Chimie Organique

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formule développée

Fait apparaître *toutes les liaisons entre atomes* mais *ne fait pas apparaître les doublets non-liants*.

formule simplifiée

Forme sous laquelle on présente généralement les fonctions (accompagnées de R-)

Stéréoisomere

Les atomes sont liés les uns aux autres selon le même enchaînement, mais leur disposition spatiale est différente.

Isomérie de configuration

Sont des stéréoisoméres pour les quelle , il est impossible de passer d'une forme à l'autre sans rompre une liaison chimique .

Isomérie des conformation

Un composé organique saturé peut avoir infinité des conformation , parce que la rotation de un liaison simple ne demande pas Beaucoup de énergie .

énantiomérie

Une molécule chirale peut exister sous deux formes spatiales différentes, image l'une de l'autre dans un miroir. la relation qui existe entre les deux formes. Les deux formes sont appelées énantiomères ou antipodes optiques. • elles ne sont pas superposables • leur interconversion est habituellement impossible à température ordinaire.

4

but

isomères

des composés qui possèdent une même formule moléculaire mais des formules semi-développées ou spatiales différentes qui ont existence réelle.

Les isomères de position

diffèrent par l'ordre dans lequel les atomes sont liés les uns aux autres.

12

dodéc

10

déc

formule brute

fait l'inventaire de tout les atomes présent.

7

hept

6

hex

Les énantiomères

Sont des molécules non superposable mais l'images de l'autre dans un miroir

Acides sulfoniques

...

Aldéhydes

...

Amides

...

Amines

...

Anhydrides d'acides

...

Cétones

...

Esters

...

Ethers

...

Halogénures d'acyles

...

Hydroxyperoxydes

...

Imines

...

Phénols

...

Thiols

...

alcools

CH3CH2OH

alcène

Chaine *comportant des doubles liaisons entre les carbones*.

alcyne

Chaine *comportant des triples liaisons entre les carbones*.

composés aromatiques

Composés cycliques à *insaturations conjuguées* (doubles liaisons alternant avec simples liaisons).

Les diastéréoisiomère

Sont des molécules non superposable et non images l'une de l'autre dans un miroir .

Chiral

Lorsque un objet n'est pas superposable à son image dans un miroir .

formule semi-développée

Seuls les *atomes constitutifs de la fonction* y sont développés. C'est la meilleure manière de représenter une molécule organique.

DiaStérémèrie géométrique E-Z

Si 4 groupes différents sont disposés sur les carbones d'une double liaison. Dans ce cas la , il est difficile à décider la dérive soit elle est cis, ou trans . Les configurations relatives des isomères s'expriment dans ce cas en terme Z et E.

Composé Z

Si les deux groupement priorité sont situées des même côté de l'axe de la double ou triple liaison

Composé E

Si les deux groupement priorité sont situés de part et d'autre de l'axe de liaison double ou triple

Trans

Si les deux groupes identique sont situés de part et d'autre de l'axe de la double liaison

Cis

Si les deux groupes identiques sont du même côté de l'axe de la double liaison

Isomère de fonction

la position de la fonction sur la chaîne hydrocarbonée est différente

1

méth

9

non

8

oct

Les isomères géométriques cis-trans

ont - la même formule brute et - la même formule développée Ils possèdent une double liaison et deux groupes identiques sont disposés sur chacun des deux atomes de C.

5

pent

3

prop

13

tridéc

11

undéc

2

éth


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