Chimie Organique
Le cyclohexa-1,4-diène est un composé aromatique, il réagit donc par substitution en contact avec du Cl₂. [V/F]
Faux. Le cyclohexa-1,4-diène n'est pas un composé aromatique, par conséquent il ne réagit pas par substitution mais *par addition*.
On distingue des carbones *primaires*, *secondaires*, *tertiaires* ou *quaternaires* en fonction du nombre de voisins qu'il possède. [V/F]
Vrai.
Les composés organiques contiennent essentiellement. (2 éléments)
du *carbone* et de *l'hydrogène*
Fait *l'inventaire* des atomes constituant la molécule.
la *formule brute* ---> Priorité à *C*,*H*,*O*,*N* puis par *ordre alphabétique*
Fait apparaître *toutes les liaisons entre atomes* mais *ne fait pas apparaître les doublets non-liants*.
la *formule développée*
Seuls les *atomes constitutifs de la fonction* y sont développés. C'est la meilleure manière de représenter une molécule organique.
la *formule semi-développée*
Forme sous laquelle on présente généralement les fonctions (accompagnées de R－)
la *formule simplifiée*
Représentation en deux dimensions de la *structure électronique externe* des atomes composant une molécule. Elle se base sur la topologie de la molécule (*connexion entre les atomes par des liaisons covalentes*). ⚠ Il ne s'agit plus de chimie organique.
la *notation de Lewis*
Réaction au cours de laquelle des *monomères* se combinent pour former de très grosses molécules: les *polymères*
la *polymérisation*
Exprime *le mode d'arrangement des atomes de carbone*, l'aspect général, l'architecture de la molécule.
la *structure* ⚠ Le carbone est toujours *tétravalent*, il forme *4 liaisons covalentes*
Réaction d'un *acide* carboxylique sur un *alcool*.
*Estérification*
Lorsqu'on réalise une *hydrolyse* à l'aide d'un *hydroxyde en lieu et place de l'eau*. On obtient un alcool ainsi qu'un des sels de l'acide.
*Saponification*
Réaction n'ayant *lieu qu'en présence de doubles ou de triples liaisons localisées*. La double liaison devient une simple liaison et la triple liaison devient une double liaison.
*addition*
Composé dans lequel une série d'atomes est liée de manière successive par des liaisons covalentes pour former un ou plusieurs anneaux.
*composé cyclique* - *Saturé* dans l'exemple. (liaisons simples) - *Insaturé* si liaison(s) double. - *hétérocyclique* (saturé/insaturé) si comporte un carbone autre que C.
Composés cycliques à *insaturations conjuguées* (doubles liaisons alternant avec simples liaisons).
*composés aromatiques*
Deux propriétés qui font du carbone *un élément responsable d'un bien plus grand nombre de composés que tous les autres éléments réunis*.
- Sa *position dans le tableau périodique* lui confère une très *grande souplesse de réaction*. - Les atomes de carbones *peuvent se lier entre-eux* pour former des édifices pouvant atteindre *plusieurs centaines de milliers d'atomes*.
Suffixe employé pour *une simple liaison*
...*ane*
Suffixe employé pour *une triple liaison*
...*yne*
Suffixe employé pour *une double liaison*
...*ène*
*Addition d'un complexe dihalogéné*
...+ [Famille des *halogènes*]₂ colonne *17*
*Addition d'un complexe monohalogéné*
...+ [Famille des *halogènes*]₂ colonne *17*
Citer les *trois* types d'isomères.
1. Les isomères de *structure* (ou isomères de chaîne) - Même fonction mais chaîne carbonée différente - 2. Les isomères de *fonctions* - Groupes fonctionnels modifiés - 3. Les isomères de *position* - Position d'un groupe alkyle différent, par exemple -
Chaine *comportant des triples liaisons entre les carbones*.
Chaine normale *insaturée acétylénique* ---> On parle d'*alcyne*.
Chaine *comportant des doubles liaisons entre les carbones*.
Chaine normale *insaturée éthylénique* ---> On parle d'*alcène*.
Chaine *composée uniquement de simple liaisons* entre les carbones.
Chaine normale *saturée* ---> On parle d'*alcane*.
Chaînes linéaires, auxquelles on *rajoute une autre chaîne carbonée* (ou un carbone seul) sur l'un des carbones de la chaîne principale.
Chaîne *ramifiée saturée* (si ≠ doubles liaisons) ou *insaturée* (si plusieurs liaisons)
Au cours de cette réaction, *la molécule de réactif se scinde en deux*. Une de ses parties se substitue à un atome ou groupe d'atomes du substrat.
la *substitution* ---> S'applique aux *alcanes* & *composés aromatiques*
Organismes portant à la fois une fonction *acide carboxylique* et une *fonction amine*.
les *acides aminés*
Corps qui ont *la même formule brute* mais qui ont une *formule développée différente*.
les *isomères*