Synsfysiologi

Pataasin ang iyong marka sa homework at exams ngayon gamit ang Quizwiz!

Hva kjennetegner den magnocellulære banen?

- M-celler: Registrerer informasjon om syansbevegelser og kontraster - Ender i magnocellulære lag - lamina 5 og 6 i corpus geniculatum laterale - ender i lamina 4C-alfa I area striata

Hva kjennetegner den parvocellulære banen?

- P-celler: registrerer farge og synsskarphet. - Ender i parvocellulære lag - laminatgulv 1-4 i corpus geniculatum laterale - Ender i lamina 4C-beta i area striata

Hvor går fibrene som ikke ender i area striata, og hva er deres funksjon?

- Pretectum --> viktig for synsrefleksen - Colliculus superior --> viktig for koordinering av øyebevegelser - Hypothalamus (nucleus suprachiasmaticus) --> viktig for døgnrytme - Pulvinar i thalamus --> relestasjon for kommunikasjon mellom kortikale områder

Hva er forskjellen på staver og tapper?

- Stavene har et langt ytre segment, mens tappen har et kort ytre segment - Stavene dominerer i antall i de fleste delene av retina, men i fovea er det kun tapper - Stavene har intracellulære membranskiver med synspigment, mens tappene har membranskiver med synspigment som er kontinuerlige med cellemembranen. - Stavene er følsomme for svakt lys (stotopisk syn), mens tappene er viktige for dagssynet og skarpsynet vårt, samt fargesynet. - Tap av funksjon til stavene gir nattblindhet, mens tap av funksjon til tappene --> juridisk blind - Stavene har høy konvergens, mens tappene har lav konvergens - Stavene gir langsom respons, mens tappene gir rask respons. .

Hva er funksjonen til de ytre øyemusklene?

- Sørger for at lys fra det man ønsker å fokusere på havner på fovea - Rask og presis forflytning av blikket fra et objekt til etannet - Stabilisere blikket på retina og kompensere for forstyrrelser - Sørge for at bildet havner på korresponderende punkter på de to netthinnene

Hvordan er nevronene organisert innad i en modul?

- nevroner med liknende egenskaper er i samme kolonne - nevroner som reagerer på ulike retninger i samme del av synsfeltet, er i nabokolonner - fargesyn er i egne områder - øyedominans-kolonner: signaler fra øynene er adskilt og kommer inn ved siden av hverandre i lamina IV. Nevroner i andre lamina er typisk binokulære.

Hvordan går synsbanen?

1. Aksonene fra retinale ganglieceller går bakover til synsnervepapillen, og ut som n. opticus 2. N. opticus går gjennom øyehulen og inn i kraniet 3. De to n. opticus forenes i chiasma opticum. Her krysser nasale, retinale fibre, slik at fibre fra høyre synsfelt samles i venstre hemisfære, og omvendt. 4. Både kryssede og ukryssede fibre fortsetter i tractus opticus, som slynger seg rundt crus cerebri, og ender i korpus geniculatum laterale 5. Nevronene synapser i corpus geniculatum laterale 6. Fibrenes aksoner danner så radiata optica (synsstrålingen), som ender i Area striata.

Hvilke mekanismer har vi som vil stoppe lyskaskaden?

1. Inaktivering av aktivert opsin (metarrhodopsin) og transducin 2. GC som øker konsentrasjonen av cGMP 3. Ca2+ konsentrasjonen i cellen faller, som gjør at cellen blir mindre lyssensitiv, ved å: a) Inaktivere rhodopsin raskere b) øke aktivitet til GC c) Ionekanalenes affinitet for cGMP øker

Hva avhenger synsopplevelsen av?

1. Lyset som treffer retina 2. Koblinger i og mellom delene av CNS som er ansvarlige for syn 3. Tidligere erfaring

Hvilke faktorer i retina og cortex fører til at synsskarpheten er størst i fovea?

1. Minst konvergens i fovea. I fovea er det lav konvergens ifht resten av retina, dvs at de enkelte gangliecellene mottar signaler fra relativt få fotoreseptorer. Med andre ord har gangliecellene små reseptoriske felter. 2. Tettheten av fotoreseptorer (tapper) er høyest i fovea ifht andre områder av netthinnen 3. Lyset forstyrres i mindre grad når det treffer fovea enn andre områder av netthinnen. I fovea centralis er blant annet ganglieceller og bipolarceller skjøvet til side - slik at fovea ligger i en grop «excavatio fovea». Det gjør at lyset ikke må passere de andre cellelagene før de treffer fotoreseptorene, og dermed mindre forstyrrelse av signalet. I tillegg er det ingen kapillærer i fovea, som også bidrar til at signalet ikke forstyrres mer enn nødvendig. 4. Sentralnervøs behandling: det er langt flere nerveceller i hjernen som brukes til å behandle signaler fra fovea, enn fra andre områder av retina. Dvs at fovea er overrepresentert i cortex.

Hvilke mekanismer finnes i retina som sørger for at vi ser relativt stabilt i ulike lysforhold?

1. Regulering av pupillestørrelse 2. Todelt system av fotoreseptorer - Fotoreseptorene er mer lyssensitive i mørket, og mindre lyssensitive med høy luminans. Dette kan forklares med en Ca2+ avhengig mekanisme, samt horisontalceller. (Redusert Ca2+ i cellene gjør at rhodopsin inaktiveres raskere, GC omdanner mer GTP til cGMP og ionekanalenes affinitet for cGMP øker) 3. Gangliecellenes respons avhenger av lysstyrken a) Avhenger av horisontalceller, amakrinceller og bipolarceller. b) Ved mørke endres den laterale inhibisjonen og retinas egenskaper, ved at: 1) Antagonist "surround" inhibisjon skrus av 2) Retinale ganglieceller endrer egenskaper fra kontrast-detektorer til lysstyrke-detektorer. Gjør gangliecellene mer sensitive for lys.

Hvilke bevegelser går under "øyebevegelser som endrer blikkretningen"?

1. Sakkader: raske, ballistiske og konjugerte øyebevegelser. Flytter blikket fra et fikseringspunkt til et annet. 2. Følgebevegelser: holder blikket sentralt på netthinnen når øynene følger et objekt som beveger seg. 3. Vergensbevegelser: konvergens og divergens. Ikke-konjugerte øyebevegelser der øynene beveges i motsatt retning i horisontalplanet, slik at et bilde holdes på begge øynes fovea for ulike avstander.

Hvilke bevegelser går under "stabiliserende øyebevegelser"?

1. Vestibulo-okulære-refleksbevegelser: bevegelse av øynene med samme hastighet som hodet, men i motsatt retning. Utløses ved bevegelse av hodet. 2. Optikinetiske refleksbevegelser: stabiliserer bildet på netthinnen når hele synsfeltet beveger seg ifht hodet. Utløses ved at bildet på netthinnen beveger seg.

Hvilke to grupper kan man dele grunnleggende øyebevegelser inn i?

1. Øyebevegelser som endrer blikkretningen 2. Stabiliserende øyebevegelser

Hva er akkomodasjon?

Akkomodasjon er innstilling av synet på nært hold. I praksis gjøres dette av m. ciliaris. Når m. ciliaris kontraherer, vil ringen ciliarlegemet danner, forsnevres. Da blir zonulatrådene slakkere, og linsen blir mer konveks. Da får man sterkere lysbrytning.

Hva er amakrincellenes funksjon i lyskaskaden?

Amakrincellene virker mellom bipolare celler og gangliecelle. Cellene er særlig viktige for å bringe signal fra stav-bipolarcelle til tappenes bipolare celler, slik at signalet ledes til gangliecellene. Amakrincellene er særlig viktig når det er nesten helt mørkt, og formidler da informasjon direkte til de retinale gangliecellene. Det finnes en rekke ulike typer amakrinceller, som har ulike funksjoner, deriblant modulering av signalet, lateral inhibisjon og feedback til bipolare celler.

Hvordan er area striata organisert i moduler?

Area striata er organisert i moduler, som er små funksjonelle enheter av nevroner som analyserer enkle egenskaper fra et punkt i synsfeltet. Dette gjentas over hele overflaten av area striata, slik at hele synsfeltet dekkes.

Hvor ligger area striata?

Area striata ligger i occipitallappen, rundt sulcus calcarinus. Area striata omfatter Brodmans område 7.

Hva er fargeopponens?

Begrepet fargeopponens betyr at nevroner kan reagere på forskjellige bølgelengder, med med ulik fortegn. Fargeopponens finner sted både i retinale ganglieceller, corpus geniculatum laterale og i cortex. Disse nevrosene har større evne til å skille mellom bølgelengder, og dermed farger. Evnen skyldes trolig at signaler fra tapper med forskjellig bølgelengdefølsomhet konvergerer på én gangliecelle.

Hva er den vanligste formen for astigmatisme?

Da er hornhinnen krummere i loddrett retning. Korreksjon er sylinderglass i brillen.

Hva kjennetegner "enkle celler" i cortex?

De enkle cellene er avlange/rektangulære og reagerer kun på et avgrenset område i synsfeltet. Konvergens i primære synscortex kan forklare hvorfor feltene er avlange.

Hva kjennetegner "komplekse celler" i cortex?

De komplekse cellene kan summere informasjon fra de enkle cellene. De har også den funksjonen at de kan detektere mer kompliserte former, konturer.

Hvordan er de reseptoriske feltene i area striata og ekstrastriatale områder?

De preseptoriske feltene i area striata er mer komplekse som følge av at flere preseptoriske felter slår seg sammen. Vi skiller mellom enkle celler som er primært i area striata, og komplekse celler som både er i area striata og i ekstrastriatale områder.

Hvordan responderer tapper på ulike bølgelengder?

De tre ulike tappene har tre ulike pigmenter som reagerer på ulike bølgelengder. - Rød (lange bølger) - grønn (medium) - Blå (korte bølgelengder) - utgjør kun 5-10% av tappene. Endring av membranpotensialet i en tapp kan både skyldes at en mindre mengde lys med bølgelengden tappen er sensitiv for, treffer tappen, og kraftigere eksponering for annet lys.

Hvordan innerveres de ytre øyemusklene?

De ytre øyemusklene innerveres av 3 hjernenerver. Det er ingen direkte forbindelse fra cortex til øyemuskelkjernene, men signalene går via premotoriske nettverk i hjernestammen.

Hva er synsfeltet?

Den delen av omverdenen øynene kan oppfatte lys fra, uten at øynene eller hodet beveges.

Hva kjennetegner den dorsale informasjonskanalen?

Den dorsale informasjonskanalen går mot parietallappen, til area 7a, V3 og MT. Signaliserer "hvor", blant annet analyse av romlige forhold og bevegelser i synsfeltet.

Hva kjennetegner den ventrale informasjonsstrømmen?

Den ventrale informasjonsstrømmen går mot temporallappen (V4). Den signaliserer "hva", blant annet fargeinformasjon, objektgjenkjenning og ansiktsgjenkjenning.

Hvordan ulike typer ganglieceller har vi, og hvorfor trenger vi flere typer?

Det er begrenset hvor mye informasjon én gangliecelle kan formidle, og derfor er vi avhengige av flere typer ganglieceller som kan formidle ulike typer synsinformasjon. Retina henter ut flere typer synsinformasjon (rådata), fra hvert punkt i synsfeltet. Det er over 20 ulike typer ganglieceller som henter ut ulike typer synsinformasjon. Hovedgrupper av slik synsinformasjon er farge, form, kontrast, dybde og bevegelse.

Hvordan er konvergensen mellom fotoreseptorer og ganglieceller? Hvilken konsekvens har dette?

Det er ca. 100 millioner staver, og ca. 6 million tapper, men kun 1 million ganglieceller. Det er derfor høy konvergens mellom fotoreseptor og ganglieceller. Den høye konvergensen gjør at det må en viss signalbehandling til i retina, for å prioritere hvilke signaler som skal få sendes videre i n. opticus. Retina må da prioritere informasjon om kontraster og ting som beveger seg. Slik er gangliecellenes ON - og OFF-center en del av signalbehandlingen. Det er også mekanismer som justerer lyssensitiviteten til fotoreseptorene (bla horisontalceller), som sørger for at synet er nokså stabilt i variable lysforhold.

Hvorfor er det hensiktsmessig at gangliecellene har todelte reseptoriske felt?

Det er hensiktsmessig siden det er begrenset hvor mye informasjon en gangliecelle kan formidle videre til CNS. Da må retina prioritere hvilken type informasjon som skal sendes videre. Da er det hensiktsmessig å fokusere på kontraster kontra homogent lys. Organiseringen til gangliecellenes reseptoriske felter gjør at både økning og reduksjon av lys i et område av retina vil gi økt frekvens av aksonspotensialer, enten i ON - eller OFF ganglieceller.

Hva vil det si at synsbanene er retinotopisk ordnet?

Det vil si at spesifikke områder av synsfeltet samsvarer med spesifikke områder av retina, corpus geniculatum laterale og primære synscortex. Det dannes ut ifra det et kart i retina, corpus geniculatum laterale og primære synscortex, som representerer synsfeltet. Lenger opp, i de ekstrastriatale synsbarkområdene, er kartene mer diffuse.

Hva er discus opticus?

Discus opticus er området n. opticus går ut fra øyet fra. Her er det ingen fotoreseptorer, og området kalles derfor også ofte "den blinde flekk". Denne merkes dog ikke normalt, siden den er plassert på ulike punkter i de to øynene.

Hva er emmetropi og ametrepi?

Emmetropi er normal lysbrytning i øyet. Da samles parallelle lysstråler i et punkt på netthinnen. Ved emmetropi er lengden på øyeeplet nøyaktig tilpasset lysbrytningen (refraksjonen) i hornhinnen, og linsen i hviletilstand. Da dannes det er skarpt bilde fra øyets fjernpunkt og til uendelig avstand. Hvis lengden avviker noe fra normalen, samles ikke lysstrålene i retinas plan, og bildet blir uskarpt. Dette kalles ametrepi.

Hva er forskjellen på on-center og off-center gangliecelle?

En on-center gangliecelle aktiveres av lys mot det sentrale, reseptoriske feltet, og vil da sende ut høyere frekvens av aksjonspotensialer. Samme celle vil inhiberes av lys i det perifere, reseptoriske feltet. Cellen aktiveres dermed best ved lyskontrast i det reseptoriske feltet - når det er lys mot den sentrale delen, og skygge over den perifere delen. Lys over hele det reseptoriske feltet, vil gi lav økning i frekvens av aksjonspotensialer. En off-center gangliecelle vil motsatt aktiveres av mørke mot det sentrale, reseptoriske feltet. Samme celle vil hemmes av mørke mot det perifere, reseptoriske feltet.

Hvordan vil CNS tolke informasjonen fra tappene?

En tapp kan ikke gi informasjon om en bestemt farge. Fargesynet er avhengig av sammenlikning av informasjon fra ulike tapper. Hjernen vil slik sammenlikne frekvens av aksjonspotensialer fra de ulike tapptypene, for så å "slutte seg til" fargesammensetningen til lyset. Den opplevde fargen vil være et resultat av både bølgelengdesammensetningen til gjenstanden, og sammensetningen av lyset fra andre overflater i synsfeltet.

Hvordan går lyssignaler, etter fotoreseptorer er aktivert?

Etter aktivering av fotoreseptorer, vil fotoreseptorene synapse med bipolarceller, som igjen synapser med ganglieceller. Gangliecellens aksoner fører signalet helt opp til CNS. Mellom fotoreseptorer har vi horisontalceller som modulerer signalet, og mellom bipolar-celler og ganglieceller har vi amakrinceller som også synapser mellom cellene og modulerer lyssignalet.

Hvordan er synspigmentet bygd opp?

Fotoreseptorene inneholder ulike typer synspigment. Men felles er likevel at synspigmentet består av Retinal og opsin. - Retinal: et vitamin A aldehyd. Retinal er lysabsorberende og forandres ved lyspåvirkning. - Opsin: proteindel. Finnes i ulike varianter, og utgjør forskjellen mellom pigmentet til stavene og de ulike tapptypene.

Hva er fototransduksjon?

Fototransduksjon er prosessen der et foton omdannes til elektriske signaler i en fotoreseptor.

Hvordan går lyset før det treffer netthinnen?

Før lyset treffer netthinnen må det gå gjennom 4 brytende medier, og flere cellelag. De brytende mediene er: - Cornea - Fremre kammer - Linsen - Corpus vitreum (Glasslegemet) I netthinnen må lyset også gå gjennom gangliecellelaget og bipolare celler før det treffer fotoreseptorene.

Hva menes med ganglicellenes reseptoriske felter?

Ganglicellenes reseptoriske felter er det området i synsfeltet, tilsvarende et område i retina, som påvirker én ganglicelle. Ganglicellen har altså ett område i synsfeltet hvor endringer i lys påvirker aktiviteten via fotoreseptorer. Vi har totalt 1 million gangliceller som har reseptoriske felter som overlapper hverandre, slik at synsfeltet dekkes mer enn én gang. Det er essensielt at ganglicellenes reseptoriske felter overlapper hverandre, siden det er begrenset hvor mye informasjon én ganglicelle kan formidle.

Hvordan er gangliecellenes reseptoriske felter strukturert?

Gangliecellene har sirkulære, todelte reseptoriske felter - ett sentralt, sirkulært område, og et perifert, sirkulært område.

Hvilke celletyper har vi i netthinnen?

Ganglieceller Bipolarceller Fotoreseptorer (staver og tapper) Amakrinceller Horisontalceller Müllerceller

Hvor mottar gangliceller signaler fra, og hvor sendes signalene videre?

Ganglieceller mottar visuell informasjon fra fotoreseptorer, via en rekke andre mellomliggende celler, som bipolarceller, amakrinceller og horisontalceller. Cellene har lange aksoner som samler seg som n. opticus og går til CNS.

Hvilken celletype i netthinnen treffer lyset først?

Ganglieceller, med unntak i foveola, hvor lyset treffer fotoreseptorene direkte. Andre steder på retina går lyset gjennom de gjennomsiktige gangliecellene og bipolare cellene før de treffer fotoreseptorene.

Hvordan utføres lysrefleksen?

Gjennomføring: · Be pasienten fokusere på noe lengre unna, for å unngå konstriksjon av pupillen ved akkomodasjon · Lys mot ett øye og skjerme det andre · Pupillene skal trekke seg sammen på samme og motsatt side (direkte og indirekte refleks) Mekanisme: · Lysrefleksen går gjennom n. opticus via pretectale kjerner til parasympatisk aksessorisk oculomotoriuskjerne · Krysning gir en «indirekte» refleks på andre øyet.

Hva er forskjellen på mononokulær og binokulær sektor?

Helt lateralt i synsfeltet, blir det en sektor på ca. 30 grader som kun kan sees på ett øye, pga nesen dekker for det andre øyet. Dette kalles den mononokulære sektoren. De sentrale delene av synsfeltet sees med begge øynene og kalles binokulær sektor.

Hvordan virker horisontalcellene i lyskaskaden?

Horisontalcellene er viktige for å justere lyssensitiviteten til fotoreseptorene. Horisontalcellene stimuleres av glutmat fra fotoreseptorene fra et større område, og cellene måler slik den gjennomsnittlige aktiveringen av fotoreseptorer i et område. Når horisontalcellene påvirkes av glutamat, vil cellene depolarisere, og frigjør selv mer GABA. GABA virker hemmende på fotoreseptorene, slik at disse hyperpolariseres. · Ved sterkt lys - fotoreseptor frigjøre mindre glutamat horisontalcelle hyperpolariseres - mindre hemmende virkning på fotoreseptor - fotoreseptor depolariseres = blir mindre lyssensitiv. · Ved svakt lys - fotoreseptor frigjør mer glutmat horisontalceller depolariseres og frigjør mer GABA mer hemming av fotoreseptor - fotoreseptor hyperpolariseres = blir mer lyssensitiv.

Hvordan kan nevroner i corpus geniculatum laterale reagere på ulike farger?

I corpus geniculatum laterale blir feks noen celler: · Stimulert (PÅ-respons) av rødt lys i det sentrale, reseptoriske feltet, og hemmet (AV-respons) av grønt lys i den perifere. · Hemmet av rødt lys sentralt, og stimulert av grønt lys perifert. Slike ulike kombinasjoner øker evnen til å diskriminere bølgelengder i det rød-grønne området. En annen gangliecelle vil feks reagere motsatt på blått og gult lys og en annen kan reagere motsatt på hvitt lys og mørke.

Hvordan reagerer fotoreseptorene på mørke?

I mørke er fotoreseptorer depolarisert, og det frigjøres kontinuerlig glutamat. - Det er høy konsentrasjon av cGMP som følge av GC som omdanner GTP til cGMP - cGMP binder til cGMP - avhengige kationkanaler, slik at disse står åpne - Na+ (og Ca2+) vil strømme inn i cellen, og cellen depolariseres - Depolariseringen forplanter seg til endeterminal, hvor spenningsstyrte Ca2+ kanaler åpnes, og det frigjøres glutamat Obs! Cellene danner ikke aksjonspotensialer, kun graderte reseptorpotensialer med depolarisering og hyperpolarisering.

Hva er dobbeltopposisjon?

I synsbarken er det altså mer komplekse former for fargeopposisjon, feks ved at et nevron stimuleres (PÅ-respons) ved rødt lys, og AV-respons ved grønt lys i senteret av det reseptoriske feltet, og omvendt i periferien. Dette kalles dobbelopposisjon.

Hvordan går signalene fra de to øynene ifht hverandre?

Informasjon fra de to øynene holdes adskilt frem til area striata, hvor fibrene legger seg ved siden av hverandre. Adskillelsen opprettholdes ved at fibre fra de to øynene holdes adskilt i corpus geniculatum laterale: - ipsilateralt: lamina 2, 4 og 5 - kontralateralt: lamina 1, 3 og 6 Signaler som "ser" samme området av synsfeltet ender i samme område i area striata, selv om ulike typer synsinformasjon går i ulike typer fibre.

Hva er K-celler?

K-celler er en annen type gangliecelle, og utgjør ca. 8%. Denne sørger for blå-gul opponens.

Hvilke strukturer er viktige for kontroll av sakkader og følgebevegelser?

Kortikalt - Det frontale øyefeltet - Posteriore, parietale cortex - MT (for følgebevegelser) Premotoriske nettverk - Colliculus superior - Senter for horisontale øyebevegelser: PPRF (paramediane pontine retikulærsubstans) - Senter for vertikale øyebevegelser: riMLF (rostal interstitiell nucles of medial longitudinal fascicles) Cerebellum

Hva er hypermetropi?

Langsynthet. Da kan man se dårlig både nært og på avstand Den vanligste årsaken er redusert aksial vekst av øyet. Parallelle stråler samles bak netthinnen og gir et uskarpt bilde. Korreksjon: samlelinse/konveks linse. Pluss.

Hva er refraksjon?

Lysets brytning i øyet før strålene samles på retina. Refraksjonsfeil, brytningsfeil er når lysstrbytningen går feil. De to vanligste formene for refraksjonsfeil er hypermetropi og myopi.

Hvordan forsterkes lyskaskaden? (signalamplifisering)

Lyskaskaden signalamplifiseres ved at aktivert opsin aktiverer mange G-proteiner, i tillegg til at PDE omdanner mye cGMP til GMP. Resultatet er at mange kanaler lukkes raskt.

Hvordan virker lyspåvirkning på bipolare celler og ganglieceller?

Lyspåvirkning gir altså hyperpolarisering og redusert glutamatfrigjøring fra fotoreseptorer. Mindre glutmatfrigjøring vil da virke eksiterende på ON-center bipolare celler og hemmende på Off-center bipolare celler, ifht mørke. Da frigjøres det MER glutamat fra On-center bipolare celler, enn OFf-center bipolare celler. Da vil ON-center bipolare celler stimulere ON-center ganglieceller, og motsatt med OFF-center bipolare celler som vil hemme OFF-center ganglieceller.

Hva er M - og P-celler?

M- og P-celler er to varianter av ganglieceller. De fanger opp og videresender ulike typer synsinformasjon. I hver gruppe er det mange undergrupper, blant annet ON - og OFF-celler.

Hva kjennetegner M-cellene?

M-celler utgjør ca. 10%. De er viktige for bevegelse og kontraster i lysintensitet. Generelt er M-cellene best på å informere om stimuli som endrer seg raskt, og de er dessuten mer følsomme for endringer i lysintensitet.

Hva er macula lutea og fovea?

Macula lutea, eller den gule flekken, er området på retina hvor det er høyest tetthet av fotoreseptorer. Denne har en gulaktig farge og kalles derfor den gule flekken. Fovea er sentrum i macula lutea, og her er det kun tapper og ingen kapillærer. Den ligger i en fordypning i retina, som skyldes at ganglieceller og bipolarceller er tredd til side, slik at fotoreseptorene sitter så nært lyset som mulig. Når vi skal fokusere på noe med blikket, ønsker vi at alle lysstrålene skal treffe i fovea.

Hva er myopi?

Myopi er nærsynthet. Da ser man godt nært, men dårligere på avstand. - økt aksial vekst av øyet er vanligste årsak - Parallelle stråler samles foran netthinnen og gir et uskarpt bilde på avstands Korreksjon er spredelinse, en konkav linse. Minus.

Hvilke ytre øyemuskler har vi, og hvilken hjernenerve innerveres de av?

N. ocolomotorius - Mm. rectus superior et inferior et medialis - M. obliquus inferior N. abducens - M. rectus lateralis N. trochlearis - M. obliquus superior

Hva menes med orienteringsspesifisitet?

Nevronene som ligger i modulene i area striata oppfatter typisk kontraster mellom lys og skygge i en bestemt retning. Det er vanlig at det bestemte nevronet trenger én spesiell retning på kontrasten for å gi maksimal respons.

Hvilken manøver igangsetter den vestibulookulære refleks, og hvor går signalet?

Okulocephal manøver. Signalet går fra buegangene, som registrerer rotasjonsbevegelser av hodet, i n. vestibulocochlearis, til cochleariskjernene i hjernestammen. Signalene går direkte ut til kjernene som styrer øyebevegelser, uten at cerebri er involvert.

Hva kjennetegner P-cellene?

P-celler utgjør ca. 70% av gangliecellene. De er viktige for fargesyn og kontrastsyn. Generelt er de mer følsomme for farger og for små stimuli. De har typisk små reseptoriske felter, og er generelt mindre enn M-cellene i hvert område av retina, selv om størrelsen av begge varierer. P-cellene sørger for den rød-grøde opponensen i den parvocellulære banen.

Hva er presbyopi?

Presbyopi er alderssyn. Linsen blir stivere med årene som gir nedsatt akkomodasjonmsevne. Korreksjon gjøres ved plussbrille.

Hva heter stavenes pigment?

Rhodopsin - eller synspurpur. Består av opsin og Retinal.

Hvor sitter henholdsvis senter for vertikale blikkbevegelser og senter for horisontale blikkbevegelser?

Senter for vertikale blikkbevegelser sitter i mesencephalon. Senter for horisontale blikkbevegelser sitter i pons.

Hva er forskjellen på ON - og OFF- bipolare celler, og hvordan reagerer de på glutamat?

Siden fotoreseptorene "tilhører" en On-center eller off-center gangliecelle, og signalet mellom fotoreseptor til gangliecelle går via bipolare celler, må også bipolare celler være on-center og off-center celler. On-center bipolare celler: glutamat virker hemmende, dvs at glutamat gir hyperpolarisering og redusert frigjøring av nevrotransmitter. Glutamat virker via metabotrope, GPCR reseptorer. Off-center bipolare celler: glutamat virker eksiterende, dvs depolarisering og økt transmittorfrigjøring. Glutamat virker via ionotropiske AMPA-reseptorer. Begge typene bipolarceller vil frigjøre glutamat som virker eksiterende på ganglieceller.

Hva er astigmatisme?

Skjeve hornhinner som gir brytningsfeil. Feilen er hovedsakelig i cornea, som gjør at lysstråler ikke samles, men står vinkelrett på hverandre. Når øyet da innstiller seg på den ene linjen, blir den andre linjen uskarp. Om man ser to linjer som går i forskjellig retning, sees den ene klart på avstand, mens den andre ses klart nært.

Hvordan er stavenes synapse til bipolare celler?

Stavene hekter seg på "tappveien", ved å: - Har synapse med en stav-bipolarcelle - Stav-bipolarcellen får synapser fra mange staver - stav-bipolarcellen synapser selv med en amakrincelle - Amakrincellen sender signal til samme bipolarcelle som tappene, via 1. Gap junctions med ON-center bipolar celle 2. Synapse med OFF-center bipolar celle

Hvilke tre nivåer har vi for styring av voluntære øyebevegelser?

Supranukleært nivå: avgjør hvilke bevegelse som skal igangsettes. Nukleært nivå: kjernene i hjernestammen - senter for horisontale og vertikale blikkbevegelser. Infranukleært nivå: hjernenervene som går ut fra kjernene. Nn. oculomotorius, trochlearis og abducens.

Hvordan deler man inn synsfeltet?

Synsfeltet deles inn i en temporal og en nasal del, samt øvre og nedre del. Synsfeltet har korresponderende punkter i retina, og videre i CNS. Lyset treffer retina speilvendt og opp ned. Dvs at det temporale synsfeltet, treffer nasalt i retina og at øvre synsfelt treffer nedre retina.

Hva er den ventrale og dorsale bane?

Synsimpulser kommer først til area striata (V1). Deretter går de parallellt til nærliggende area 18 (V2). Derifra går informasjonen i to store informasjonskanaler til de ekstrastriatale synsområdene. Begge banene formidler informasjon fra den magnocellulære og garvocellulære banen.

Hvor prosesseres synsinformasjonen?

Synsinformasjonen prosesseres i area striata. Herifra går det også to informasjonskanaler til ekstrastriatale områder som sørger for videre prosessering. Mellom de ulike assosiasjonsområdene er det tallrike assosiasjonsforbindelser.

Hvordan er tappenes synapse til bipolare celler?

Tappene har synapse med én OFF-center bipolar celle og én ON-ganglie bipolarcelle.

Hva er forskjellen mellom tappenes synspigment, og hvilken konsekvens har dette?

Tapper har tre ulike opsinvarianter, som danner grunnlaget for tre ulike tapptyper. De ulike opsinmolekylene absorberer ulike bølgelengder, som forklarer hvorfor de tre tappene er viktige for fargesynet vårt.

Hva er den magnocellulære og parvocellulære banen?

To baner fra retina til cortex, med ulike typer synsinformasjon. Banene gjør at ulike typer synsinformasjon holdes adskilt. M-celler går i den magnocellulære banen, mens P-celler går i den parvocellulære banen.

Hva er elektroretinografi (ERG)?

Ved elektroretinografi stimulerer man netthinnen med lysglimt, og måler responsen (spenningsendringen) ved hjelp av corneaelektrode eller trådeelektrode. Det brukes ulike protokoller for å teste staver og tapper - blant annet mørke-/lysadaptering, styrke og frekvens for lysglimt.

Hvordan går signaler for horisontale, konjugerte øyebevegelser?

Ved horisontale blikkbevegelser må ulike nerver på hver side aktiveres. Hvis man skal se horisontalt til venstre må: · Venstre m. rectus lateralis via n. abducens aktiveres · Høyre m. rectus medialis via n. oculomotorius aktiveres Ved en slik bevegelse vil høyre cerebri aktivere venstre abducenskjerne i hjernestammen. Samtidig må det gå signal fra abducenskjernen til høyre oculomotoriuskjerne. Dette signalet går gjennom fasciculus longitudinalis medialis, som er en svært myelinisert bunt av fibre. Hvis høyre øyet henger igjen ved en slik bevegelse, tyder det på lesjon i fasciculus longitudinalis medialis. Hos eldre er det feks slag, mens det hos yngre kan være MS attakk.

Hvordan reagerer fotoreseptorene på lysstmimuli?

Ved lysstmimuli vil: - synspigmentet i fotoreseptorene aktiveres. Da skjer det en konformasjonsendring av retinal-delen (fra cis til trans), som gjør at opsinmolekylet separeres fra retinal-delen. - opsin aktiverer et protein kalt transducin - transducin aktiverer fosfodiesterase (PDE), som bryter ned cGMP til GMP. - Da lukkes de cGMP avhengige kationkanalene, og cellen hyperpolariseres.

Hvordan type ERG brukes ved undersøkelse av staver?

Ved undersøkelse av stavene brukes Mørkeadaptert 0.01 ERG, som kjennetegnes av at den er: · Mørkeadaptert · Lav lysstyrke · Få stimuleringer med lav frekvens Responsen avhenger da av ON-bipolarceller drevet av staver.

Hvordan type ERG brukes ved undersøkelse av tapper?

Ved undersøkelse av tappene brukes lysadadaptert 30 Hz flicker ERG, som kjennetegnes av: · Lysadaptert · Høy lysstyrke · Flash med høy frekvens Responsen avhenger av signalveier drevet av tapper.

Hva er ipGRC?

ipGRC - internsically photoreceptive retinal ganglion cells er lysfølsomme ganglieceller som inneholder fotopigmentet melanopsin. Disse sender signaler til nucleus suprachiasmaticus i hypothalamus, og er dermed viktige for døgnrytme.

Hva merker pasient med ufullstendig lammelse av m. rectus lateralis på høyre side? (isolert n. abducens parese)

pasienten vil merke horisontal diplopi (dobbeltsyn). Pasient vil ha vansker med å bevege øyet lateralt på samme side. Da vil høyre øyet henge igjen, og da faller ikke lyset på korresponderende punkter på begge netthinner, som gir dobbeltsyn.

Hva er forskjellen på fjernpunkt og nærpunkt?

Øyet fjernpunkt er det punktet hvor man for å se nærmere krever kontraksjon av m. ciliaris for å krumme linsen. Dette punkter er vanlig på 6 meter. Øyets nærpunkt er det nærmeste vi kan se skarpt på, med maksimal akkomodasjon.

Hva er øyets akselengde?

Øyets akselengde er øyets lengde i antero-posterior retning, fra corneas overflate, til retina.

Hvordan utvikler øyets størrelse og synet seg fra nyfødt?

Øyets lengde dobles fra nyfødt til øyet er ferdig utvokst. Veksten er rask frem til 3 års alder. Deretter er det langsom vekst frem til tenårene, hvor veksten er ferdig. Ved fødsel er de fleste barn hypermetrope (langsynte). Dette normaliserer seg når øyet vokser i lengderetning. Ved ytterligere vekst vil man bli måop (nærsynt). Det er trolig en kombinasjon av lys og synsstimuli som driver veksten av øyet. Det er derfor viktig at øynene er åpne fra fødsel av.


Kaugnay na mga set ng pag-aaral

Chapter 9 Legal Capacity and Contract

View Set

Microecon Exam 2 (Ch. 7, 8, 9, 10, 11, 13)

View Set

chapters 7 & 8: skeletal system and bone structure part 1

View Set

Evidence of Title and the Importance of Recording in Texas UNIT EXAM

View Set

Test 3 - Back of Book (ATI & Text)

View Set