Genética 1parcial
Cromosomas homologos
Son idénticos en tamaño, forma y, excepto por diferencias alélicas, composición genética.
Dominante
Un alelo que puede determinar el fenotipo de los heterocigotos completamente, de tal forma que son indistinguibles de los individuos homocigotos para ese alelo. En los heterocigotos, la expresión del alelo recesivo está completamente cubierta (3ª ley de Mendel).
Recesivo
Un alelo que se expresa solo en homocigotos y que es completamente encubierto en heterocigotos.
Mutacion
Un cambio en la composición molecular de un gen, usualmente se refiere a un cambio que potencialmente altera el fenotipo.
Autosoma
Un cromosoma que se encuentra en pares homólogos, tanto en machos como en hembras, y que no lleva genes que determinen el sexo.
Cruza de prueba
Un experimento de crianza en el cual un organismo que muestra el fenotipo dominante se cruza con un individuo que es homocigoto recesivo para el mismo gen. La relación de descendientes con fenotipos dominantes contra los recesivos puede ser usada para determinar el genotipo del individuo fenotípicamente dominante.
Cruza monohibrida
Un experimento de crianza en el que los padres difieren tan sólo en una característica genéticamente determinada.
Cruza dihibrida
Un experimento de crianza que involucra padres que difieren en dos características distintas genéticamente determinadas (2ª ley de Mendel).
Hibrido
Un organismo que es descendiente de padres que difieren en al menos una característica genéticamente determinada; también se usa para describir los descendientes de padres de diferentes especies (en términos reproductivos).
Heterocigoto
Un organismo que lleva dos alelos diferentes para un gen particular.
Homocigoto
Un organismo que lleva dos copias del mismo alelo para un gen particular; también llamado organismo puro (para ese gen).
Ligamiento sexual
Un patrón de herencia característico de genes localizados en un tipo de cromosoma sexual (por ejemplo en el X) y que no se encuentra en el otro cromosoma sexual (por ejemplo el Y). Véase también ligamiento a X. (Herencia ligada al sexo).
Segregacion independiente
Un patrón de herencia de características múltiples en el que la distribución en los gametos de alelos para una característica no afecta la distribución de alelos para otras características. Ocurre con genes que están localizados en diferentes cromosomas (3ª ley de Mendel).
Herencia poligenica
Un patrón de herencia en el que las interacciones de dos o más genes determinan el fenotipo.
Dominancia incompleta
Un patrón de herencia en el que los heterocigotos tienen un fenotipo intermedio entre los dos homocigotos.
Epistasis
Un patrón de herencia en la que se requiere la acción de un gen para que otro se exprese.
Segregacion
Un principio de herencia en el que dos alelos de un gen determinado se separan uno del otro durante la formación de los gametos, con el resultado de que cada gameto recibe un alelo; ocurre debido a la separación de los cromosomas homólogos durante la meiosis (2ª ley de Mendel).
Alelo
Una de las diferentes formas alternativas de un gen particular.
Pleiotropia
Una situación en la que un solo gen influye en más de una característica fenotípica.
Gen
Una unidad de herencia que contiene la información para una característica particular. Un gen es un segmento de ADN localizado en un lugar particular de un cromosoma.
Fertilizacion cruzada
Unión de esperma y óvulo de dos individuos diferentes de la misma especie.
Autofertilizacion
Unión del esperma y del óvulo provenientes del mismo individuo.
Cromosoma sexual
Uno de los pares de cromosomas que difieren entre los sexos y usualmente determina el sexo de un individuo; por ejemplo, las mujeres humanas tienen cromosomas sexuales similares (XX, homogaméticas), mientras que los hombres los tienen distintos (XY, heterogaméticos).
Limitada por el sexo
Caracter que solo se expresa en un sexo.
Caracter poligenico
Carácter fenotípico que es determinado por varios genes.
Caracteristica cuantitativa
Carácter que tiene una distribución continua en la población y es afectada por muchos genes y factores ambientales.
Cromatidas
Copias de un cromosoma producidas en la división celular.
Metacentrico
Cromosoma con el centrómero en el medio.
Sub metacentrico
Cromosoma con el centrómero entre el medio y un extremo.
Teloocentrico
Cromosomas con el centrómero muy cercano a un extremo.
Cruza de prueba
Cruza entre un individuo de la F1 (o un individuo de genotipo desconocido) y el progenitor recesivo de la F1 (el probador).
Fenocopia
Cuando factores ambientales inducen un fenotipo anormal particular que asemeja un fenotipo determinado genéticamente.
Monomorfico
Cuando todos los individuos en una población son del mismo tipo genético o tienen el mismo alelo.
Duplicacion
Cuando un segmento cromosómico o gen se presenta dos veces.
Gameto
Célula sexual haploide.
Trisomia
Diploides que tienen un cromosoma extra (2N + 1).
Unidad de mapa centimorgan
Distancia que separa dos loci genéticos que se recombinan con una frecuencia del 1%.
Co-dominante
Dos alelos cuyos efectos fenotípicos se expresan ambos en el heterocigoto.
Refombinacion sexual
Durante la reproducción sexual, la formación de nuevas combinaciones de alelos en los descendientes debido a la herencia de cromosomas provenientes de dos padres distintos.
Equilibrio
El estado en el cual no hay cambio en la frecuencia alélica de la población.
Expresividad
El nivel de expresión fenotípica para un genotipo en particular.
Expresion genetica
El proceso por el cual se producen los productos de los genes.
Embrion mosaico
Es en el que los blastómeros tempranos son diferentes entre sí.
Mutacion de linea germinal
Es la que afecta las células sexuales, por lo que pueden pasar a la progenie.
Principio de hardy weinberg
Establece que después de una generación de cruzamiento al azar, las frecuencias genotípicas de un solo locus pueden ser representadas como función de las frecuencias alélicas.
Polimorfismo
Existencia de dos o más formas genéticamente determinadas (alelos) en una población con una frecuencia substancial. En la práctica, un gen polimórfico es aquel en el que la frecuencia del alelo más común es menos de 0.99.
Haploide
Fase de vida más corta de la mayoría de los organismos. La célula reproductiva contiene sólo una copia de cada gen y al unirse la célula masculina con la femenina se produce un nuevo organismo diploide.
Diploide
Fase de vida más larga de la mayoría de los organismos (adulta). El organismo contiene dos copias de cada gen.
Metafase
Fase intermedia de la división celular en la cual los cromosomas se mueven a la placa ecuatorial.
Gen homeotico
Gen en el que una mutación causa la transformación de una parte del cuerpo en otra.
Marcador genetico
Gen mutante u otra peculiaridad en el genoma que puede ser usada para marcar un punto en el genoma para propósitos de mapeo.
Genes estructurales
Genes que codifican proteínas.
Racimo genetico
Grupo de genes relacionados agrupados juntos en el cromosoma eucariote.
Poblacion
Grupo de individuos que existen juntos en tiempo y espacio y se pueden cruzar.
Cigoto
Huevo fertilizado
Aneuploide
Individuo que NO tiene el número normal diploide de cromosomas.
Entrecruzamiento
Intercambio físico entre cromosomas homólogos durante la meiosis (recombinación).
Genotipo
La composición genética de un organismo, los alelos que lleva en realidad un organismo.
Haplotipo
La constitución genética de un solo cromosoma.
Quiasma
La estructura formada entre cromátidas no-hermanas durante la meiosis; es evidencia física de la recombinación.
Ligamiento
La herencia de ciertos genes como un grupo porque son parte del mismo cromosoma. Genes ligados no muestran segregación independiente.
Locus
La localización física de un gen en un cromosoma. Singular de loci.
F2
La progenie de la cruza entre dos individuos de la F1 o de la F1 autofertilizada; segunda generación filial.
F1
La progenie de una cruza entre dos tipos paternos que difieren en uno o mas genes; primera generación filial.
Heterocigosidad
La proporción de heterocigotos en una población.
Penetrancia
La proporción de individuos con un genotipo determinado que lo expresan a nivel fenotípico.
Recombinacion genetica
La recombinación de alelos en los cromosomas homólogos, debido al intercambio de ADN durante el entrecruzamiento (véase también entrecruzamiento.
Codominancia
La relación entre dos alelos de un gen, de tal forma que ambos alelos son expresados fenotípicamente en individuos heterocigotos.
Reserva genetica
La variedad total y número de alelos dentro de una población o especie.
Fenotipo
Las propiedades físicas de un organismo. Puede definirse como la apariencia externa por ejemplo el color de ojos), como comportamiento (desempeño) o en términos moleculares (por ejemplo las glicoproteínas en la parte externa de la membrana de los erotrocitos que determinan el tipo sanguíneo ABO-Rh).
Efecto fundador
Los cambios al azar en la frecuencia alélica que resultan de la iniciación de una población por un pequeño número de individuos.
Deriva genica
Los cambios al azar en la frecuencia alélica que resultan por el muestreo de gametos de generación en generación.
Mapa fisico
Mapa genético basado en características del ADN, como sitios de restricción, en vez de basado en la localización de los genes.
Cromatina
Material del que están formados los cromosomas, compuesta de ADN y proteínas cromosomales.
Mutacion genica
Mutación confinada a un solo gen.
Herencia materna
Patrón de herencia no-Mendeliano que siempre depende solo de progenitor materno.
Seleccion
Procedimiento de eliminación de individuos no deseados.
Consejo genetico
Recomendaciones basadas en los riesgos de producir crías genéticamente defectuosas, generalmente dado cuando existe una historia familiar de enfermedad genética.
Cariotipo
Representación fotográfica o pictórica de todos los cromosomas de un individuo.
Ligado a x
Se refiere a un gen llevado en el cromosoma X, en organismos en los que el cromosoma X lleva muchos genes no relacionados con el sexo, mientras que el cromosoma Y lleva tiene pocos o ninguno genes homólogos (véase ligamiento sexual..
No-disyuncion
Separación anormal de los cromosomas en la meiosis o mitosis.
Entrecruzamiento
. El intercambio de los segmentos correspondientes de las cromátides de dos cromosomas homólogos durante la meiosis.
Letal
Alelo que causa mortalidad. Si es letal recesivo causa mortalidad solo en los homocigotos recesivos.
Mutacion de punto
Alteración de una, o una muy pequeña cantidad, de bases nitrogenadas contiguas.
Individuo puro
Aquellos cuya progenie producida por autofertilización son idénticos al tipo paterno. Son homocigotos para una característica en particular.