Chimie Organique
formule développée
Fait apparaître *toutes les liaisons entre atomes* mais *ne fait pas apparaître les doublets non-liants*.
formule simplifiée
Forme sous laquelle on présente généralement les fonctions (accompagnées de R－)
Stéréoisomere
Les atomes sont liés les uns aux autres selon le même enchaînement, mais leur disposition spatiale est différente.
Isomérie de configuration
Sont des stéréoisoméres pour les quelle , il est impossible de passer d'une forme à l'autre sans rompre une liaison chimique .
Isomérie des conformation
Un composé organique saturé peut avoir infinité des conformation , parce que la rotation de un liaison simple ne demande pas Beaucoup de énergie .
énantiomérie
Une molécule chirale peut exister sous deux formes spatiales différentes, image l'une de l'autre dans un miroir. la relation qui existe entre les deux formes. Les deux formes sont appelées énantiomères ou antipodes optiques. • elles ne sont pas superposables • leur interconversion est habituellement impossible à température ordinaire.
4
but
isomères
des composés qui possèdent une même formule moléculaire mais des formules semi-développées ou spatiales différentes qui ont existence réelle.
Les isomères de position
diffèrent par l'ordre dans lequel les atomes sont liés les uns aux autres.
12
dodéc
10
déc
formule brute
fait l'inventaire de tout les atomes présent.
7
hept
6
hex
Les énantiomères
Sont des molécules non superposable mais l'images de l'autre dans un miroir
Acides sulfoniques
...
Aldéhydes
...
Amides
...
Amines
...
Anhydrides d'acides
...
Cétones
...
Esters
...
Ethers
...
Halogénures d'acyles
...
Hydroxyperoxydes
...
Imines
...
Phénols
...
Thiols
...
alcools
CH3CH2OH
alcène
Chaine *comportant des doubles liaisons entre les carbones*.
alcyne
Chaine *comportant des triples liaisons entre les carbones*.
composés aromatiques
Composés cycliques à *insaturations conjuguées* (doubles liaisons alternant avec simples liaisons).
Les diastéréoisiomère
Sont des molécules non superposable et non images l'une de l'autre dans un miroir .
Chiral
Lorsque un objet n'est pas superposable à son image dans un miroir .
formule semi-développée
Seuls les *atomes constitutifs de la fonction* y sont développés. C'est la meilleure manière de représenter une molécule organique.
DiaStérémèrie géométrique E-Z
Si 4 groupes différents sont disposés sur les carbones d'une double liaison. Dans ce cas la , il est difficile à décider la dérive soit elle est cis, ou trans . Les configurations relatives des isomères s'expriment dans ce cas en terme Z et E.
Composé Z
Si les deux groupement priorité sont situées des même côté de l'axe de la double ou triple liaison
Composé E
Si les deux groupement priorité sont situés de part et d'autre de l'axe de liaison double ou triple
Trans
Si les deux groupes identique sont situés de part et d'autre de l'axe de la double liaison
Cis
Si les deux groupes identiques sont du même côté de l'axe de la double liaison
Isomère de fonction
la position de la fonction sur la chaîne hydrocarbonée est différente
1
méth
9
non
8
oct
Les isomères géométriques cis-trans
ont - la même formule brute et - la même formule développée Ils possèdent une double liaison et deux groupes identiques sont disposés sur chacun des deux atomes de C.
5
pent
3
prop
13
tridéc
11
undéc
2
éth
