якого з перелічених захворювань характерні такі зміни?

Паренхіматозна жовтяниця

Утворення пептидного зв'язку при синтезі білків каталізуються ферментом:

Пептидилтрансфераза

Аналіз плазми крові 47-річного чоловіка виявив підвищення активності кислої фосфатази, яке характерне для раку:

Передміхурової залози

У деяких анаеробних бактерій піруват, що утворюється внаслідок гліколізу, перетворюється на етиловий спирт (спиртове бродіння). У чому біологічний сенс цього процесу?

Поповнення фонду НАД+

Лікування дитини, хворої на рахіт, за допомогою вітаміну D3 не дало позитивного результату. Яка найбільш імовірна причина неефективності лікування?

Порушення гідроксилювання вітаміну D3

У ході дозрівання матричної РНК (мРНК) відбувається:

Приєднання до 5'кінця 7-метіл гуанозину

Арахідонова кислота як незамінний компонент їжі необхідний для росту і розвитку тваринних організмів, оскільки вона є попередником біологічно активних речовин. Вкажіть які сполуки синтезуються з неї?

Простагландин Е1

У пацієнта встановлено гіповітаміноз фолієвої кислоти, що може призвести до порушення синтезу:

Пуринових та тимідилових нуклеотидів

Внаслідок дефіциту УФО-ендонуклеази порушується репарація ДНК і виникає таке захворювання:

Пігментна ксеродерма

При обстеженні жінки 56-ти років, що хвора на цукровий діабет 1-го типу, виявлене порушення білкового обміну, що при лабораторному дослідженні крові проявляється аміноацидемією а клінічно - уповільненням загоєння ран і зменшенням синтезу антитіл. Який з перерахованих механізмів викликає розвиток аміноацидемії?

Підвищення протеолізу

У новонародженої дитини у шлунку відбувається "звурджування" молока, тобто перетворення розчинних білків молока казеїнів у нерозчинні - параказеїни за участю іонів кальцію і ферменту. Який фермент приймає участь у цьому процесі?

Ренін

При дії УФ-випромінення спостерігається утворення ковалентних зв'язків між сусідніми залишками тиміну, які протидіють процесу:

Реплікації ДНК

У хворого в крові підвищений вміст сечової кислоти, що клінічно проявляється больовим синдромом унаслідок відкладання уратів у суглобах. У результаті якого процесу утворюється ця кислота?

Розпад пуринових нуклеотидів

У жителів холодних кліматичних поясів при обмеженому вживанні фруктів та овочів, спостерігається сезонне (кінець зими - початок весни) зниження резистентності капілярів. Встановлено, що на відміну від чистої аскорбінової кислоти кожура лимонів і угорський червоний перець лікує геморагічну пурпуру у людей. Яка сполука знаходиться в цих продуктах і підсилює дію аскорбінової кислоти?

Рутин

При зниженні активності ферментів антиоксидантного захисту посилюються процеси перекисного окисного окиснення ліпідів клітинних мембран. При нестачі якого мікроелементу знижується активність глутатіонпероксидази?

Селен

В сечі новонародженого визначається цитрулін та високий рівень аміаку. Вкажіть, утворення якої речовини, найімовірніше, порушене у цього малюка:

Сечовина

Для лікування спадкової оротацидурії (виділення з сечею великих кількостей оротової кислоти) використовують уридин. Лікувальна дія уридину пов'язана з:

Синтезом піримідинових нуклеотидів

Для лікування злоякісних пухлин призначають метотрексат - структурний аналог фолієвої кислоти, який є конкурентним інгібітором дігідрофолатредуктази і тому подавляє синтез нуклеїнових кислот на рівні:

Синтезу мононуклеотидів

Фермент оксидаза D-амінокислот каталізує дезамінування тільки D-амінокислот. Яка властивість ферментів виявляється при цьому?

Стереохімічна специфічність

До лікаря звернувся хворий із скаргами на постійну спрагу. Виявлена гіперглікемія, поліурія та підвищений вміст 17-кетостероїдів у сечі. Яке захворювання найімовірніше?

Стероїдний діабет

До шпиталю було доставлено юнака 16-ти років, хворого на інсулі- нозалежний цукровий діабет. Рівень глюкози у крові пацієнта складав 18 ммоль/л. Хворому було введено інсулін. Дві години потому рівень глюкози зменшився до 8,2 ммоль/л, тому що інсулін:

Стимулює перетворення глюкози в печінці у глікоген та ТАГ

Для підвищення результативності тренування спортсмену К. лікар порекомендував приймати лимонну кислоту, або ж продукти, що її містять, тому що вона:

Субстрат ЦТК

Реакції утворення АТФ в анаеробному гліколізі є реакціями:

Субстратного фосфорилювання

При декарбоксилюванні глутамату утворюється нейромедіатор гамма- аміномасляна кислота (ГАМК). При розпаді ГАМК перетворюється у метаболіт циклу лимонної кислоти, яким є:

Сукцинат

У жінки 63 років є ознаки ревматоїдного артриту. Підвищення рівня якого з перерахованих нижче показників крові буде найбільш значущим для підтвердження діагнозу?

Сумарних глікозаміногліканів

У процесі метаболізму в організмі людини утворюються активні форми кисню, у тому числі супероксидний аніон-радикал. За допомогою якого ферменту інактивується цей аніон?

Супероксиддисмутази

У сироватці крові пацієнта встановлено підвищення активності гіалу- ронідази. Визначення якого біохімічного показника сироватки крові дозволить підтвердити припущення про патологію сполучної тканини?

Сіалові кислоти

Біохімічною основою реакцій клітинного імунітету є каталітична активність лізосомальних гідролаз, які визначають високий рівень цитотоксичної дії таких лімфоїдних клітин, як:

Т-кілери

При алкаптонурії відбувається надмірне виділення гомогентизинової кислоти із сечею. С порушенням метаболізму якої амінокислоти пов'язано виникнення цього захворювання?

Тирозин

Жінка 38-ми років звернулася до ендокринологічної клініки з виразним тремором кінцівок. Гіперпродукція, якого гормону здатна викликати такі порушення?

Тироксин

Вітамін А у комплексі зі специфічними циторецепторами проникає через ядерні мембрани, індукує процеси транскрипції, що стимулює ріст та диференціювання клітин. Ця біологічна функція реалізується наступною формою вітаміну А:

Транс-ретиноєва кислота

Захворювання бері-бері - це класична форма недостатності вітаміну тіаміну. Активна форма його синтезується за допомогою ферменту з класу:

Трансфераз

В процесі катаболізму гемоглобіну звільняється залізо, яке в складі спеціального транспортного білку надходить в кістковий мозок і знову використовується для синтезу гемоглобіну. Цим транспортним білком є:

Трансферин (сидерофілін)

У хворого з діагнозом "злоякісний карциноїд" різко підвищений вміст серотоніну в крові. З якої амінокислоти може утворитися даний біогенний амін?

Триптофану

Механізм перетворення рибонуклеотидів на дезоксирибонуклеотиди пов'язаний з дією:

Тіоредоксину

Для синтезу полісахариду глікогена використорується попередник - активна форма глюкози. Безпосереднім донором залишків глюкози в процесі синтезу глікогена є:

УДФ-глюкоза

Хворому на сечокам'яну хворобу після обстеження призначили алопуринол - конкурентний інгібітор ксантиноксидази. Підставою для цього був хімічний аналіз ниркових каменів, які складалися переважно з:

Урату кальцію

Хворому на сечокам'яну хворобу після обстеження призначили алопуринол - конкурентний інгібітор ксантиноксидази. Підставою для цього був хімічний аналіз ниркових каменів, які складалися переважно з:

Уратунатрію

Із нітратів, нітритів і нітрозамінів в організмі утворюється азотиста кислота, яка зумовлює окисне дезамінування азотистих основ нуклеотидів. Це може призвести до точкової мутації - заміни цитозину на:

Урацил

Робітниця хімічного підприємства внаслідок порушення правил безпечної роботи зазнала токсичної дії азотистої кислоти та нітритів, які викликають дезамінування цитозину в молекулі ДНК. Який фермент ініціює ланцюг репараційних процесів?

Уридин-ДНК-глікозидаза

У процесі фібринолізу кров'яний тромб розсмоктується. Розщеплення нерозчинного фібрину відбувається шляхом його гідролізу під дією протеолітичного ферменту плазміну, який наявний у крові в неактивній формі плазміногену. Активується плазміноген шляхом обмеженого протеолізу за участю фермента:

Урокіназа

У хворого, який страждає на вроджену еритропоетичну порфірію, відзначена світлочутливість шкіри. Накопиченням якої сполуки в клітинах шкіри це обумовлено?

Уропорфіриноген І

В результаті окисного фосфорилювання відбувається генерація великої кількості макроергічних зв'язків у молекулах АТФ - основного джерела енергії для ендергонічних внутрішньоклітинних процесів. Спряження електронного транспорту з функціонуванням АТФ-синтетази здійснюється за рахунок:

Утворення електрохімічного потенціалу протонів

Людину вкусила змія. Вона починає задихатися, в сечі з'являється гемоглобін. У крові проходить гемоліз еритроцитів. Дія токсичої зміїної отрути призводить до:

Утворення лізолецитину=

Основна біологічна роль анаеробного гліколізу полягає в:

Утворенні багатих енергією зв`язків фосфорних сполук

У немовляти на 6 день життя в сечі виявлено надлишок фенілпірувату та фенілацетату. Обмін якої амінокислоти порушено в організмі дитини?

Фенілаланін

До лікарні поступив 9-ти річний хлопчик розумово і фізично відсталий. При біохімічному аналізі крові виявлено підвищену кількість фенілаланіну. Блокування якого фермента може призвести до такого стану?

Фенілаланін-4-монооксигенази

Альбіноси погано переносять сонячний загар, у них з'являються опіки. Порушення метаболізму якої кислоти лежить в основі цього явища?

Фенілаланіну

У дитини із розумовою відсталістю встановлено зелене забарвлення сечі після додавання 5 % розчину FeCl3. Про порушення обміну якої амінокислоти свідчить позитивний результат цієї діагностичної проби?

Фенілаланіну

У чоловіка 40-ка років внаслідок посиленого гемолізу еритроцитів підвищився вміст заліза в плазмі крові. Який білок забезпечує його депонування в тканинах?

Феритин

У робітника хімчистки виявлена жирова дистрофія печінки. Порушення синтезу якої речовини в печінці може призвести до даної патології?

Фосфатидилхоліну

Препарат "Гептрал", який використовують при хворобах печінки, містить S- аденозилметіонін. Ця активна амінокислота бере участь у синтезі:

Фосфоліпідів

Анаеробне розщеплення глюкози до молочної кислоти регулюється відповідними ферментами. Вкажіть, який фермент є головним регулятором цього процесу?

Фосфофруктокіназа

Проводять дуоденальне зондування. Що із наведеного доцільно ввести людині під шкіру, щоб суттєво збільшити надходження до дванадцятипалої кишки жовчі?

Холецистокінін-панкреозимін

При ненадходженні чи недостатньому утворенні в організмі людини ліпотропних факторів у неї розвивається жирове переродження печінки. Яку з наведених речовин можна віднести до ліпотропних ?

Холін

Дитина, 5 років, страждає від епізодичного болю в животі. На шкірі - ксантомні бляшки. При обстеженні виявлена гепатоспленомгалія. Сироватка крові каламутна надще. Вміст холестеролу - 4,3 ммоль/л, загальних ліпідів - 18 г/л. Для уточнення діагнозу призначений електрофорез ліпопротеїнів крові. Підвищення концентрації яких ліпопротеїнів крові слід очікувати після проведення електрофорезу?

Хіломікронів

Активовані стероїдними та тиреоїдними гормонами цитозольні рецептори спричиняють активацію транскрипції мРНК різноманітних молекул ферментів. Взаємодія з рецепторчутливими ділянками ДНК здійснюється за участю унікальних просторових утворень в складі таких рецепторних білків, які мають назву:

Цинкові пальці

У 12-ти річного хлопчика в сечі виявлено високий вміст усіх амінокислот аліфатичного ряду. При цьому відмічена найбільш висока екскреція цистину та цистеїну. Крім того, УЗД нирок показало наявність каменів у них. Яка патологія найбільш вірогідна?

Цистинурія

Ціаністий калій є отрутою, від якої смерть організму наступає миттєво. На які ферменти в мітохондріях діє ціанистий калій:

Цитохромоксидаза (аа3)

У хворого 49-ти років на гострий панкреатит виникала загроза некрозу підшлункової залози, що супроводжувалось надходженням у кров і тканини активних панкреатичних протеїназ і розщеплення тканинних білків. Які захисні фактори організму можуть інгі- бувати ці процеси?

а2-макроглобулін, альфа-1-антитрипсин

У хворого виявлено різке похудання, підвищену подразливість, невелике підвищення температури тіла, екзофтальм, гіперглікемію, азотемію. Яке це захворювання ?

базедова хвороба

Для лікування злоякісних пухлин призначають метотрексат - структурний аналог фолієвої кислоти, який є конкурентним інгібітором дигідрофолатредуктази і тому подавляє синтез:

дТМФ

До лікаря звернулися батьки з 5-річною дитиною. При обстеженні виявлено: відставання розумового розвитку та росту, дитина малорухлива. Загальний обмін знижений. Яке захворювання у дитини?

кретинізм

Перетравлення білків у шлунку є початковою стадією розщеплення білків у травному каналі людини. Назвіть ферменти, які беруть участь в перетравлені білків у шлунку:

пепсин та гастриксин

Знешкодження хвороботворних бактерій та розщеплення чужерідних тіл в лейкоцитах здійснюється за типом реакції окислення:

пероксидазного

Спадкова гіперліпопротеїнемія I типу обумовлена недостатністю ліпо- протеїнліпази. Підвищення рівня яких транспортних форм ліпідів в плазмі навіть натщесерце є характерним?

хіломікрони

Чоловік, 42 років, надійшов до кардіологічного відділення з діагнозом стенокардія. До комплексу препаратів, призначених хворому, включений інгібітор ферменту фосфодіестерази. Концентрація якої речовини в серцевому м'язі буде збільшуватись ?

цАМФ

У добовому раціоні дорослої здорової людини повинні бути жири, білки, вуглеводи, вітаміни, мінеральні солі та вода. Вкажіть кількість білку, яка забезпечує нормальну життєдіяльність організму.

100-120

При окисленні вуглеводів, ліпідів, білків утворюється велика кількість енергії, основна частина якої синтезується у циклі трикарбонових кислот із ацетил КоА. Скільки молекул АТФ утворюється при окисленні одної молекули ацетил КоА.

12

У шлунковому соці 6-місячної дитини виявлено високу активність ліпази. Яке оптимальне значення рН цього фермента?

5,5

При обстеженні в клініці у чоловіка діагностували гостру променеву хворобу. Лабораторно встановлено різке зниження вмісту серотоніну в тромбоцитах. Порушення метаболізму якої речовини є можливою причиною зниження тромбоцитарного серотоніну?

5-окситріптофан

Чоловік 30 років скаржиться на часті приступи стенокардії, ксантоми на шкірі. Лабораторні дослідження крові показали високий вміст холестеролу при нормальній кількості триацилгліцеролів. Сироватка крові завжди прозора. Який тип гіперліпопротеїнемії у хворого?

IIа тип

По приїзді групи експертів на місце злочину виявлено тіло без ознак життя. В ході дослідження крові загиблого виявлена велика концентрація іонів ціанової кислоти. Інгібування якого комплексу дихального ланцюга мітохондрій стало причиною смерті?

IV

Для лікування деяких інфекційних захворювань, викликаних бактеріями, застосовуються сульфаніламідні препарати, що блокують синтез фактора росту бактерій. Назвіть механізм їх дії:

Є антивітамінами пара- амінобензойної кислоти

Холестерин виконує в організмі наступні функції, крім:

Є джерелом енергії

У новонародженої дитини з'явились симптоми гемморагічної хвороби в зв'язку з гіповітамінозом К. Розвиток захворювання обумовлений особливою біологічною роллю вітаміну К, який:

Є кофактором гама-глутамат-карбоксилази

Препарати групи вітаміну В2 призначають при захворюваннях шкіри. Завдяки наявності якої структури в його складі визначається здатність до окиснення-відновлення?

Ізоалоксазин

Хворий після перенесеного епідемічного паротиту схуднув, постійно відчуває спрагу, п'є багато води, відмічає часте сечовиділення, підвищений апетит, шкірний свербіж, слабкість, фурункульоз. У крові: глюкоза - 16 ммоль/л, кетонових тіл - 100 мкмоль/л; глюкозурія. Яке захворювання розвинулось у пацієнта?

Інсулінозалежний цукровий діабет

При моделюванні запалення нижньої кінцівки у тварин підвищилася температура тіла, збільшився вміст антитіл та лейкоцитів у крові. Які речовини зумовили розвиток цих загальних реакцій організму при запаленні?

Інтерлейкіни

Механізм антивірусної та протипухлинної дії інтерферонів пов'язаний із впливом на процес:

Ініциації синтезу білків

В клінічній практиці знайшли застосування антибіотики, що є інгібіторами біосинтезу нуклеїнових кислот у прокаріотичних та еукаріотичних організмів. Який із процесів гальмують рифаміцин та рифампіцин?

Ініціація транскрипції

Студент використав консервовану кров для визначення часу її зсідання. Однак, будь- якого позитивного результату він отримати не зміг. Причиною цього є відсутність в крові

Іонізованого кальцію

Хворий тривало приймав глюкокортикоїди. Після різкої відміни препарату скаржиться на міалгію, підвищену стомлюваність, емоційну нестабільність, головний біль, безсоння, втрату апетиту, нудоту. Розвинувся синдром відміни глюкокортикоїдів. Призначення яких препаратів показане для корекції даного стану?

АКТГ

Для утворення транспортної форми амінокислот для синтезу білка на рибосомах необхідно:

АТФ

У пацієнта після вживання сирих яєць з?явилися дерматити. Який розвився авітаміноз?

Авітаміноз біотіну

Людина впродовж тривалого часу вживала їжу, бідну на метіонін, внаслідок чого у неї спостерігалися розлади функції нервової та ендокринної систем. Це може бути наслідком порушення синтезу:

Адреналіну

Високі дози ультрафіолетового опромінення (УФО) відкритих ділянок тіла викликають опіки з послідуючим некрозом опромінених ділянок шкіри. Який процес є пусковим механізмом шкідливоє дії високих доз УФО?

Активація перекисного окислення ліпідів клітинних мембран

Вкажіть, яка із сполук є акцептором аміногруп в реакціях трансамінування амінокислот:

Альфа - кетоглутарат

У хворого на гострий панкреатит при аналізі крові та сечі різко підвищена активність одного з вказаних ферментів, що підтверджує діагноз захворювання:

Альфа-амілаза

ДНК-діагностика має першорядне значення в діагностиці спадкових хвороб, виявленні присутності в організмі людини певних вірусів, ідентифікації особистості. За допомогою якого із процесів це здійснюється?

Ампліфікація генів

В діагностиці ВІЛ-інфекції використовується метод полімеразної ланцюгової реакції (ПЛЦ). Що лежить в основі ПЛЦ?

Ампліфікація генів.

Детоксикація важких металів в організмі людини на молекулярному рівні є наслідком:

Ампліфікації генів металотіонеїну

У чоловіка, 58 років, клінічна картина гострого панкреатиту. Підвищення в сечі якої з нижче перерахованих речовин буде підтвердженням діагнозу?

Амілаза

Хвороба Андерсена належить до групи спадкових хвороб, що розвиваються внаслідок уродженої недостатності синтезу певних ферментів глікогенолізу. Недостатність якого ферменту є молекулярною основою цього глікогенозу?

Аміло (1,4-1,6) трансглікозидаза

В якості транспортної форми амінокислот для синтезу білка на рибосомах виступає

Аміноацил-тРНК

Активація якого процесу в клітинах пухлини шлунку є найбільш вірогідною причиної появи в шлунквому сокові молочної кислоти?

Анаеробного гліколізу

Фермент аденілатциклаза каталізує реакцію утворення цАМФ - універсального вторинного посередника в передачі сигналів фізіологічно активних сполук на клітину. До біорегуляторів, що інгібують аденілатциклазу, належать:

Ангіотензин ІІ

Центральним проміжним подуктом всіх обмінів (білків, ліпідів, вуглеводів) є:

Ацетил-КоА

У хворого на цукровий діабет змінилалось значення рН та стало дорівнювати 7,3. Визначення компонентів якої буферної системи використовується для діагностики розладів кислотно-лужної рівноваги?

Бікарбонатної

Наявність білка у розчині можна виявити за допомогою кольорових реакцій. Яка з нищеперерахованих реакцій дасть негативний результат при повному гідролізі білка

Біуретова

Сульфаніламідні препарати нагадують за структурою параамінобензойну кислоту. В чому полягає молекулярна основа їх фармакологічного ефекту?

В порушенні синтезу вітаміну

У хворого, що страждає на спадкову хворобою Хартнупа, спостерігаються пелагроподібні ураження шкіри, порушення розумового розвитку в результаті нестачі нікотинової кислоти. Причиною цього захворювання є порушення такого процесу:

Всмоктування і реабсорбція в нирках триптофану

Дитина 9-ти місяців харчується сумішами, незбалансованими за вмістом вітаміну В 6 . У дитини спостерігається пелагроподібний дерматит, судоми, анемія. Розвиток судом може бути пов'язаний з дефіцитом утворення

ГАМК

У хворого з черепномозковою травмою спостерігаються епілептиформні судомні напади, що регулярно повторюються. Утворення якого біогенного аміну порушено при цьому стані.

ГАМК

Процес біосинтезу білка є енергозалежним. Вкажіть, який макроергічний субстрат безпосередньо використовується в цьому процесі на стадії елонгації:

ГТФ

У хворої дітини виявлена катаракта (помутніння кришталика), затримка розумового розвитку, збільшення печінки, галактоземію, галактозурію. Дефіцит якого ферменту має місце в організмі дитини?

Галактозо-1-фосфат-уридилтразсферази

У дитини виявили галактоземію. Концентрація глюкози в крові суттєво не міняється. Недоліком якого фермента зумовлене це захворювання?

Галактозо-1-фосфат-уриділтрансферази

Пiсля операцiї на кишечнику у хворого з'явились симптоми отруєння амiаком за типом печiнкової коми. Який механiзм дiї амiаку на енергозабезпечення ЦНС?

Гальмування ЦТК в результатi зв'язування альфа-кетоглутарату

Вкажіть з яким білком зв'язується гемоглобін для переносу в ретикулоендотеліальну систему печінки ?

Гаптоглобіном

Хворий звернувся до лікаря зі скаргами на погане самопочуття після прийому жирної їжі, часті проноси, схуднення. Причинами цих явищ можуть бути наступні, крім:

Гастриту

Пацієнту 33 роки. Хворіє 10 років. Періодично звертається до лікаря зі скаргами на гострий біль у животі, судоми, порушення зору. У його родичів спостерігаються подібні симптоми. Сеча червоного кольору. Госпіталізований з діагнозом - гостра переміжна порфирія. Причиною захворювання може бути порушення біосинтезу такої речовини:

Гем

У немовляти спостерігаються епілептиформні судоми, викликані дефіцитом вітаміну В 6 . Це спричинено зменшенням у нервовій тканині гальмівного медіатора - гама- аміномасляної кислоти. Активність якого ферменту знижена при цьому?

Глутаматдекарбоксилаза

У немовляти спостерігаються епілептиформні судоми, викликані дефіцитом вітаміну В6. Це спричинено зменшенням у нервовій тканиніі гальмівного медіатора - гамма- аміномасляної кислоти. Активність якого ферменту знижена:

Глутаматдекарбоксилази

Недостатність в організмі мікроелементу селену проявляється кардіоміопатією. Імовірною причиною такого стану є зниження активності такого селенвмісного ферменту:

Глутатіонпероксидаза

Спадкове захворювання - фавізм супроводжується підвищеною схильністю еритроцитів хворих до гемолізу, особливо в разі прийому таких лікарських засобів, як аспірин, примахін, або при споживанні бобів Vica faba. З недостатністю якого ферменту це пов(зано?

Глюкозо-6-ф-дегідрогеназа

.Однорічна дитина відстає в розумовому розвитку від своїх однолітків. Вранці: блювання, судоми, втрата свідомості. В крові - гіпоглікемія натще. З дефектом якого ферменту це пов'язано?

Глікогенсинтетази

Основними тригерами, що включають ефекторні системи клітини у відповідь на дію гормонів, є протеїнкінази, які змінюють каталітичну активність певних регуляторних ферментів шляхом АТФ-залежного фосфорилювання. Який із наведених ферментів є активним у фосфорильованій формі?

Глікогенфосфорилаза

Основними тригерами, що вмикають ефекторні системи клітини у відповідь на дію гормонів, є протеїнкінази, які змінюють каталітичну активність певних регуляторних ферментів шляхом АТФ- залежного фосфорилювання. Який з наведених ферментів є активним у фосфорильованій формі?

Глікогенфосфорилаза

арактерною ознакою глікогенозу є біль у м'язах під час фізичної роботи. В крові реєструється гіпоглікемія. Вроджена недостатність якого фермента зумовлює цю патологію?

Глікогенфосфорилази

У п'ятирічного хлопчика спостерігалися малий зріст, розумове відставання, обмежені рухи, грубі риси обличчя. Ці особливості стали помітними з 18- місячного віку. У нього виявили дефіцит L-ідуронідази. Обмін яких сполук порушено?

Глікозаміноглікани

Зчеплена з Х-хромосомою спадкова хвороба Леша-Ніхана обумовлена відсутністю:

Гуанін(гіпоксантин)фосфорибозилтрансферази

Відомо, що синовіальна рідина зменшує тертя суглобових поверхонь. При ревматизмі чи артриті її в'язкість знижується внаслідок деполімеризації такої речовини:

Гіалуронової кислоти

Під час весняної обробки дерев від шкідників садовод контактував з пестицидами, що належать до групи циклічних вуглеводнів. Який шлях катаболізму цих речовин в організмі людини?

Гідроксилювання в печінці та екскреція у вигляді кон'югатів

Хворий 55-ти років хворіє на хронічний гломерулонефрит протягом 15-ти років. Які зміни складу крові або сечі найбільш характерно свідчать про обмеження секреторної функції нирок?

Гіперазотемія

Хворого доставлено у медичний заклад в коматозному стані. Зі слів супроводжуючих вдалося з'ясувати, що хворий знепритомнів під час тренування на завершальному етапі марафонської дистанції. Яку кому найімовірніше запідозрити у даного пацієнта?

Гіпоглікемічну

Після ввиконання важкої м'язової роботи хронічний алкоголік втратив свідомість. Назвіть можливу причину втрати свідомості.

Гіпоглікемія

Дефіцит якого ферменту супроводжується гіперурикемією з тяжкими нервово- психічними порушеннями (прагнення пошкодити власне тіло, агресивність,судоми, розумова відсталість).

Гіпоксантин-гуанін-фосфорибозилтрансферази

Кухар в результаті необачності обпік руку парою. Підвищення концентрації якої речовини викликало почервоніння. Набряклість та болючість ураженої ділянки шкір

Гістамін

Пацієнту на хворобу Паркінсона лікар призначив диоксифенілаланін (ДОФА). Який тип біохімічної реакції проходить з ліком у нейронах для виявлення його терапевтичної дії?

Декарбоксилювання

Пацієнт звернувся до клініки зі скаргами на тремор і гіпокінезію. Біохімічний аналіз крові показав знижену кількість дофаміну. З якого метаболіту-попередника він утворюється?

Діоксифенілаланіну

Недостатність в організмі лінолевої та ліноленової кислот призводить до ушкоджень шкіри, випадіння волосся, сповільненого загоювання ран, тромбоцитопенії, зниження опірності до інфекційних захворювань. Порушення синтезу яких речовин найімовірніше зумовлює вказані симптоми?

Ейкозаноїди

Хворому призначили антибіотик хлорамфенікол (левомецитин), який порушує у мікроорганізмів синтез білка шляхом гальмування процесу:

Елонгації трансляції

В експерименті підтверждено, що опромінені ультрафіолетом клітини шкіри хворих на пігментну ксеродерму відновлюють нативну структуру ДНК повільніше, ніж клітини здорових людей, внаслідок дефекта фермента репарації. Який це фермент?

Ендонуклеаза

Інтенсивність експресії генів контролюється розвиненою системою сигналів регуляції транскрипції. Ефективними активуючими елементами такої системи є специфічні послідовності ДНК, які звуться:

Енхансери

Мати звернулася до лікаря: у дитини 5 років під дією сонячних променів на шкірі з'являються еритеми, везикулярний висип, дитина скаржиться на свербіж. Дослідження крові виявили зменшення заліза у сироватці крові, збільшення виділення з сечею уропорфіриногену І. Найбільш імовірною спадковою патологією у дитини є:

Еритропоетична порфірія

У дитини на протязі перших трьох місяців після народження розвинулась важка форма гемічної гіпоксії (задуха, синюшність). Який з процесів гемоглобіноутворення зазнав порушення?

Заміна фет-гемоглобіну на гемоглобін А

У пацієнта, що перебував у зоні радіаційного ураження, в крові збільшилась концентрація малонового діальдегіду, гідропероксидів. Причиною даних змін могло послужити:

Збільшення в організмі кисневих радикалів і активація ПОЛ

У хворого, прооперованого з приводу "гострого живота", сеча коричневого кольору, кількість індикану в сечі вище 93 ммоль/добу. Про що це свідчить?

Збільшення інтенсивності гниття білків у кишечнику

У хворого з гемолітичною анемією виявлено дефіцит піруваткінази в еритроцитах. За цих умов причиною розвитку гемолізу еритроцитів є:

Зменшення активності Na+, K+- АТФ-ази

Видалення зуба у пацієнта з хронічним персистуючим гепатитом ускладнилось тривалою кровотечею. Яка причина геморагічного синдрому?

Зменшення утворення тромбіну

Сухість слизових оболонок, вскритих одношаровим плоским епітелієм, - прояв недостатності вітаміну А. Біохімічною основою цього може бути:

Зниження активності глікозилтрансфераз

Проява поліневриту при гіповітамінозі В1 переважно є результатом порушення енергозабезпечення мозкучерез:

Зниження окислювального декарбоксилування кетокислот

.Основна маса азоту з організму виводиться у вигляді сечовини. Зниження активності якого ферменту в печінці призводить до гальмування синтезу сечовини і нагромадження амоніаку в крові і тканинах?

Карбамоїлфосфатсинтаза

При патологічних процесах, які супроводжуються гіпоксією, відбувається неповне відновлення молекули кисню в дихальному ланцюзі і накопичення пероксиду водню. Вкажіть фермент, який забезпечує його руйнування:

Каталаза

Жінка 30 років хворіє близько року, коли вперше з'явились болі в ділянці суглобів, їх припухлість, почервоніння шкіри над ними. Попередній діагноз - ревматоїдний артрит. Однією з імовірних причин цього захворювання є зміна в структурі білка сполучної тканини:

Колагену

Хворий надійшов до хірургічного відділення з діагнозом: гострий панкреатит. Розпочато консервативне лікування. Призначення якого препарату є патогенетично обґрунтованим?

Контрикал

У хворого із запальним процесом шкіри та підшкірної клітковини хронічного перебігу виявлено переважання процесів проліферації. Нестача якого гормону може призвести до цього?

Кортизону

Хворому з прогресуючою м'язовою дистрофією було проведено біохімічне дослідження сечі. Поява якої речовини у великій кількості в сечі може підтвердити захворювання м'язів у даного хворого?

Креатину

Для нормального метаболізму клітинам необхідні макроергічні сполуки. Що належить до макроергів?

Креатинфосфат

У відділення травматології доставлено хворого з розчавленням м'язової тканини. Який біохімічний показник сечі при цьому буде збільшений?

Креатинін

У крові 12-річного хлопчика виявлено зниження концентрації сечової кислоти і накопичення ксантину та гіпоксантину. Генетичний дефект якого ферменту має місце у дитини?

Ксантиноксидаза

У чоловіка, 42 років, який страждає на подагру, в крові підвищена концентрація сечової кислоти. Для зниження рівня сечової кислоти йому призначено алопуринол. Конкурентним інгібітором якого фермента є алопуринол?

Ксантиноксидази

В організмі людини основним місцем депонування триацилгліцеролів (ТАГ) є жирова тканина. Разом з тим їх синтез відбувається в гепатоцитах. У вигляді чого проходить транспорт ТАГ із печінки в жирову тканину?

ЛПДНЩ

Аналіз крові хворого на цукровий діабет показав наявність молочної кислоти у концентрації 2,5 ммоль/л. Яка кома розвинулась у хворого?

Лактацидемічна

Катіонні глікопротеїни є основними компонентами слини привушних залоз. Які амінокислоти обумовлюють їх позитивний заряд?

Лізин, аргінін, гістидин

У пацієнта з тривалою гіперхіломікронемією найбільш ймовірним є спадкове порушення синтезу фермента:

Ліпопротеїнліпази

Хворому на гепатит для попередження уражень печінки призначили вітаміноподібну речовину холін. Його лікувальний ефект пов'язаний з:

Ліпотропною дією


Related study sets

Chapter 16 Immunizations/Communicable Diseases

View Set

Chapter 4 Intro to Project Management, Project Management 1-7

View Set

AP Human Geography Princeton Review Vocabulary

View Set

Lifespan Developmental Psychology

View Set

Chapter 20: Population and Urbanization, Chapter 22: Social Change and the Environment

View Set

HHA, chp 24, ASSESSING MUSCULOSKELETAL SYSTEM

View Set