Biologia: Genetica Molecolare

repressore e attivatore

- la proteina si lega al DNA bloccando la trascrizione del gene - la proteina facilità l'attacco dell'RNA polimerasi al promotore e quindi la trascrizione del gene

replicazione del DNA

Avviene prima della divisione della cellula. Al momento della replicazione, i due filamenti della doppia elica si separano grazie alla rottura del legame ad idrogeno tra le basi appaiate.

Fasi della sintesi proteica

Ci sono 3 fasi: inizio allungamento terminazione

Caratteristiche del codice genetico

Contiene un segnale di inizio, codone AUG Segnali di fine lettura, tre codini di stop non è ambiguo, un dato codone specifica sempre un amminoacido è ridondante, gli amminoacidi sono specificati da più di un codone è universale, è valido per tutti gli organismi

Basi appaiate

Dette complementari. L'A si appaia con T con due legami ad idrogeno G si appaia con C con tre legami ad idrogeno.

Nucleasi di restauro del DNA

Hanno il compito di individuare i nucleotidi sbagliati e sostituirli con quelli giusti (avviene dopo la replicazione)

Ruolo dell'RNA

Il messaggio contenuto in un gene viene trascritto sotto forma di RNA, nel nucleo, in un proccesso chiamato trascrizione. RNA va dal nucleo al citoplasma dove il messaggio viene usato per sintetizzare una proteina (traduzione)

Operoni reprimibili

In presenza di corepressore si attiva il repressore. Si lega all'operatore impedendo all'RNA polimerasi di trascrivere o geni strutturali dell'operone.

Fase Allungamento

Inserimento di un amminoacetil-tRNA nel sito A con un anticodone del secondo codone dell'mRNA. avviene il legame peptidico dei due amminoacidi e il tRNA del sito P esce dal ribosoma. il ribosoma si sposta di un codone lungo l'mRNA.( da 5' va verso 3') il secondo tRNA con i due amminoacidi va nel sito P. Nel sito A si forma un nuovo legame peptidico e il ciclo si ripete più volte fino alla completa catena polipeptidica.

Struttura e funzione dell' RNA

Lo zucchero pentoso dell'RNA è il ribosio È costituito da un filamento singolo Contiene 4 basi azotate ma invece della Timina che ha il DNA si trova l'Uracile

I 3 tipi di RNA

RNA messaggero (mRNA), trasporta l'informazione genetica dal DNA al citoplasma dove vengono sintetizzate le proteine RNA ribosomiale (rRNA), elemento costitutivo dei ribosomi RNA di trasporto (tRNA), trasporta gli amminoacidi liberi nel citoplasma ai ribosomi durante la sintesi proteica dove avviene la traduzione (amminoacidi invece di proteine)

Dogma centrale della biologia molecolare

Sequenza dove dalla replicazione del DNA si passa alla trascrizione dell'RNA alla traduzione in proteina.

funzione polimerasica

aggiunta di nucleotidi nel filamento

Mutazioni frameshift

altera tutto il filamento polipeptidico, producendo una proteina priva di attività biologica

Operatore

breve sequenza di basi a cui si lega la proteina repressore che è codificata da un gene regolatore

Fase Inizio

estremità 5' dell'mRNA si lega alla subunità minore del ribosoma. si associano la subunità maggiore e il primo tRNA legato al suo amminoacido. si appaia con il suo anticodone al codone di inizio occupando il sito P.

Struttura DNA

il DNA è un polimero lineare di nucleotidi dove possono essere presenti quattro diverse basi azotate: due puriniche (Adenina e Guanina) e due pirimidiniche (Citosina e Timina) .

Forcella di replicazione

il punto di origine della replicazione

fase terminazione

il ribosoma arriva a uno dei tre codoni di stop a cui non corrisponde nessun tRNA. la traduzione si interrompe. la proteina si stacca dal tRNA che lascia il sito P e le due subunità del ribosoma si dissociano

funzione esonucleasica

la DNA polimerasi inizia a rimuovere i nucleotidi fino ad arrivare al nucleotide sbagliato.

Operoni Inducibili

la loro trascrizione richiede l'induttore che inattiva il repressore, che si stacca dall'operatore. l'RNA polimerasi si lega al promotore e inizia la trascrizione dei geni strutturali dell'operone

Agenti mutageni

mutageni fisici, raggi ultravioletti, raggi x mutageni chimici, l'acido nitroso(HNO2) prova la trasformazione della C in U.

Significato DNA semiconservativa

ognuna delle due molecole figlie di DNA è costituita da un filamento del DNA parentale e un filamento sintetizzato ex novo.

Divisione basi azotate

pirimidine, citofona Timina e uracile purine, adenina e guanina

mutazione silente

provoca due tipo di mutazioni: mutazione missenso, dà origine a un codone che codifica un amminoacido diverso da quello originario mutazione non senso, dà origine a uno dei tre codoni di stop che arrestano la sintesi.

Promotore

sito di attacco dell'RNA polimerasi

mutazioni geniche

sono cambiamenti del patrimonio ereditario che interessa un solo gene. sono dovute ad errori verificate durante la replicazione che determinano un'alterazione della sequenza dei nucleotidi nel DNA.

Operone

tratto del cromosoma batterico costituito da un promotore, operatore e geni strutturali

polisoma significato

un filamento di mRNA letto da più ribosomi.

Cos'è DNA polimerasi?

un gruppo di enzimi che svolgono la sintesi del nuovo filamento

Codice genetico

un sistema di corrispondenza che traduce il messaggio contenuto nell'mRNA in una proteina. Il codice è basato su triplette di nucleotidi dette codini che Rendono possibili 64 (4^3) combinazioni per codificare i 20 amminoacidi

formazione doppia elica del DNA

È costituita da due filamenti polinucleotidici avvolti ad elica. Ogni filamento è formato da molecole di zucchero (ribosio) e gruppi fosfato alternati. A ogni molecola di zucchero è legata una base azotata. Un giro completo dell'elica comprendere 10 coppie di basi.

Nucleotide

È formato da una base eterociclica azotata legata a uno zucchero pentoso legato a sua volta a una molecola di acido fosforico.

Mutazioni puntiformi

È la sostituzione di un nucleotide con un altro, o perdita/aggiunta di un nucleotide

DNA

È un acido desossiribonucleico che insieme alle proteine costituiscono i cromosomi. il DNA è il depositario dell'informazione genetica

Sintesi proteica

È un processo che coinvolge i 3 tipi di RNA. Lega gli amminoacidi e riconosce i codoni dell'mRNA grazie all'anticodone che è una tripletta di nucleotidi. Ogni cellula contiene un tipo di tRNA per ogni amminoacido. Il legame fra il tRNA e l'amminoacido è catalizzato dall'enzima amminoacetil-tRNA-sintetasi I ribosomi contengono 3 siti di legame: uno per l'mRNA e due per il tRNA, il sito P(peptidilico) e il sito A(amminoacilico)

RNA

è l'acido ribonucleico formato anche lui da una sequenza lineare di nucleotidi.