Genética 1parcial

Cromosomas homologos

Son idénticos en tamaño, forma y, excepto por diferencias alélicas, composición genética.

Dominante

Un alelo que puede determinar el fenotipo de los heterocigotos completamente, de tal forma que son indistinguibles de los individuos homocigotos para ese alelo. En los heterocigotos, la expresión del alelo recesivo está completamente cubierta (3ª ley de Mendel).

Recesivo

Un alelo que se expresa solo en homocigotos y que es completamente encubierto en heterocigotos.

Mutacion

Un cambio en la composición molecular de un gen, usualmente se refiere a un cambio que potencialmente altera el fenotipo.

Autosoma

Un cromosoma que se encuentra en pares homólogos, tanto en machos como en hembras, y que no lleva genes que determinen el sexo.

Cruza de prueba

Un experimento de crianza en el cual un organismo que muestra el fenotipo dominante se cruza con un individuo que es homocigoto recesivo para el mismo gen. La relación de descendientes con fenotipos dominantes contra los recesivos puede ser usada para determinar el genotipo del individuo fenotípicamente dominante.

Cruza monohibrida

Un experimento de crianza en el que los padres difieren tan sólo en una característica genéticamente determinada.

Cruza dihibrida

Un experimento de crianza que involucra padres que difieren en dos características distintas genéticamente determinadas (2ª ley de Mendel).

Hibrido

Un organismo que es descendiente de padres que difieren en al menos una característica genéticamente determinada; también se usa para describir los descendientes de padres de diferentes especies (en términos reproductivos).

Heterocigoto

Un organismo que lleva dos alelos diferentes para un gen particular.

Homocigoto

Un organismo que lleva dos copias del mismo alelo para un gen particular; también llamado organismo puro (para ese gen).

Ligamiento sexual

Un patrón de herencia característico de genes localizados en un tipo de cromosoma sexual (por ejemplo en el X) y que no se encuentra en el otro cromosoma sexual (por ejemplo el Y). Véase también ligamiento a X. (Herencia ligada al sexo).

Segregacion independiente

Un patrón de herencia de características múltiples en el que la distribución en los gametos de alelos para una característica no afecta la distribución de alelos para otras características. Ocurre con genes que están localizados en diferentes cromosomas (3ª ley de Mendel).

Herencia poligenica

Un patrón de herencia en el que las interacciones de dos o más genes determinan el fenotipo.

Dominancia incompleta

Un patrón de herencia en el que los heterocigotos tienen un fenotipo intermedio entre los dos homocigotos.

Epistasis

Un patrón de herencia en la que se requiere la acción de un gen para que otro se exprese.

Segregacion

Un principio de herencia en el que dos alelos de un gen determinado se separan uno del otro durante la formación de los gametos, con el resultado de que cada gameto recibe un alelo; ocurre debido a la separación de los cromosomas homólogos durante la meiosis (2ª ley de Mendel).

Alelo

Una de las diferentes formas alternativas de un gen particular.

Pleiotropia

Una situación en la que un solo gen influye en más de una característica fenotípica.

Gen

Una unidad de herencia que contiene la información para una característica particular. Un gen es un segmento de ADN localizado en un lugar particular de un cromosoma.

Fertilizacion cruzada

Unión de esperma y óvulo de dos individuos diferentes de la misma especie.

Autofertilizacion

Unión del esperma y del óvulo provenientes del mismo individuo.

Cromosoma sexual

Uno de los pares de cromosomas que difieren entre los sexos y usualmente determina el sexo de un individuo; por ejemplo, las mujeres humanas tienen cromosomas sexuales similares (XX, homogaméticas), mientras que los hombres los tienen distintos (XY, heterogaméticos).

Limitada por el sexo

Caracter que solo se expresa en un sexo.

Caracter poligenico

Carácter fenotípico que es determinado por varios genes.

Caracteristica cuantitativa

Carácter que tiene una distribución continua en la población y es afectada por muchos genes y factores ambientales.

Cromatidas

Copias de un cromosoma producidas en la división celular.

Metacentrico

Cromosoma con el centrómero en el medio.

Sub metacentrico

Cromosoma con el centrómero entre el medio y un extremo.

Teloocentrico

Cromosomas con el centrómero muy cercano a un extremo.

Cruza de prueba

Cruza entre un individuo de la F1 (o un individuo de genotipo desconocido) y el progenitor recesivo de la F1 (el probador).

Fenocopia

Cuando factores ambientales inducen un fenotipo anormal particular que asemeja un fenotipo determinado genéticamente.

Monomorfico

Cuando todos los individuos en una población son del mismo tipo genético o tienen el mismo alelo.

Duplicacion

Cuando un segmento cromosómico o gen se presenta dos veces.

Gameto

Célula sexual haploide.

Trisomia

Diploides que tienen un cromosoma extra (2N + 1).

Unidad de mapa centimorgan

Distancia que separa dos loci genéticos que se recombinan con una frecuencia del 1%.

Co-dominante

Dos alelos cuyos efectos fenotípicos se expresan ambos en el heterocigoto.

Refombinacion sexual

Durante la reproducción sexual, la formación de nuevas combinaciones de alelos en los descendientes debido a la herencia de cromosomas provenientes de dos padres distintos.

Equilibrio

El estado en el cual no hay cambio en la frecuencia alélica de la población.

Expresividad

El nivel de expresión fenotípica para un genotipo en particular.

Expresion genetica

El proceso por el cual se producen los productos de los genes.

Embrion mosaico

Es en el que los blastómeros tempranos son diferentes entre sí.

Mutacion de linea germinal

Es la que afecta las células sexuales, por lo que pueden pasar a la progenie.

Principio de hardy weinberg

Establece que después de una generación de cruzamiento al azar, las frecuencias genotípicas de un solo locus pueden ser representadas como función de las frecuencias alélicas.

Polimorfismo

Existencia de dos o más formas genéticamente determinadas (alelos) en una población con una frecuencia substancial. En la práctica, un gen polimórfico es aquel en el que la frecuencia del alelo más común es menos de 0.99.

Haploide

Fase de vida más corta de la mayoría de los organismos. La célula reproductiva contiene sólo una copia de cada gen y al unirse la célula masculina con la femenina se produce un nuevo organismo diploide.

Diploide

Fase de vida más larga de la mayoría de los organismos (adulta). El organismo contiene dos copias de cada gen.

Metafase

Fase intermedia de la división celular en la cual los cromosomas se mueven a la placa ecuatorial.

Gen homeotico

Gen en el que una mutación causa la transformación de una parte del cuerpo en otra.

Marcador genetico

Gen mutante u otra peculiaridad en el genoma que puede ser usada para marcar un punto en el genoma para propósitos de mapeo.

Genes estructurales

Genes que codifican proteínas.

Racimo genetico

Grupo de genes relacionados agrupados juntos en el cromosoma eucariote.

Poblacion

Grupo de individuos que existen juntos en tiempo y espacio y se pueden cruzar.

Cigoto

Huevo fertilizado

Aneuploide

Individuo que NO tiene el número normal diploide de cromosomas.

Entrecruzamiento

Intercambio físico entre cromosomas homólogos durante la meiosis (recombinación).

Genotipo

La composición genética de un organismo, los alelos que lleva en realidad un organismo.

Haplotipo

La constitución genética de un solo cromosoma.

Quiasma

La estructura formada entre cromátidas no-hermanas durante la meiosis; es evidencia física de la recombinación.

Ligamiento

La herencia de ciertos genes como un grupo porque son parte del mismo cromosoma. Genes ligados no muestran segregación independiente.

Locus

La localización física de un gen en un cromosoma. Singular de loci.

F2

La progenie de la cruza entre dos individuos de la F1 o de la F1 autofertilizada; segunda generación filial.

F1

La progenie de una cruza entre dos tipos paternos que difieren en uno o mas genes; primera generación filial.

Heterocigosidad

La proporción de heterocigotos en una población.

Penetrancia

La proporción de individuos con un genotipo determinado que lo expresan a nivel fenotípico.

Recombinacion genetica

La recombinación de alelos en los cromosomas homólogos, debido al intercambio de ADN durante el entrecruzamiento (véase también entrecruzamiento.

Codominancia

La relación entre dos alelos de un gen, de tal forma que ambos alelos son expresados fenotípicamente en individuos heterocigotos.

Reserva genetica

La variedad total y número de alelos dentro de una población o especie.

Fenotipo

Las propiedades físicas de un organismo. Puede definirse como la apariencia externa por ejemplo el color de ojos), como comportamiento (desempeño) o en términos moleculares (por ejemplo las glicoproteínas en la parte externa de la membrana de los erotrocitos que determinan el tipo sanguíneo ABO-Rh).

Efecto fundador

Los cambios al azar en la frecuencia alélica que resultan de la iniciación de una población por un pequeño número de individuos.

Deriva genica

Los cambios al azar en la frecuencia alélica que resultan por el muestreo de gametos de generación en generación.

Mapa fisico

Mapa genético basado en características del ADN, como sitios de restricción, en vez de basado en la localización de los genes.

Cromatina

Material del que están formados los cromosomas, compuesta de ADN y proteínas cromosomales.

Mutacion genica

Mutación confinada a un solo gen.

Herencia materna

Patrón de herencia no-Mendeliano que siempre depende solo de progenitor materno.

Seleccion

Procedimiento de eliminación de individuos no deseados.

Consejo genetico

Recomendaciones basadas en los riesgos de producir crías genéticamente defectuosas, generalmente dado cuando existe una historia familiar de enfermedad genética.

Cariotipo

Representación fotográfica o pictórica de todos los cromosomas de un individuo.

Ligado a x

Se refiere a un gen llevado en el cromosoma X, en organismos en los que el cromosoma X lleva muchos genes no relacionados con el sexo, mientras que el cromosoma Y lleva tiene pocos o ninguno genes homólogos (véase ligamiento sexual..

No-disyuncion

Separación anormal de los cromosomas en la meiosis o mitosis.

Entrecruzamiento

. El intercambio de los segmentos correspondientes de las cromátides de dos cromosomas homólogos durante la meiosis.

Letal

Alelo que causa mortalidad. Si es letal recesivo causa mortalidad solo en los homocigotos recesivos.

Mutacion de punto

Alteración de una, o una muy pequeña cantidad, de bases nitrogenadas contiguas.

Individuo puro

Aquellos cuya progenie producida por autofertilización son idénticos al tipo paterno. Son homocigotos para una característica en particular.